Copilul tău și higroamele chistice

Higroamele chistice sunt creșteri anormale care apar de obicei pe gâtul sau pe capul unui copil. Ele constau dintr-unul sau mai multe chisturi și tind să devină mai mari în timp. Această tulburare se dezvoltă cel mai adesea în timp ce copilul este încă în uter. Cu toate acestea, un higrom chistic poate apărea și după naștere.

Higroamele chistice sunt saci plini cu lichid cauzate de blocaje ale sistemului limfatic. Acest sistem este o rețea de organe și țesuturi care ajută la deplasarea fluidelor prin corp și la transportul globulelor albe. Sacii se formează de obicei între a 9-a și a 16-a săptămână de sarcină.

Aproximativ jumătate din toți fetușii cu higrom chistic prezintă anomalii cromozomiale. Cromozomii sunt celulele care adăpostesc ADN-ul nostru, iar atunci când segmente mari ale acestora lipsesc sau sunt deteriorate, pot apărea complicații medicale grave. Cu toate acestea, copilul dumneavoastră este mai puțin probabil să aibă o anomalie cromozomială dacă higromul chistic dispare până în săptămâna 20.

Higroamele chistice pot crește, de asemenea, riscul de avort spontan și chiar pot pune viața în pericol. Medicii vă recomandă să vă programați nașterea într-un centru medical major dacă este detectată un higrom în timpul sarcinii.

Higroamele chistice se pot dezvolta din cauza unor tulburări genetice sau factori de mediu. Una sau mai multe excrescențe pot fi prezente în momentul diagnosticării.

Cauzele comune de mediu ale higroamelor chistice sunt:

• infecțiile virale transmise de la mamă la copil în timpul sarcinii

• expunerea la droguri sau alcool în timpul sarcinii

Higroamele chistice sunt observate mai des la sugarii cu boli genetice. Sunt deosebit de frecvente la sugarii cu anomalii cromozomiale. Unele condiții genetice asociate cu higroame includ:

• Sindromul Turner, în care copiii de sex feminin au un cromozom X în loc de doi

• Trisomia 13, 18 sau 21, condiții în care copiii au o copie suplimentară a unui cromozom
• Sindromul Noonan, o tulburare cauzată de o schimbare (mutație) a uneia dintre cele șapte gene specifice

Higroamele chistice care se dezvoltă după naștere pot să nu fie vizibile atunci când se naște copilul. Ele pot deveni vizibile pe măsură ce cresc și copilul crește. Higroamele chistice vor apărea de obicei la vârsta de 2 ani.

Principalul simptom al higromului chistic este prezența unui nod moale, spongios. Acest nodul apare cel mai frecvent pe gât. Cu toate acestea, un higrom chistic se poate forma și în zona axilelor și în zona inghinală.

Higroamele chistice variază în mărime de la mai mică de un sfert la la fel de mare ca o minge de baseball. Creșterile mai mari pot interfera cu mișcarea sau pot cauza alte dificultăți.

Medicul dumneavoastră va ordona o amniocenteză dacă observă un higrom chistic în timpul unei ecografii. O amniocenteză poate verifica anomaliile genetice ale fătului dumneavoastră.

În timpul acestui test, te vei întinde pe o masă de examen în timp ce medicul tău îți curăță burta cu o soluție de iod. Folosind ultrasunetele ca ghid, medicul dumneavoastră va folosi apoi un ac pentru a preleva o probă de lichid din sacul amniotic.

Alte teste vor fi folosite pentru a stabili un diagnostic dacă higroamele chistice nu sunt găsite decât după nașterea copilului. Acestea includ:

• Raze x la piept
• ecografie
• scanare CT

Higroamele chistice nu sunt tratate în timp ce copilul este în uter. În schimb, medicul dumneavoastră va monitoriza îndeaproape sănătatea copilului dumneavoastră. Higroamele chistice găsite la începutul sarcinii dispar uneori înainte de naștere. Probabil va trebui să vă programați nașterea la un centru medical major în cazul în care există complicații la momentul nașterii.

Un higrom chistic este de obicei tratabil dacă este prezent la naștere sau se dezvoltă mai târziu. Primul pas al tratamentului este intervenția chirurgicală. Întreaga creștere trebuie îndepărtată pentru a preveni revenirea acesteia.

În unele cazuri, totuși, este posibil ca medicul dumneavoastră să nu dorească să elimine higroamele chistice mari. Aceste excrescențe de obicei nu sunt canceroase, așa că medicii nu vor dori să scape de ele dacă există riscul de a deteriora orice țesut sănătos. În schimb, alte tehnici pot fi utilizate pentru a micșora higroamele chistice mari:

• scleroterapia, care implică injectarea medicamentului în chist
• chimioterapie
• terapie cu radiatii
• medicamente cu steroizi

Aceste metode nu sunt foarte eficiente în tratarea higroamelor chistice mici, dar pot fi utile în micșorarea creșterilor mari. Odată ce creșterea este suficient de mică, este mai ușor de îndepărtat chirurgical.

Nu ar trebui să încercați niciodată să perforați sau să drenați singur un higrom chistic. Poate provoca sângerări severe și poate duce la o infecție.

Principalele complicații potențiale ale higroamelor chistice sunt:

• creșteri recurente
• sângerare
• infecție în zona afectată
• deteriorarea mușchilor, nervilor sau țesuturilor din cauza intervenției chirurgicale pentru îndepărtarea higromului

Cu toate acestea, perspectivele pentru bebelușii cu higroame chistice sunt în general bune dacă excrescentele apar după naștere. Acest lucru este valabil mai ales dacă excrescentele pot fi îndepărtate complet. Dacă nu pot fi îndepărtate, higroamele chistice se pot întoarce sau se pot răspândi în alte zone.