Î: Sunt nebinar. Eu folosesc pronume they/them și mă consider transmasculin, deși nu mă interesează hormoni sau operații. Ei bine, norocul meu, s-ar putea să ajung oricum să fac o operație de top, pentru că am și cancer la sân.
Experiența a fost foarte înstrăinantă. Totul despre el, de la tratament în sine la grupuri de sprijin la magazinul de cadouri de la spital, este, evident, destinat femeilor cis, în special celor heterosexuale și tradițional feminine.
Am oameni care mă susțin în viața mea, dar mă întreb dacă trebuie să mă conectez și cu alți supraviețuitori. În timp ce grupurile de sprijin la care am fost încurajat să merg par să fie pline de oameni drăguți, îmi fac griji că este doar pentru că și ei mă văd ca pe o femeie. (Există și un grup de sprijin pentru bărbații cu cancer de sân, dar nici eu nu sunt un bărbat cu cancer de sân.)
Sincer, oamenii din grupurile mele de suport trans și nonbinare de pe Facebook și oamenii trans pe care îi cunosc la nivel local mi-au fost mult mai de ajutor pe măsură ce trec prin asta, chiar dacă niciunul dintre ei nu a avut cancer de sân. Pot face ceva ca să mă simt mai susținut?
Toată lumea continuă să vorbească despre modul în care singurul lucru pozitiv la distanță despre cancerul de sân este comunitatea supraviețuitorilor, dar asta pur și simplu nu mi se pare ceva ce pot avea.
A: Bună. Vreau în primul rând să validez cât de dificil și de nedrept este acest lucru. A te susține ca persoană nonbinară este întotdeauna o muncă grea. Este deosebit de greu (și nedrept) când faci asta în timp ce treci printr-un tratament pentru cancer!
Aș putea să lansez o dezgustă întreagă despre sexualizarea și esențialismul de gen care au modelat susținerea și susținerea cancerului de sân de zeci de ani, dar nimic din toate acestea nu te ajută acum. Vreau doar să recunosc că există și încep să fie din ce în ce mai mulți supraviețuitori, co-supraviețuitori, susținători, cercetători și furnizori de servicii medicale care sunt conștienți de acest lucru și care se opun.
Cred că există două părți la întrebarea dvs. și sunt oarecum separate: unul, cum să navigați în tratament ca persoană nonbinară; și doi, cum să cauți sprijin ca supraviețuitor non-binar.
Să vorbim despre prima întrebare. Ai menționat o mulțime de oameni care te susțin în viața ta. Acest lucru este cu adevărat important și util atunci când vine vorba de navigarea tratamentului. Te insoteste cineva la programari si tratament? Dacă nu, ai putea recruta niște prieteni sau parteneri care să vină cu tine? Cereți-le să vorbească în numele dvs. și să vă sprijine pe măsură ce stabiliți anumite limite cu furnizorii dvs.
Faceți o listă cu lucrurile pe care furnizorii dvs. trebuie să le cunoască pentru a vă adresa corect. Aceasta ar putea include numele după care mergeți, pronumele, genul dvs., cuvintele pe care le folosiți pentru orice părți ale corpului care ar putea declanșa disforie, cum doriți să fiți referit în afară de numele și pronumele dvs. (adică, persoană, om, pacient , etc.), și orice altceva care te-ar putea ajuta să te simți afirmat și respectat.
Nu există niciun motiv pentru care un medic, prezentându-ți asistentului său, să nu poată spune ceva de genul: „Acesta este [your name], o persoană de 30 de ani cu un carcinom ductal invaziv pe partea stângă a pieptului.”
Odată ce aveți lista dvs., partajați-o cu orice recepționeri, asistente, PCA, medici sau alt personal cu care interacționați. Recepționerii și asistentele ar putea chiar să adauge note la fișa dumneavoastră medicală pentru a se asigura că alți furnizori văd și folosesc numele și pronumele dumneavoastră corecte.
