Kanjinti
Nume generic: trastuzumab [ tras-TOO-zoo-mab ]
Nume de marcă: Herceptin, Herzuma, Kanjinti, Ogivri, Ontruzant, Trazimera
Ce este Kanjinti?
Kanjinti este utilizat pentru a trata anumite tipuri de cancer de sân sau de stomac, uneori în combinație cu alte medicamente împotriva cancerului.
Kanjinti este uneori folosit atunci când cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic).
Kanjinti poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.
Avertizări
Nu utilizați dacă sunteți însărcinată. Utilizați un control al nașterii eficient și spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului.
Kanjinti poate provoca insuficiență cardiacă, mai ales dacă aveți boli de inimă sau dacă primiți și alte medicamente împotriva cancerului.
Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți-i îngrijitorilor dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, greață, amețit, slăbit, lipsește respirația sau dacă aveți dureri de cap, febră sau frisoane.
Înainte de a lua acest medicament
Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:
-
boala de inima;
-
insuficiență cardiacă congestivă;
-
un atac de cord; sau
-
orice alergie sau probleme de respirație.
Kanjinti poate provoca insuficiență cardiacă, mai ales dacă aveți boli de inimă sau dacă primiți și alte medicamente împotriva cancerului (cum ar fi daunorubicina, doxorubicina, epirubicina sau idarubicina).
Este posibil să aveți nevoie să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.
Nu utilizați Kanjinti dacă sunteți gravidă. Kanjinti poate provoca răni sau moarte copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 7 luni după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.
Dacă rămâneți însărcinată în timp ce utilizați Kanjinti sau în decurs de 7 luni de la oprire, numele dumneavoastră poate fi trecut pe un registru de sarcini pentru a urmări efectele trastuzumab asupra copilului.
Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament și până la 7 luni după ultima doză. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.
Cum se administrează Kanjinti?
Medicul dumneavoastră va efectua un test medical pentru a se asigura că Kanjinti este medicamentul potrivit pentru a vă trata cancerul.
Kanjinti se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.
Kanjinti se administrează de obicei o dată pe săptămână sau la fiecare 1 până la 3 săptămâni. Urmați cu mare atenție instrucțiunile de dozare ale medicului dumneavoastră.
Acest medicament trebuie administrat lent, iar completarea perfuziei poate dura până la 90 de minute.
Este posibil să aveți nevoie de teste medicale frecvente pentru a vă asigura că acest medicament nu provoacă efecte dăunătoare. Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate pe baza rezultatelor.
Este posibil să fie necesară verificarea funcției cardiace înainte și în timpul tratamentului cu Kanjinti. De asemenea, este posibil să aveți nevoie de testarea funcției cardiace la fiecare 6 luni timp de 2 ani după ultima doză de acest medicament.
Kanjinti se administrează de obicei timp de 52 de săptămâni sau până când corpul dumneavoastră nu mai răspunde la medicamente.
Ce se întâmplă dacă omit o doză?
Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o întâlnire pentru Kanjinti.
Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?
Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.
Ce ar trebui să evit în timp ce primesc Kanjinti?
Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.
Efecte secundare Kanjinti
Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.
Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării sau în zilele următoare. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, greață, mâncărime, amețeli, slăbiciune, dificultăți de respirație sau dacă aveți dureri de cap, febră, frisoane sau dureri în piept.
Kanjinti poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:
-
tuse nouă sau agravată;
-
o senzație de amețeală, ca și cum ai putea leșina;
-
durere de cap severă, vedere încețoșată, bătăi în gât sau urechi;
-
vezicule sau ulcere în gură, gingii roșii sau umflate, probleme la înghițire;
-
probleme cu inima – bătăi puternice ale inimii, amețeli, umflarea picioarelor inferioare, creștere rapidă în greutate, senzație de dispnee;
-
număr scăzut de celule sanguine – febră, frisoane, oboseală, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală; sau
-
semne de degradare a celulelor tumorale – oboseală, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, diaree, ritm cardiac rapid sau lent, furnicături în mâini și picioare sau în jurul gurii.
Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.
Efectele secundare frecvente ale Kanjinti pot include:
-
Probleme cu inima;
-
greață, diaree, scădere în greutate;
-
durere de cap;
-
probleme cu somnul, senzație de oboseală;
-
număr scăzut de celule sanguine;
-
eczemă;
-
febră, frisoane, tuse sau alte semne de infecție;
-
afte bucale;
-
simțul gustului alterat; sau
-
simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, durerea sinusurilor, durerea în gât.
Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.
Ce alte medicamente vor afecta Kanjinti?
Alte medicamente pot afecta Kanjinti, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.
Kanjinti poate avea efecte de lungă durată asupra inimii dumneavoastră, mai ales dacă primiți alte medicamente împotriva cancerului. Timp de cel puțin 7 luni după ultima doză de trastuzumab, spuneți oricărui medic care vă tratează că ați utilizat Kanjinti.
Întrebări frecvente populare
Cât timp poți sta pe Herceptin și Perjeta?
Dacă vi se administrează Perjeta pentru tratamentul cancerului de sân precoce HER2+, puteți continua tratamentul cu Herceptin la fiecare 3 săptămâni timp de un an (în total 18 cicluri). Pentru tratamentul cancerului de sân metastatic HER2+, veți primi Perjeta și Herceptin până când medicamentul nu vă mai controlează cancerul de sân sau aveți reacții adverse care necesită întreruperea tratamentului. Este posibil să primiți alte tratamente cu aceste medicamente.
Ce se întâmplă după tratamentul cu Herceptin?
După tratamentul cu Herceptin, medicul dumneavoastră vă va monitoriza în mod regulat evoluția cancerului, vă va sfătui să nu rămâneți gravidă timp de cel puțin 7 luni (dacă sunteți în perioada fertilă) și vă va testa inima la fiecare 6 luni timp de cel puțin 2 ani, deoarece există un risc mai mare de a dezvolta leziuni cardiace pe termen lung la persoanele care iau Herceptin.
Ce este chimioterapia tdm1?
Chimioterapia T-DM1 se referă la tratamentul cu Kadcyla, care este un tratament țintit care poate fi utilizat pentru a trata cancerul de sân HER2-pozitiv la femeile care îndeplinesc anumite criterii. Denumirea chimică pentru Kadcyla este T-DM1 (numit și ado-trastuzumab emtansine) și este o combinație de două medicamente: trastuzumab, care este un tratament țintit și DM1, care este un agent citotoxic (cunoscut și sub numele de mertansină). Trastuzumab vizează celulele canceroase de sân care exprimă HER2 și le livrează direct DM1.
Mai multe întrebări frecvente
- Câte biosimilare au fost aprobate în Statele Unite?
- Ce este Herceptin? Este Herceptin un medicament chimio? Cum functioneazã?
- Cât timp rămâne Herceptin în corpul tău?
Informatii suplimentare
Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.
Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.
Discussion about this post