Polatuzumab vedotin
Nume generic: polatuzumab vedotin [ POL-a-TOOZ-use-mab-ve-DOE-tin ]
Nume de marcă: Polivy
Forma de dozare: pulbere intravenoasă pentru injecție (140 mg; 30 mg)
Clasa de medicamente: antineoplazice diverse
Ce este polatuzumab vedotin?
Polatuzumab vedotin este utilizat pentru tratarea limfomului difuz cu celule B mari după ce cel puțin alte două tratamente pentru cancer nu au funcționat sau au încetat să funcționeze.
Polatuzumab vedotin se administrează în combinație cu bendamustina (Bendeka, Treanda) și un medicament care conține rituximab (Rituxan).
Polatuzumab vedotin poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Polatuzumab vedotin vă afectează sistemul imunitar. Puteți obține infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți febră, frisoane, tuse, răni bucale, sângerări sau vânătăi neobișnuite, arsuri când urinați sau probleme cu vorbirea, gândirea sau mișcarea mușchilor.
Înainte de a lua acest medicament
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
boală de ficat; sau
-
probleme nervoase (neuropatie) la mâini și picioare.
Polatuzumab vedotin poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează polatuzumab vedotin.
-
Dacă sunteți femeie, poate fi necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament. Nu utilizați polatuzumab vedotin dacă sunteți gravidă. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.
-
Dacă ești bărbat, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 5 luni după ultima doză.
-
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează polatuzumab vedotin.
Acest medicament poate afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) la bărbați. Cu toate acestea, este important să folosiți controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece polatuzumab vedotin poate dăuna copilului nenăscut.
Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 2 luni după ultima doză.
Cum ar trebui să iau polatuzumab vedotin?
Polatuzumab vedotin se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
Polatuzumab vedotin se administrează de obicei o dată la 21 de zile, împreună cu bendamustina și rituximab. Medicul dumneavoastră va stabili cât timp vă va trata cu aceste medicamente.
Este posibil să vi se administreze alte medicamente pentru a ajuta la prevenirea reacțiilor adverse grave, a reacțiilor alergice sau a infecțiilor. Continuați să utilizați aceste medicamente atât timp cât v-a prescris medicul dumneavoastră.
Polatuzumab vedotin vă afectează sistemul imunitar. Puteți obține infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Sângele dumneavoastră va trebui testat des, iar dozele suplimentare pot fi amânate pe baza rezultatelor.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o întâlnire pentru injecția cu polatuzumab vedotin.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Deoarece polatuzumab vedotin este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.
Ce ar trebui să evit în timp ce iau polatuzumab vedotin?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.
Efecte secundare ale polatuzumab vedotin
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Polatuzumab vedotin poate provoca o infecție gravă a creierului care poate duce la dizabilitate sau deces. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor. Aceste simptome pot începe treptat și se pot agrava rapid.
Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți febril, înghețat, mâncărime, amețeli, sau aveți respirație șuierătoare, constricție în piept sau dificultăți de respirație în decurs de 24 de ore după injectare.
Polatuzumab vedotin poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
vânătăi sau sângerări ușoare (sângerări nazale, sângerări ale gingiilor);
-
slabiciune musculara;
-
tuse cu mucus, durere în piept, senzație de dispnee;
-
piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală;
-
probleme ale nervilor – amorțeală, furnicături, durere, senzație de arsură la mâini sau picioare, slăbiciune, probleme la mers;
-
semne de infecție – febră, frisoane, transpirații nocturne, tuse, răni bucale, glande umflate, respirație superficială, durere sau arsură atunci când urinați, scădere în greutate;
-
semne de zona zoster–simptome asemănătoare gripei, furnicături sau erupții dureroase cu vezicule pe o parte a corpului;
-
probleme cu ficatul – pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor); sau
-
semne de degradare a celulelor tumorale – confuzie, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, ritm cardiac rapid sau lent, urinare scăzută, furnicături în mâini și picioare sau în jurul gurii.
Efectele secundare frecvente ale polatuzumab vedotin pot include:
-
febră, tuse, oboseală sau alte semne de infecție;
-
probleme ale nervilor; sau
-
diaree, pierderea poftei de mâncare.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea polatuzumab vedotin
Doza uzuală pentru adulți pentru limfom:
1,8 mg/kg IV la fiecare 21 de zile timp de 6 cicluri în asociere cu bendamustina și rituximab; administrați acest medicament, bendamustina și rituximab în orice ordine în ziua 1 a fiecărui ciclu
-Doza recomandată de bendamustină este de 90 mg/m2/zi IV în zilele 1 și 2 ale fiecărui ciclu
-Doza recomandată de rituximab este de 375 mg/m2 IV în ziua 1 a fiecărui ciclu.
Comentarii:
-Premedicati cu un antihistaminic si antipiretic cu cel putin 30 de minute inainte de terapie.
-Se administrează doza inițială a acestui medicament timp de 90 de minute.
– Monitorizați pacienții pentru reacțiile legate de perfuzie în timpul perfuziei și timp de cel puțin 90 de minute după completarea dozei inițiale. Dacă perfuzia anterioară a fost bine tolerată, doza ulterioară poate fi administrată sub formă de perfuzie de 30 de minute, iar pacienții trebuie monitorizați în timpul perfuziei și timp de cel puțin 30 de minute după terminarea perfuziei.
-Dacă se omite o doză din acest medicament, se administrează cât mai curând posibil. Ajustați programul de administrare pentru a menține un interval de 21 de zile între doze.
Utilizare: În combinație cu bendamustina și un produs rituximab pentru tratamentul limfomului difuz cu celule B mari (DLBCL) recidivat sau refractar, nespecificat altfel, după cel puțin 2 terapii anterioare
Ce alte medicamente vor afecta polatuzumab vedotin?
Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.
Polatuzumab vedotin vă poate dăuna ficatului, mai ales dacă utilizați și anumite medicamente pentru infecții, tuberculoză, depresie, contraceptive, substituție hormonală, colesterol crescut, probleme cardiace, hipertensiune arterială, convulsii, durere sau artrită (inclusiv Tylenol, Advil, Motrin). , sau Aleve).
Alte medicamente pot afecta polatuzumab vedotin, inclusiv medicamentele prescrise și eliberate fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post