Trabectină
Nume generic: trabectedin [ tra-BEK-te-din ]
Nume de marcă: Yondelis
Forma de dozare: pulbere intravenoasă pentru injecție (1 mg)
Clasa de medicamente: agenți de alchilare
Ce este trabectedina?
Trabectedin este un medicament împotriva cancerului care interferează cu creșterea și răspândirea celulelor canceroase în organism.
Trabectedin este utilizat pentru a trata liposarcomul, un tip rar de cancer care crește în țesuturile adipoase ale corpului.
Trabectedin este, de asemenea, utilizat pentru a trata leiomiosarcomul, un tip rar de cancer cu creștere rapidă, care crește în multe țesuturi ale corpului, inclusiv grăsimi, mușchi, oase, articulații și vase de sânge.
Trabectedin este utilizat pentru a trata cancerul care s-a răspândit în alte părți ale corpului sau care nu poate fi tratat prin intervenție chirurgicală.
Trabectinul poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Trabectedina vă afectează sistemul imunitar. Puteți obține infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți febră, răni bucale, răni pe piele, dureri în gât, tuse sau dificultăți de respirație.
Înainte de a lua acest medicament
Nu trebuie să fiți tratat cu trabectedină dacă sunteți alergic la acesta.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
boală de ficat;
-
boala de inima; sau
-
boală de rinichi.
Trabectedina poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl ia trabectedin.
-
Dacă sunteți femeie, nu utilizați trabectedin dacă sunteți însărcinată. Este posibil să aveți nevoie să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 2 luni după ultima doză.
-
Dacă ești bărbat, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 5 luni după ultima doză.
-
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează trabectedin.
Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați trabectedin.
Cum se administrează trabectina?
Înainte de a primi o doză de trabectedin, este posibil să aveți nevoie de un test de sânge pentru a vă verifica funcția hepatică.
Trabectinul se administrează sub formă de perfuzie într-o venă, printr-o linie centrală IV. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
Trabectinul trebuie administrat lent, iar completarea perfuziei poate dura până la 24 de ore.
Trabectinul se administrează de obicei o dată la 3 săptămâni. Medicul dumneavoastră va stabili cât timp vă va trata cu trabectedină.
Este posibil să vi se administreze medicamente cu steroizi pentru a preveni anumite efecte secundare ale trabectedinei.
Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră dacă simțiți orice arsură, durere sau umflare în jurul acului IV atunci când se injectează trabectedin.
Trabectedina vă afectează sistemul imunitar. Puteți obține infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Medicul dumneavoastră va trebui să vă examineze în mod regulat.
Este posibil să fie necesară verificarea funcției inimii folosind un electrocardiograf sau ECG (uneori numit EKG).
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu trabectedină.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Deoarece trabectedina este administrată de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc trabectedin?
Grapefruitul poate interacționa cu trabectedina și poate duce la reacții adverse nedorite. Evitați utilizarea produselor din grapefruit.
Efecte secundare ale trabectedinei
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; senzație de apăsare în piept, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație; senzație de amețeală; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Sindromul scurgerii capilare este un efect secundar rar, dar grav al trabectedinei. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne ale acestei afecțiuni: nas înfundat sau care curge, urmate de slăbiciune sau senzație de oboseală și umflare bruscă în brațe, picioare și alte părți ale corpului.
Trabectedina poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
durere, arsură, iritație sau modificări ale pielii acolo unde a fost administrată injecția;
-
probleme ale inimii–dureri în piept, bătăi rapide sau puternice ale inimii, dificultăți de respirație (chiar și cu efort ușor), umflare, creștere rapidă în greutate;
-
degradarea țesutului muscular – durere musculară inexplicabilă, sensibilitate sau slăbiciune (mai ales dacă aveți și febră, oboseală neobișnuită și urină de culoare închisă);
-
probleme hepatice–greață, dureri de stomac în partea superioară, confuzie, oboseală, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor); sau
-
număr scăzut de celule sanguine – febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau lipsă de aer.
Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.
Efectele secundare frecvente ale trabectedinei pot include:
-
greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare;
-
diaree, constipație;
-
umflare, oboseală;
-
număr scăzut de celule sanguine;
-
teste anormale ale funcției hepatice sau renale;
-
durere de cap; sau
-
senzație de lipsă de aer.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Informații despre dozarea trabectedinului
Doza uzuală pentru adulți pentru sarcomul țesuturilor moi:
– Bilirubină normală și AST sau ALT de 2,5 ori limita superioară a normalului (ULN) sau mai puțin:
1,5 mg/m2 prin perfuzie IV la fiecare 21 de zile (3 săptămâni)
-Nivelurile serice ale bilirubinei peste LSN instituțional:
Nicio doză recomandată.
Durata terapiei: Până la progresia bolii sau până la toxicitate inacceptabilă
Comentarii:
-Se administrează acest medicament timp de 24 de ore printr-o linie venoasă centrală utilizând un set de perfuzie cu filtru în linie de polietersulfonă (PES) de 0,2 microni.
– Perfuzia completă în 30 de ore de la reconstituirea medicamentului.
-Se administrează dexametazonă 20 mg IV cu 30 de minute înainte de fiecare doză.
Utilizare: Tratamentul pacienților cu liposarcom sau leiomiosarcom nerezecabil sau metastatic, cărora li s-a administrat anterior un regim care conține antracicline.
Ce alte medicamente vor afecta trabectedina?
Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelul sanguin al altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.
Multe medicamente pot afecta trabectedina. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post