Utilizări Luspatercept, efecte secundare și avertismente

Luspatercept

Nume generic: luspatercept [ lus-PAT-er-sept ]
Nume de marcă: Reblozyl
Forma de dozare: pulbere subcutanată pentru injecție (25 mg; 75 mg)
Clasa de medicamente: diverși agenți de eritropoieză

Ce este luspatercept?

Luspatercept este destinat adulților cu o boală a sângelui numită beta talasemie, în care organismul nu produce suficientă hemoglobină (HEEM sau glo bin). Hemoglobina transportă oxigenul prin sânge către țesuturi și organe.

Luspatercept este utilizat pentru tratarea anemiei (lipsa globulelor roșii) la adulții cu beta talasemie care trebuie să efectueze transfuzii regulate de globule roșii.

Luspatercept poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Înainte de a utiliza luspatercept, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale sau alergiile, toate medicamentele pe care le utilizați și dacă sunteți însărcinată sau alăptați.

Înainte de a lua acest medicament

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• intervenția chirurgicală de îndepărtare a splinei;

• un accident vascular cerebral sau cheag de sânge;

• tensiune arterială crescută;

• colesterol ridicat;

• Diabet;

• dacă fumezi; sau

• dacă utilizați pilule contraceptive sau terapie de substituție hormonală.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau ați putea rămâne gravidă. Luspatercept poate dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați luspatercept și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

Cum se administrează luspatercept?

Luspatercept este injectat sub piele, de obicei o dată la 3 săptămâni.

Un furnizor de servicii medicale vă va face această injecție.

Înainte de fiecare injecție, veți avea nevoie de un test de sânge pentru a vă verifica nivelul hemoglobinei. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră când ați avut ultima transfuzie de sânge.

Dozele de luspatercept se bazează pe greutate. Necesarul dumneavoastră de doză se poate modifica dacă creșteți sau pierdeți în greutate.

Tensiunea arterială va trebui verificată des.

Este posibil să vi se administreze alte medicamente pentru a vă ajuta să vă controlați tensiunea arterială. Continuați să utilizați acest medicament atâta timp cât v-a prescris medicul dumneavoastră.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Ar trebui să primiți o injecție cât mai curând posibil și apoi să reveniți la programul obișnuit. Trebuie să treacă cel puțin 3 săptămâni între fiecare injecție.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Deoarece luspaterceptul este administrat de un profesionist din domeniul sănătății într-un cadru medical, este puțin probabil să apară o supradoză.

Ce ar trebui să evit în timp ce primesc luspatercept?

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.

Efecte secundare Luspatercept

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Spuneți imediat îngrijitorilor dumneavoastră dacă aveți:

• cefalee severă, vedere încețoșată, bătăi în gât sau urechi;

• semne ale unui accident vascular cerebral – amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului), dureri de cap severă, vorbire tulbure, probleme de echilibru;

• semne ale unui cheag de sânge în plămâni – durere în piept, tuse bruscă, respirație șuierătoare, respirație rapidă, tuse cu sânge; sau

• semne ale unui cheag de sânge adânc în corp – umflare, căldură sau roșeață la un braț sau un picior.

Injecțiile dumneavoastră cu luspatercept pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efectele secundare frecvente ale luspaterceptului pot include:

• dureri de stomac, diaree;

• dureri de cap, amețeli;

• senzație de oboseală;

• tuse; sau

• dureri osoase, dureri articulare.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea Luspatercept

Doza uzuală pentru adulți pentru anemie:

Doza inițială: 1 mg/kg subcutanat o dată la 3 săptămâni
-Dacă nu există o reducere a transfuziilor de globule roșii după 2 doze (6 săptămâni), creșteți la 1,25 mg/kg.
Doza maxima: 1,25 mg/kg

Comentarii:
-Acest medicament nu este un substitut pentru transfuziile de globule roșii în corectarea imediată a anemiei.
-Evaluează și revizuiește hemoglobina (Hgb) înainte de fiecare administrare; dacă a avut loc o transfuzie de celule roșii din sânge înainte de administrare, utilizați Hgb pretransfuzie în scopuri de dozare.
-Dacă Hgb pre-doza este de 11,5 g/dL sau mai mare (nu este legat de transfuzia recentă), amânați doza până când Hgb este de 11 g/dL sau mai puțin.
-Dacă răspunsul la tratament este pierdut, căutați factorii cauzali (de exemplu, evenimentul hemoragic); dacă sunt excluse cauzele tipice, creșteți doza la 1,25 mg.
-Se întrerupe terapia dacă nu se observă o scădere a transfuziilor după 9 săptămâni (3 doze) la doza maximă sau apare o toxicitate inacceptabilă (oricand).

Utilizare: Tratamentul anemiei la pacienții cu beta talasemie care necesită transfuzii regulate de globule roșii.

Doza uzuală pentru adulți pentru talasemie:

Doza inițială: 1 mg/kg subcutanat o dată la 3 săptămâni
-Dacă nu există o reducere a transfuziilor de globule roșii după 2 doze (6 săptămâni), creșteți la 1,25 mg/kg.
Doza maxima: 1,25 mg/kg

Comentarii:
-Acest medicament nu este un substitut pentru transfuziile de globule roșii în corectarea imediată a anemiei.
-Evaluează și revizuiește hemoglobina (Hgb) înainte de fiecare administrare; dacă a avut loc o transfuzie de celule roșii din sânge înainte de administrare, utilizați Hgb pretransfuzie în scopuri de dozare.
-Dacă Hgb pre-doza este de 11,5 g/dL sau mai mare (nu este legat de transfuzia recentă), amânați doza până când Hgb este de 11 g/dL sau mai puțin.
-Dacă răspunsul la tratament este pierdut, căutați factorii cauzali (de exemplu, evenimentul hemoragic); dacă sunt excluse cauzele tipice, creșteți doza la 1,25 mg.
-Se întrerupe terapia dacă nu se observă o scădere a transfuziilor după 9 săptămâni (3 doze) la doza maximă sau apare o toxicitate inacceptabilă (oricand).

Utilizare: Tratamentul anemiei la pacienții cu beta talasemie care necesită transfuzii regulate de globule roșii.

Ce alte medicamente vor afecta luspatercept?

Alte medicamente pot afecta luspaterceptul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.