Utilizări, efecte secundare și avertismente Rasburicase

Rasburicase

Nume generic: rasburicase [ ras-BUR-ih-kase ]
Nume de marcă: Elitek, Fasturtec, Fasturtec(obs)
Forma de dozare: pulbere intravenoasă pentru injecție (1,5 mg; 7,5 mg)
Clasa de medicamente: agenți antihiperuricemici

Ce este rasburicase?

Rasburicaza este utilizată pentru a gestiona nivelul acidului uric la adulți și copiii care primesc tratament pentru cancer pentru leucemie, limfom și anumite tumori.

Rasburicaza poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Nu trebuie să primiți rasburicase dacă ați avut vreodată o reacție alergică sau probleme cu celulele sanguine după ce ați primit rasburicase sau dacă aveți o deficiență genetică a enzimei numită deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD).

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație șuierătoare, durere și constrângere în piept, respirație dificilă; senzație de amețeală; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră sau sunați imediat medicul dacă aveți semne ale unei tulburări grave de sânge – piele sau buzele de culoare albastră, dureri de cap, senzație de slăbiciune sau oboseală, dificultăți de respirație, senzație de că ați putea leșina, bătăi puternice ale inimii sau fluturați în cufăr.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să primiți acest medicament dacă:

• ați avut vreodată o reacție alergică sau probleme cu celulele sanguine după ce ați primit rasburicase; sau

• aveți o deficiență enzimatică numită deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD).

Dacă sunteți de origine africană sau mediteraneană, medicul dumneavoastră vă poate efectua analize de sânge pentru a se asigura că nu aveți afecțiuni care v-ar împiedica să primiți rasburicase în siguranță.

Rasburicase poate dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 2 săptămâni după ultima doză.

Rasburicase nu este aprobat pentru utilizare de către oricine mai mic de 1 lună.

Cum se administrează rasburicaza?

Rasburicaza se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.

rasburicaza trebuie administrată lent, iar completarea perfuziei poate dura cel puțin 30 de minute.

Rasburicase se administrează de obicei o dată pe zi timp de până la 5 zile. Urmați cu mare atenție instrucțiunile de dozare ale medicului dumneavoastră.

În timp ce utilizați rasburicase, este posibil să aveți nevoie de teste de sânge frecvente.

Acest medicament poate afecta rezultatele anumitor teste medicale. Spuneți oricărui medic care vă tratează că utilizați rasburicase.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o întâlnire pentru injecția cu rasburicase.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit în timp ce primesc rasburicase?

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.

Efecte secundare ale rasburicasei

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie, erupție cutanată; respirație șuierătoare, durere și constrângere în piept, respirație dificilă; senzație de amețeală; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră sau sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• piele palidă sau îngălbenită, urină de culoare închisă;

• răni sau pete albe în sau în jurul gurii, dificultăți la înghițire sau vorbire, gură uscată, respirație urât mirositoare, simț al gust alterat;

• febră, simptome de gripă, ritm cardiac rapid, respirație rapidă și superficială, leșin; sau

• semne ale unei tulburări grave de sânge – piele sau buzele de culoare albastră, dureri de cap, senzație de slăbiciune sau oboseală, dificultăți de respirație, senzație de leșin, bătăi puternice ale inimii sau fluturare în piept.

Tratamentul dumneavoastră cu rasburicase poate fi întrerupt definitiv dacă aveți o reacție alergică gravă.

Efectele secundare frecvente ale rasburicasei pot include:

• greață, vărsături, dureri de stomac;

• diaree, constipație;

• anxietate;

• durere de cap;

• teste anormale ale funcției hepatice, scăderea nivelului de fosfat;

• durere în gât;

• febră; sau

• umflarea mâinilor sau a picioarelor.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea rasburicazei

Doza uzuală pentru adulți pentru hiperuricemie secundară chimioterapiei:

0,2 mg/kg sub formă de perfuzie IV de 30 de minute o dată pe zi timp de până la 5 zile

Comentarii:
-Utilizarea peste 5 zile sau administrarea a mai mult de 1 cură de terapie nu este recomandată
-Durata exactă ar trebui să se bazeze pe monitorizarea adecvată a nivelurilor de acid uric din plasmă și pe raționamentul clinic.
-Acest medicament este aprobat doar pentru un singur curs de tratament.

Utilizare: Pentru managementul inițial al nivelurilor plasmatice de acid uric la pacienții cu leucemie, limfom și tumori maligne solide care primesc chimioterapie care se estimează că va duce la liza tumorii și creșterea ulterioară a acidului uric în plasmă.

Doza uzuală la copii pentru hiperuricemie secundară chimioterapiei:

0,2 mg/kg sub formă de perfuzie IV de 30 de minute o dată pe zi timp de până la 5 zile

Comentarii:
-Utilizarea peste 5 zile sau administrarea a mai mult de 1 cură de terapie nu este recomandată.
-Durata exactă ar trebui să se bazeze pe monitorizarea adecvată a nivelurilor de acid uric din plasmă și pe raționamentul clinic.
-Acest medicament este aprobat doar pentru un singur curs de tratament.

Utilizare: Pentru managementul inițial al nivelurilor plasmatice de acid uric la pacienții cu leucemie, limfom și tumori maligne tumorale solide care primesc chimioterapie care se estimează că va duce la liza tumorii și creșterea ulterioară a acidului uric în plasmă.

Ce alte medicamente vor afecta rasburicaza?

Alte medicamente pot afecta rasburicaza, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.