Utilizări Arixtra, efecte secundare și avertismente

Nume generic: fondaparinux [ fon-DAP-a-rin-ux ]
Clasa de medicamente: inhibitori ai factorului Xa

Ce este Arixtra?

Arixtra blochează activitatea anumitor substanțe de coagulare din sânge.

Arixtra este utilizat pentru a preveni un tip de cheag de sânge numit tromboză venoasă profundă (TVP), care poate duce la formarea cheagurilor de sânge în plămâni (embolie pulmonară). O TVP poate apărea după anumite tipuri de intervenții chirurgicale.

Arixtra este, de asemenea, utilizat împreună cu warfarina (Coumadin, Jantoven) pentru a trata TVP, inclusiv embolia pulmonară.

Arixtra poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Nu trebuie să utilizați Arixtra dacă aveți sângerare activă, boală renală severă, o infecție la nivelul mucoasei inimii sau trombocite scăzute în sânge după ce ați fost pozitiv la un anumit anticorp. Nu trebuie să utilizați Arixtra după o intervenție chirurgicală dacă cântăriți mai puțin de 110 de lire sterline (50 de kilograme).

Arixtra vă poate face să sângerați mai ușor. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de sângerare, cum ar fi: sângerări ale gingiilor, sângerări nazale, menstruații abundente sau sângerări vaginale anormale, sânge în urină, scaune cu sânge sau gudron, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea.

Multe alte medicamente vă pot crește riscul de sângerare atunci când sunt utilizate împreună cu Arixtra. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le-ați utilizat recent.

Arixtra poate provoca un cheag de sânge foarte grav în jurul măduvei spinării dacă vi se efectuează o punție spinală sau dacă primiți anestezie spinală (epidurală). Spuneți oricărui medic care vă tratează că utilizați acest medicament.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă la Arixtra sau dacă aveți:

• sângerare activă sau necontrolată;

• boală renală severă;

• o infecție a mucoasei inimii (numită și endocardită bacteriană); sau

• un nivel scăzut de trombocite în sânge după ce a fost testat pozitiv pentru un anumit anticorp în timpul utilizării Arixtra.

Nu trebuie să utilizați Arixtra pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge după o intervenție chirurgicală dacă cântăriți mai puțin de 110 de lire sterline (50 de kilograme).

Arixtra poate provoca un cheag de sânge foarte grav în jurul măduvei spinării dacă vi se efectuează o punție spinală sau dacă primiți anestezie spinală (epidurală). Acest tip de cheag de sânge poate provoca paralizie pe termen lung și poate fi mai probabil să apară dacă:

• ai un defect genetic al coloanei vertebrale;

• ați avut un cateter spinal;

• aveți antecedente de intervenții chirurgicale ale coloanei vertebrale sau punții spinale repetate;

• ați avut recent o puncție spinală sau anestezie epidurală;

• luați un AINS – Advil, Aleve, Motrin și altele; sau

• utilizați alte medicamente pentru a trata sau a preveni formarea cheagurilor de sânge.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• o tulburare de sângerare care este moștenită sau cauzată de boală;

• o lovitura;

• probleme oculare cauzate de diabet;

• hipertensiune arterială necontrolată;

• sângerare sau ulcer gastric sau intestinal;

• intervenții chirurgicale pe creier, coloanei vertebrale sau ochi;

• alergie la latex; sau

• boli hepatice sau renale.

Utilizarea Arixtra în timpul sarcinii poate provoca sângerări la mamă sau la fătul. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă rămâneți gravidă.

Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.

Cum ar trebui să folosesc Arixtra?

Arixtra se administrează de obicei în fiecare zi, până când starea dumneavoastră de sângerare se îmbunătățește. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.

Arixtra se injectează sub piele. Un furnizor de asistență medicală vă poate învăța cum să utilizați singur medicamentul corect.

Citiți și urmați cu atenție orice instrucțiuni de utilizare furnizate împreună cu medicamentul dumneavoastră. Nu utilizați Arixtra dacă nu înțelegeți toate instrucțiunile de utilizare corectă. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări.

Ar trebui să stați așezat sau culcat în timpul injectării. Nu injectați Arixtra într-un mușchi sau într-o venă.

