Utilizări, efecte secundare și avertismente ale Nalmefene

nalmefenă

Nume generic: nalmefene [ NAL-me-feen ]
Nume de marcă: Revex
Clasa de medicamente: Antidoturi

Ce este nalmefenul?

Nalmefene inversează efectele medicamentelor opioide (OH-pee-oid), numite și narcotice. Efectele opioide includ somnolență, tensiune arterială scăzută și respirație încetinită.

Nalmefene este utilizat pentru a trata o supradoză de narcotice sau alte situații în care efectele secundare ale opioidelor pot fi dăunătoare.

Nalmefene poate fi utilizat și în alte scopuri decât cele enumerate în acest ghid de medicamente.

Care sunt cele mai importante informații pe care ar trebui să le știu despre nalmefene?

Dacă este posibil, înainte de a primi nalmefene, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți boală hepatică sau renală, boli de inimă pentru care luați medicamente sau antecedente de adaos de narcotice (opioide).

Într-o situație de supradozaj, s-ar putea să nu fie posibil înainte de a fi tratat cu nalmefenă să le spuneți îngrijitorilor dumneavoastră despre orice afecțiuni de sănătate pe care le aveți sau dacă sunteți însărcinată sau alăptați. Cu toate acestea, asigurați-vă că orice medic care are grijă de sarcina dumneavoastră sau de copilul dumneavoastră știe că ați primit nalmefene și dacă ați fost tratat pentru o supradoză de narcotice.

După tratamentul cu nalmefen, veți fi supravegheat pentru a vă asigura că medicamentul a fost eficient și că nu mai aveți niciun efect al supradozajului cu opioide.

Spuneți imediat îngrijitorilor dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome după ce ați primit nalmefene: somnolență extremă, respirație slabă sau superficială, durere sau fluturare în piept sau senzație de că ați putea leșina. Unele dintre acestea pot fi semne că trebuie să primiți doze suplimentare de nalmefenă.

Reacțiile adverse mai puțin grave pot include greață, vărsături, dureri de stomac, dureri musculare sau articulare, frisoane, anxietate sau depresie.

Ce ar trebui să discut cu furnizorul meu de asistență medicală înainte de a primi nalmefene?

Dacă este posibil, înainte de a primi nalmefene, spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți alergic la orice medicamente sau dacă aveți:

antecedente de dependență de narcotice;
boală de ficat;
boală de rinichi; sau
boli de inimă (mai ales dacă luați medicamente pentru inimă).

Categoria B de sarcină FDA. Acest medicament nu este de așteptat să fie dăunător copilului nenăscut. Cu toate acestea, medicamentele opioide nu sunt recomandate pentru utilizare în timpul sarcinii.

Nalmefene poate trece în laptele matern și poate dăuna copilului care alăptează. Dacă este posibil, spuneți îngrijitorilor dumneavoastră dacă alăptați un copil.

Cum se administrează nalmefena?

Nalmefene se administrează sub formă de injecție printr-un ac introdus într-o venă sau mușchi. Veți primi această injecție într-un spital sau într-un cadru de urgență.

După tratamentul cu nalmefen, veți fi supravegheat pentru a vă asigura că medicamentul a fost eficient și că nu mai aveți niciun efect al opioidului.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Acest medicament este administrat într-o situație de urgență de către un profesionist din domeniul sănătății, astfel încât nu este probabil să pierdeți o doză.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Deoarece nalmefenul este administrat la nevoie de către un profesionist din domeniul sănătății, este puțin probabil să primiți o supradoză cu acest medicament.

Ce ar trebui să evit după ce am fost tratat cu nalmefenă?

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitatea după ce primiți nalmefene.

Efecte secundare ale nalmefenei

Dacă sunteți dependent de narcotice sau utilizați un medicament opioid de mult timp, este posibil să aveți simptome neplăcute de sevraj atunci când primiți nalmefene pentru a inversa efectele unei supradoze de narcotice.

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți oricare dintre aceste semne ale unei reacții alergice: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Spuneți imediat îngrijitorilor dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome, dintre care unele pot fi semne că trebuie să primiți doze suplimentare de nalmefenă:

somnolență extremă;
respirație slabă sau superficială;
durere în piept sau fluturare în piept; sau
simțind că ai putea leșina.

Reacțiile adverse mai puțin grave pot include:

greață, vărsături, dureri de stomac;
dureri musculare sau articulare;
frisoane; sau
senzație de anxietate sau depresie.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Spuneți medicului dumneavoastră despre orice efect secundar neobișnuit sau supărător.

Informații despre dozarea nalmefenului

Doza obișnuită pentru adulți pentru inversarea sedării opioidelor:

Doza inițială: 0,25 mcg/kg intravenos o dată ca doză inițială, urmată de doze incrementale de 0,25 mcg/kg la intervale de 2 până la 5 minute până la obținerea gradului dorit de inversare a opioidului.
Dacă nu există niciun răspuns după administrarea unei doze cumulate de 1 mcg/kg, este puțin probabil ca dozele suplimentare să producă un efect.

Doza obișnuită pentru adulți pentru supradozaj de opioide:

Doza inițială: 0,5 mg/70 kg IV o dată. Poate urma cu 1 mg/70 kg IV administrat la 2 până la 5 minute după doza inițială. Dacă nu există răspuns după administrarea a 1,5 mg/70 kg, este puțin probabil ca dozele suplimentare să producă un efect.

Dacă există suspiciuni rezonabile de dependență de opioide, trebuie administrată o doză inițială de provocare de 0,1 mg/70 kg IV. Dacă, după 2 minute, nu există un răspuns de retragere, trebuie respectată doza recomandată.

Dacă accesul IV nu este disponibil, administrați 1 mg subcutanat sau intramuscular.

Ce alte medicamente vor afecta nalmefenul?

Pot exista și alte medicamente care pot interacționa cu nalmefenul. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, minerale, produse pe bază de plante și medicamente prescrise de alți medici.

Informatii suplimentare

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Cerner Multum, Inc. („Multum”) sunt exacte, actualizate și complete, dar nu se oferă nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Multum au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Multum nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel în mod specific. Informațiile Multum despre medicamente nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile Multum despre medicamente sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul practicienilor din domeniul sănătății. Absența unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Multum nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Multum. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.