Ranibizumab (oftalmic)
Nume generic: ranibizumab (oftalmic) [ ra-NIB-i-ZUE-mab-off-THAL-mik ]
Nume de marcă: Lucentis, Byooviz, Susvimo Implant Kit, Susvimo
Forma de dozare: soluție intravitreală (10 mg/mL; 6 mg/mL)
Clasa de medicamente: agenți oftalmici anti-angiogeni
Ce este ranibizumab?
Ranibizumab este produs dintr-un fragment de anticorp uman. Funcționează prin împiedicarea formării de noi vase de sânge sub retină (o membrană senzorială care căptușește interiorul ochiului). La persoanele cu anumite tipuri de tulburări oculare, noi vase de sânge cresc sub retină, unde curg sânge și lichid.
Ranibizumab oftalmic (pentru ochi) este utilizat pentru a trata „forma umedă” a degenerescenței maculare asociate cu vârsta. Ranibizumab este, de asemenea, utilizat pentru a trata umflarea retinei cauzată de diabet sau de blocarea vaselor de sânge.
Ranibizumab poate fi, de asemenea, utilizat în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Nu trebuie să primiți ranibizumab dacă sunteți alergic la acesta sau dacă aveți orice tip de infecție în sau în jurul ochilor.
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți probleme bruște de vedere, dureri de ochi sau roșeață sau dacă ochii dumneavoastră sunt mai sensibili la lumină.
Momentul injecțiilor lunare este foarte important pentru ca acest medicament să fie eficient.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să primiți ranibizumab dacă sunteți alergic la acesta sau dacă aveți orice tip de infecție în sau în jurul ochilor.
Pentru a vă asigura că ranibizumab este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:
-
glaucom; sau
-
antecedente de cheaguri de sânge sau accident vascular cerebral.
Nu se știe dacă ranibizumab va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.
Nu se știe dacă ranibizumab trece în laptele matern sau dacă ar putea afecta copilul care alăptează. Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați.
Cum se administrează ranibizumab?
Ranibizumab se administrează sub formă de injecție în ochi. Medicul dumneavoastră va folosi un medicament pentru a vă amorți ochiul înainte de a vă administra injecția. Veți primi această injecție în cabinetul medicului dumneavoastră sau în altă clinică.
Pentru o scurtă perioadă de timp după injectare, ochii dumneavoastră vor fi verificați periodic pentru a vă asigura că injecția nu a provocat reacții adverse.
Ranibizumab se administrează de obicei o dată pe lună.
Pentru persoanele cu degenerescență maculară: După ce ați primit primele 3 sau 4 injecții, medicul dumneavoastră vă poate schimba programul de injectare la o dată la 3 luni.
Urmați cu mare atenție instrucțiunile de dozare ale medicului dumneavoastră. Momentul injecțiilor lunare este foarte important pentru ca acest medicament să fie eficient.
Pentru a vă asigura că acest medicament vă ajută la starea dumneavoastră și nu provoacă efecte dăunătoare, ochii dumneavoastră vor trebui să fie verificați în mod regulat. Nu ratați nicio vizită de urmărire la medicul dumneavoastră.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o întâlnire pentru a primi injecția cu ranibizumab.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Deoarece ranibizumab este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc ranibizumab?
Acest medicament poate provoca vedere încețoșată. Aveți grijă dacă conduceți sau faceți ceva care vă impune să vedeți clar.
Efecte secundare ale ranibizumabului
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Ranibizumab poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
durere sau înroșire a ochilor, umflare în jurul ochilor;
-
vedere încețoșată, vedere în tunel, dureri de ochi sau vedere halouri în jurul luminilor;
-
sensibilitate crescută la lumină;
-
scurgeri sau sângerare din ochi;
-
să vezi fulgere de lumină sau „plutitoare” în viziunea ta;
-
amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului); sau
-
cefalee severă bruscă, probleme cu vorbirea sau echilibrul.
Efectele secundare frecvente ale ranibizumabului pot include:
-
durere sau iritație oculară;
-
senzație de parcă e ceva în ochi;
-
mâncărime sau lăcrimare a ochilor;
-
ochi uscați, pleoape umflate;
-
vedere încețoșată;
-
durere sinusală, durere în gât, tuse; sau
-
greaţă.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea ranibizumabului
Doza uzuală pentru adulți pentru degenerescența maculară:
0,5 mg prin injecție intravitreală o dată pe lună (aproximativ 28 de zile)
Utilizare: Degenerescenta maculara neovasculara (umeda) legata de varsta (AMD)
Doza uzuală pentru adulți pentru retinopatia diabetică:
-DME și retinopatie diabetică cu DME:
0,3 mg prin injecție intravitreală o dată pe lună (aproximativ 28 de zile)
-Edem macular după RVO:
0,5 mg prin injecție intravitreală o dată pe lună (aproximativ 28 de zile)
Utilizări: edem macular diabetic (DME); retinopatie diabetică cu DME; edem macular după ocluzia venei retiniene (RVO)
Doza uzuală pentru adulți pentru edemul macular:
-DME și retinopatie diabetică cu DME:
0,3 mg prin injecție intravitreală o dată pe lună (aproximativ 28 de zile)
-Edem macular după RVO:
0,5 mg prin injecție intravitreală o dată pe lună (aproximativ 28 de zile)
Utilizări: edem macular diabetic (DME); retinopatie diabetică cu DME; edem macular după ocluzia venei retiniene (RVO)
Ce alte medicamente vor afecta ranibizumab?
Alte medicamente pot interacționa cu ranibizumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post