Când ne gândim la afecțiuni cronice precum scleroza multiplă (SM), nu ne gândim întotdeauna la truda emoțională pe care o pot lua asupra persoanelor care le au.
Le-am pus persoanelor cu SM această întrebare: Ce obiect de confort, activitate sau mantra se dublează drept „pătură de securitate”?
„Deși este greu să fii trezit în fiecare zi înainte de zori de mieunat disperat de zgomotos și linguri copioase pe față și pe brațe, felinele persistente din casă sunt garantate să trezească zâmbete mari și îmbrățișări calde și neclare pe pat, ori de câte ori un pic de înveselire. Este nevoie. Pisicile mele mă ajută să fac față zilnic suișurilor și coborâșurilor vieții cu SM.”
Lisa Emrich a fost diagnosticată cu SM în 2005. Ea este fondatoarea Carnavalul bloggerilor MS și blogsează la alamă și fildeș. Trimite-i pe Tweet @LisaEmrich.
„Pe lângă familia și prietenii mei, muzica lui Bruce Springsteen m-a ajutat cu adevărat să rămân în fruntea vieții cu scleroza multiplă din punct de vedere mental și emoțional. Este singurul tip de medicament care este disponibil în orice moment al zilei în care am nevoie de împuternicire și inspirație.”
Dan Digmann trăiește cu SM de 18 ani. El coscrie un blog despre trăirea cu SM cu soția sa, Jen. Le poți tweeta @DanJenDig.
„Răspunsul meu de astăzi este foarte diferit decât ar fi fost acum câteva luni: marijuana. Fara indoiala. Recent, am început să explorez utilizarea de canabis și ulei de CBD pentru ameliorarea durerii mele cronice. Deși sunt încă foarte nou în ceea ce privește marijuana medicală și învăț despre diferitele tulpini și produse, am devenit rapid un mare susținător al utilizărilor sale medicale. Este primul lucru în ultimii ani care a reușit să-mi reducă nivelul de durere, menținând în același timp un cap limpede pentru a funcționa și a-mi desfășura viața.
„Având în vedere cât de severă și consumatoare a fost durerea, descoperirea că există ceva acolo care ajută mi-a dat un mare sentiment de speranță și un mare sentiment de siguranță. Încă o dată, pot spune cu convingere: am asta. Am auzit mulți alți MS comentând „Nu aș putea trăi fără MMJ-ul meu” și acum înțeleg complet.”
Meg Lewellyn trăiește cu SM de 10 ani. Este o mamă a trei copii și autoarea lui BBHcuMS. Trimite-i pe Tweet @meglewellyn.
„Abilitatea de a zâmbi. Zâmbetele sunt frumoase și contagioase și pot schimba o lume. Și de multe ori este tot ce am de oferit. #TakeThatMS”
Caroline Craven este scriitoare și vorbitoare și autoarea Fata cu SM, care a fost numit unul dintre noștri Cele mai bune bloguri MS. Trimite-i pe Tweet @TheGirlWithMS.
„Am o mantră despre această boală: SM este BS – scleroza multiplă poate fi învinsă într-o zi. Și când va veni acea zi, și va fi, vreau să fiu înarmat cu cel mai sănătos corp și minte posibil. Asta mă scoate din pat chiar și în cele mai grele zile.”
Dave Bexfield este fondatorul ActiveMSers, care a fost desemnat unul dintre cele mai bune bloguri ale noastre cu SM și își propune să-i inspire pe alții cu SM să fie cât mai activi posibil. Trimite-i pe Twitter @ActiveMSer.
„Pe lângă securitatea și confortul pe care îl primesc de la Dan, pătura mea de securitate este versiunea pentru computer a jocului de societate Scrabble. Oricât de neortodox ar părea, jocul mă ajută să fac față acestor zile grele cu SM. Câștigurile sunt bune pentru spiritul meu, demonstrează că încă mai am mental și pot fi competitiv la o activitate care nu necesită mers pe jos.”
Jen Digmann trăiește cu SM de 20 de ani. Ea coscrie un blog despre trăirea cu SM cu soțul ei, Dan. Trimiteți-le pe Tweet @DanJenDig.
„Nu sunt sigur la ce m-am îndreptat în afară de rugăciune și meditație. Pur și simplu nu am renunțat niciodată, simțind că lucrurile se vor îmbunătăți. Le spun altora să nu renunțe. Desigur, am fost mereu recunoscător, deoarece am observat că ar putea fi mai rău.”
Kim Standard trăiește cu SM de 37 de ani. Mamă a doi copii, este autoarea blogului Lucrurile ar putea fi întotdeauna mai rele.
Discussion about this post