Pregătiți-vă injecția numai când sunteți gata să o administrați. Nu utilizați dacă medicamentul și-a schimbat culorile sau conține particule. Sună-ți farmacistul pentru un medicament nou.

Furnizorul dumneavoastră de îngrijire vă va arăta pe unde să vă injectați Arixtra pe corp. Utilizați un loc diferit de fiecare dată când faceți o injecție. Nu injectați în același loc de două ori la rând.

Arixtra vă poate facilita sângerarea, chiar și în urma unei răni minore. Solicitați asistență medicală dacă aveți sângerări care nu se vor opri.

Dacă aveți nevoie de o intervenție chirurgicală, de intervenții stomatologice sau de o procedură medicală, spuneți dinainte medicului sau dentistului că utilizați acest medicament. Dacă aveți nevoie de anestezie, poate fi necesar să încetați să utilizați Arixtra pentru o perioadă scurtă de timp.

În timp ce utilizați Arixtra, sângele dumneavoastră și scaunul dumneavoastră (miscarea intestinului) ar putea avea nevoie să fie testate des. Este posibil să fie necesară testarea funcției nervoase și musculare.

A se pastra la temperatura camerei ferit de umiditate si caldura. Nu înghețați.

Folosiți un ac și o seringă o singură dată și apoi puneți-le într-un recipient pentru obiecte ascuțite rezistente la perforare. Respectați legile de stat sau locale cu privire la modul de eliminare a acestui recipient. A nu se lăsa la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Utilizați medicamentul cât mai curând posibil, dar săriți peste doza omisă dacă este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu utilizați două doze deodată.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222. Supradozajul poate provoca sângerări excesive.

Ce ar trebui să evit în timp ce folosesc Arixtra?

Evitați activitățile care vă pot crește riscul de sângerare sau rănire. Aveți grijă suplimentară pentru a preveni sângerarea în timp ce vă bărbieriți sau vă spălați pe dinți.

Efecte secundare Arixtra

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

De asemenea, solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți simptome ale unui cheag de sânge spinal: dureri de spate, amorțeală sau slăbiciune musculară în partea inferioară a corpului sau pierderea controlului vezicii urinare sau intestinului.

Arixtra vă poate face să sângerați mai ușor. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de sângerare, cum ar fi:

• vânătăi sau sângerări ușoare (sângerări nazale, sângerări ale gingiilor, sângerări menstruale abundente);

• durere, umflare sau drenaj dintr-o rană sau unde a fost injectat un ac în piele;

• sângerare din răni sau injecții cu ace, orice sângerare care nu se va opri;

• dureri de cap, amețeli, slăbiciune, senzație de parcă ați leșina;

• urină care arată roșie, roz sau maro; sau

• scaune cu sânge sau gudron, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zațul de cafea.

De asemenea, sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• o senzație de amețeală, ca și cum ai putea leșina;

• nivel scăzut de potasiu – crampe la picioare, constipație, bătăi neregulate ale inimii, fluturare în piept, creșterea setei sau a urinării, amorțeală sau furnicături, slăbiciune musculară sau senzație de șchiopătare;

• scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie) – piele palidă, oboseală neobișnuită, senzație de amețeală sau lipsă de aer, mâini și picioare reci;

• potasiu scăzut – crampe la picioare, constipație, bătăi neregulate ale inimii, fluturare în piept, sete sau urinare crescută, amorțeală sau furnicături, slăbiciune musculară sau senzație de moale;

• scăderea numărului de celule roșii din sânge (anemie) – piele palidă, senzație de amețeală sau lipsă de aer, ritm cardiac rapid, probleme de concentrare; sau

Reacțiile adverse frecvente ale Arixtra pot include:

• sângerare, vânătăi;

• probleme de somn (insomnie);

• erupții cutanate, vezicule;

• amețeli, confuzie; sau

• sângerare minoră, erupție cutanată, mâncărime sau scurgere în locul unde a fost injectat medicamentul.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Ce alte medicamente vor afecta Arixtra?

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

• orice alte medicamente pentru tratarea sau prevenirea cheagurilor de sânge;

• un diluant al sângelui – heparină warfarină (Coumadin, Jantoven); sau

• AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene) – aspirina, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celecoxib, diclofenac, indometacin, meloxicam și altele.

Această listă nu este completă și multe alte medicamente pot afecta Arixtra. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.