Sunt Jelka Lepever, o tânără de 22 de ani care își trăiește visul fără nicio teamă. Aveam doar 6 ani cand am fost diagnosticat cu trombocitopenie imuna (ITP); după ce am dat peste o masă, am rămas cu o vânătaie uriașă la axilă.
Părinții mei m-au dus la pediatrul meu când au observat că vânătaia de pe axilă îmi creștea și îmi provoca dureri. A început să se umfle foarte mult și părea că nu se va îmbunătăți. Pediatrul meu m-a trimis imediat să văd niște doctori la spital și mi-au făcut mai multe analize.
Testele au arătat că am avut un număr foarte scăzut de trombocite – doar 6.000 de celule pe microlitru (celule/mcL). Acest lucru i-a determinat să mă diagnosticheze cu ITP, o tulburare de sângerare în care sistemul imunitar distruge trombocitele (celule care sunt necesare pentru coagularea normală a sângelui).
Eram atât de tânără, iar doctorii credeau că există o șansă să ies din afecțiune odată cu vârsta. Până să se întâmple asta, a trebuit să fiu foarte atent la tot ce făceam.
Nu aveam voie să mă joc afară dacă exista vreun risc să mă ciocnesc de ceva sau să cad la pământ. Nu aveam voie să particip la orele de gimnastică din școală. Ani de zile am stat pe margine câteva ore pe săptămână. Orice activitate în care aș putea să dau peste ceva sau să cad prea tare era interzisă.
Spitalul a devenit a doua mea casă. Eram acolo de câteva ori pe săptămână pentru a-mi verifica numărul de trombocite. Dacă era prea scăzut, (medicii așteptau de obicei până când ajung sub 20.000 de celule/mcL), îl tratau imediat. Acest lucru s-a întâmplat aproape la fiecare vizită în primii ani.
Cu cât am îmbătrânit, cu atât numărul de trombocite din sânge era mai stabil. În fiecare vineri, după școală, mergeam la spital să mă tratez cu o injecție de imunoglobulină intravenoasă (IgIV). Cu tratamentul cu IgIV, numărul meu de trombocite ar rămâne stabil timp de o săptămână.
În cele din urmă, timpul dintre tratamente a devenit mai lung, iar numărul meu a fost mult mai mare (eram peste media de 150.000 de celule/mcL). Până la vârsta de 16 ani, medicii mei au stabilit că m-am vindecat. Au crezut că am ieșit din asta pe măsură ce am îmbătrânit.
La 17 ani am început să călătoresc pentru muncă; Zburam peste tot în lume. La un moment dat, eram în proces de a obține o viză de muncă pentru Coreea de Sud și am recidivat la un număr foarte scăzut de trombocite. Am fost diagnosticat cu ITP, încă o dată.
Medicii mi-au spus că starea este acum cronică și va trebui să învăț să trăiesc cu ea. Nimic din toate acestea nu a fost un șoc pentru mine, pentru că trăiam cu el de la 6 ani.
De atunci, numărul meu de trombocite a fost stabil și nu atât de scăzut încât să am nevoie de tratament. Plutesc între 40.000 și 70.000 de celule/mcL în prezent.
La pachet
Nu vreau să trăiesc așa cum vrea ITP să trăiesc. Vreau să trăiesc așa cum vreau să trăiesc. Am găsit o modalitate de a putea călători în jurul lumii pentru perioade lungi de timp, fără să-mi fie frică de ceea ce mi s-ar putea întâmpla. Imi contactez medicul ori de cate ori am nevoie de el si ma ajuta imediat. De asemenea, am găsit o asigurare de călătorie excelentă.
M-am apucat mai mult de sport pentru că le iubesc! Îmi cunosc limitele și ce pot face fără să mă pun în pericol. Doar cunoaște-ți corpul și vei trece peste tot. La sfârșitul acestei călătorii, este vorba despre a te bucura de viață! Apreciază lucrurile pe care le poți face și nu te concentra asupra lucrurilor pe care nu le poți face.
Vreau doar să știi că este încă posibil să-ți urmezi visele. Poate fi nevoie de puțină pregătire, dar merită.
Jelka Lepever este o tânără de 22 de ani cu sediul în Belgia. La vârsta de 6 ani, a fost diagnosticată cu ITP și de atunci trăiește cu această afecțiune. Model cu normă întreagă, ea a călătorit în toată lumea de la vârsta de 17 ani pentru a-și continua cariera. Își împărtășește povestea despre ITP și veganism (ea este vegană de trei ani) ori de câte ori poate.
Discussion about this post