Oamenii dvs. de asistență vor putea să urmărească și să corecteze pe oricine vă încalcă genul sau în alt mod ratează nota.
Desigur, nu toată lumea se simte confortabil să stabilească astfel de limite cu furnizorii de servicii medicale, mai ales când te lupți cu o boală care pune viața în pericol. Dacă nu te simți în stare, este complet valabil. Și nu este vina ta că ești eronat de sex sau menționat în moduri care nu funcționează pentru tine.
Nu este treaba ta să educi profesioniștii medicali. E treaba lor să întrebe. Dacă nu o fac și aveți capacitatea emoțională de a le corecta, acesta ar putea fi un pas cu adevărat util și, în cele din urmă, de putere pentru dvs. Dar dacă nu o faci, încearcă să nu te învinovăți. Doar încerci să treci peste asta cât poți de bine.
Ceea ce mă duce la a doua parte a întrebării tale: căutarea sprijinului ca supraviețuitor nonbinar.
Ați menționat că persoanele trans/nonbinare pe care le cunoașteți local și online sunt cu adevărat de sprijin, dar nu sunt supraviețuitori (sau, cel puțin, nu sunt supraviețuitori ai aceluiași cancer pe care îl aveți). Ce fel de sprijin căutați de care ați putea avea nevoie în special de la supraviețuitorii cancerului de sân?
Întreb doar pentru că, deși grupurile de sprijin pentru cancer pot fi cu adevărat utile, nu sunt potrivite sau necesare pentru toată lumea. Cred că mulți dintre noi ajung să simtă că „ar trebui” să mergem la un grup de sprijin în timpul tratamentului, deoarece acesta este „lucru de făcut”. Dar este posibil ca nevoile de sprijin social și emoțional pe care le aveți să fie deja îndeplinite de prietenii, partenerii și grupurile trans/nonbinare.
Având în vedere că ați găsit acești oameni mai de ajutor decât ceilalți supraviețuitori de cancer pe care i-ați întâlnit, poate că nu există de fapt o gaură în formă de grup de sprijin pentru cancer în viața voastră.
Și dacă acesta este cazul, are oarecum sens. În timp ce eram în tratament, am fost adesea uluit de cât de multe am avut în comun cu oamenii care trecuseră prin tot felul de lucruri complet necanceroase: comoții, sarcină, pierderea unei persoane dragi, boală invizibilă, ADHD, autism, boala Lyme, lupus, fibromialgie, depresie severă, menopauză și chiar disforie de gen și intervenții chirurgicale de afirmare a sexului.
Unul dintre lucrurile care vă provoacă cea mai mare durere în acest moment este cisexismul și aceasta este o experiență cu care va rezona toată lumea din orice grup trans. Nu e de mirare că te simți mai susținut acolo.
Totuși, dacă doriți să găsiți câteva resurse mai specifice supraviețuitorilor de cancer trans sau nonbinar, vă recomand să aruncați o privire la Rețeaua națională de cancer LGBT.
Mi-aș dori din suflet să existe mai multe pentru tine. Sper că reușiți să vă faceți spațiul de care aveți nevoie.
Oricum, oricum, te văd.
Așa cum sexul tău nu este determinat de părțile corpului cu care te-ai născut, nu este determinat de care dintre acele părți ale corpului se întâmplă să lovească cancerul.
A ta cu tenacitate,
Miri
Miri Mogilevsky este scriitoare, profesoară și terapeut practicant în Columbus, Ohio. Ei dețin o licență în psihologie de la Universitatea Northwestern și un master în asistență socială de la Universitatea Columbia. Au fost diagnosticați cu cancer de sân în stadiul 2a în octombrie 2017 și au terminat tratamentul în primăvara anului 2018. Miri deține aproximativ 25 de peruci diferite din zilele lor de chimio și îi place să le implementeze strategic. Pe lângă cancer, ei scriu și despre sănătatea mintală, identitatea queer, sex și consimțământ mai sigur și grădinărit.
Discussion about this post