Satralizumab
Nume generic: satralizumab [ SAT-ra-LIZ-ue-mab ]
Nume de marcă: Enspryng
Forma de dozare: soluție subcutanată (120 mg/ml)
Clasa de medicamente: inhibitori de interleukine
Ce este satralizumab?
Satralizumab este utilizat pentru a trata adulții cu tulburare a spectrului de neuromielita optică (NMOSD). NMOSD este o boală autoimună cronică rară, care provoacă inflamație în sistemul nervos central. Acest lucru poate duce la deteriorarea nervilor optici, a măduvei spinării și/sau a creierului.
Satralizumab este utilizat numai dacă corpul dumneavoastră produce anticorpi la o proteină numită aquaporin-4 (AQP4). Medicul dumneavoastră vă va testa pentru acest anticorp.
Satralizumab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Satralizumab vă afectează sistemul imunitar. Puteți obține infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție (febră, frisoane, tuse, oboseală, dureri musculare, diaree, crampe stomacale, urinare crescută, arsuri când urinați, răni sau înroșire a pielii, umflare sau sensibilitate).
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să utilizați satralizumab dacă sunteți alergic la acesta sau dacă aveți o infecție activă, cum ar fi:
-
hepatita B; sau
-
tuberculoză.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată tuberculoză, dacă cineva din gospodăria dumneavoastră are tuberculoză sau dacă ați călătorit recent într-o zonă în care tuberculoza este frecventă.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
o infecție activă sau cronică;
-
probleme hepatice, hepatită B (sau dacă sunteți purtător de hepatită B); sau
-
dacă ați primit recent sau sunteți programat să primiți un vaccin.
Asigurați-vă că sunteți la curent cu toate vaccinurile înainte de a începe tratamentul cu satralizumab.
Nu trebuie să primiți un vaccin „viu” timp de cel puțin 4 săptămâni înainte de a utiliza satralizumab. Vaccinurile vii includ vaccinul împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei (MMR), rotavirusului, tifoidului, febrei galbene, varicelei (varicelei), zosterului (zona zoster) și gripei nazale.
Nu trebuie să primiți un vaccin „non-viu” (uneori numit inactivat) timp de cel puțin 2 săptămâni înainte de a utiliza satralizumab. Vaccinurile nevii includ vaccinurile împotriva gripei (gripale) și vaccinurile injectate pentru hepatita A, poliomielita sau rabie.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Dacă utilizați satralizumab în timp ce sunteți însărcinată, asigurați-vă că orice medic care are grijă de noul dumneavoastră copil știe că ați folosit satralizumab în timpul sarcinii. Expunerea la satralizumab în uter ar putea afecta programul de vaccinare al copilului dumneavoastră.
Cum ar trebui să folosesc satralizumab?
Medicul dumneavoastră poate efectua teste pentru a se asigura că nu aveți afecțiuni care v-ar împiedica să utilizați satralizumab în siguranță.
Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.
Satralizumab este injectat sub piele. Un furnizor de asistență medicală vă poate învăța cum să utilizați singur medicamentul corect.
Citiți și urmați cu atenție orice instrucțiuni de utilizare furnizate împreună cu medicamentul dumneavoastră. Întrebați medicul sau farmacistul dacă nu înțelegeți toate instrucțiunile.
Pregătiți o injecție numai când sunteți gata să o administrați. Nu agitați seringa preumplută. Nu utilizați dacă seringa este deteriorată sau dacă medicamentul arată tulbure, și-a schimbat culorile sau conține particule. Sună-ți farmacistul pentru un medicament nou.
Satralizumab se administrează în 3 doze de încărcare o dată la 2 săptămâni, urmate de doze de întreținere administrate o dată la 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră va stabili cât timp vă va trata cu acest medicament.
Injectați tot medicamentul în seringa preumplută. Spuneți medicului dumneavoastră dacă nu primiți doza completă.
Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va arăta unde pe corp să vă injectați satralizumab. Utilizați un loc diferit de fiecare dată când faceți o injecție. Nu injectați în același loc de două ori la rând.
Veți avea nevoie de teste medicale frecvente.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție (febră, frisoane, tuse, dureri în gât). Nu injectați acest medicament în timp ce aveți semne de infecție activă.
Dacă încetați să utilizați satralizumab pentru o perioadă scurtă de timp, poate fi necesar să reluați medicamentul folosind doze de încărcare o dată la 2 săptămâni. Urmați cu mare atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră.
A se păstra la frigider. Protejați de lumină și nu înghețați.
Scoateți medicamentul din frigider și lăsați-l să ajungă la temperatura camerei timp de 30 de minute înainte de a vă injecta doza. Nu lăsați medicamentul afară din frigider mai mult de 8 zile. Nu încălziți medicamentul și protejați-l de căldură mare.
Fiecare seringă preumplută este pentru o singură utilizare. Aruncați-l după o singură utilizare, chiar dacă mai există medicamente înăuntru.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă omiteți o doză.
Dacă ați întrerupt tratamentul pentru un efect secundar sau infecție, urmați cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la programul de reluare a medicamentului.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce iau satralizumab?
Nu injectați satralizumab în cicatrici, alunițe, piele ruptă sau piele roșie, învinețită, sensibilă sau tare.
Nu primiți niciun vaccin în timp ce utilizați satralizumab.
Efecte secundare ale satralizumab
Nu mai utilizați acest medicament și obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; senzație de amețeală; dureri de stomac, vărsături; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Puteți obține infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție, cum ar fi:
-
febră, frisoane, transpirații nocturne;
-
Durere de gât. tuse continuă, senzație de oboseală;
-
dureri musculare;
-
diaree, crampe stomacale;
-
pierderea poftei de mâncare, pierderea în greutate;
-
urinare crescută, arsuri când urinați; sau
-
răni ale pielii, roșeață, umflare sau sensibilitate.
Efectele secundare frecvente ale satralizumabului pot include:
-
dureri de cap, dureri articulare;
-
greață, dureri de stomac;
-
senzație de oboseală;
-
durere în brațe, mâini, picioare sau picioare;
-
eczemă; sau
-
simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, curgerea nasului, strănutul, durerea în gât.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea satralizumab
Doza uzuală pentru adulți pentru neuromielita optică:
120 mg subcutanat în săptămânile 0, 2 și 4, urmate de 120 mg subcutanat la fiecare 4 săptămâni
Utilizare: Pentru tratamentul tulburării spectrului neuromielitei optice (NMOSD) la pacienții adulți care sunt pozitivi la anticorpi anti-aquaporin-4 (AQP4).
Ce alte medicamente vor afecta satralizumab?
Alte medicamente pot afecta satralizumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post