Prezentare generală
Traheomalacia este o afecțiune rară care apare de obicei la naștere. De obicei, pereții traheei dvs. sunt rigizi. În traheomalacie, cartilajul traheei nu se dezvoltă corespunzător în uter, lăsându-le slabe și flasce. Este posibil ca pereții slăbiți să se prăbușească și să provoace o obstrucție a căilor respiratorii. Acest lucru duce la probleme de respirație.
Este posibil să dobândești afecțiunea mai târziu în viață. Acest lucru apare de obicei atunci când o persoană a fost intubată pentru o lungă perioadă de timp sau a avut inflamație sau infecție recurentă a traheei.
Traheomalacia la sugari și nou-născuți
Traheomalacia la sugari și nou-născuți
Traheomalacia este adesea detectată la bebelușii cu vârsta cuprinsă între 4 și 8 săptămâni. Adesea, copilul s-a născut cu această afecțiune, dar abia atunci când încep să respire suficient aer pentru a provoca respirație șuierătoare, afecțiunea este observată.
Uneori, afecțiunea nu este dăunătoare și mulți copii o depășesc. Alteori, afecțiunea poate provoca probleme severe și continue cu tuse, respirație șuierătoare, apnee și pneumonie.
Care sunt simptomele?
Care sunt simptomele?
Cele mai frecvente simptome ale traheomalaciei sunt:
- respirație șuierătoare care nu se ameliorează cu terapia bronhodilatatoare
- sunete neobișnuite la respirație
- dificultăți de respirație care se agravează odată cu activitatea sau când persoana este răcită
- respirație ascuțită
- semne vitale normale în ciuda problemelor respiratorii aparente
- pneumonie recidivante
- tuse persistenta
- oprirea temporară a respirației, în special în timpul somnului (apnee)
Care sunt cauzele?
Care sunt cauzele?
Traheomalacia este extrem de rară la orice vârstă, dar este cel mai frecvent cauzată de o malformație a pereților traheei în uter. De ce apare această malformație nu se știe cu exactitate.
Dacă traheomalacia se dezvoltă mai târziu în viață, atunci aceasta ar putea fi cauzată de vasele de sânge mari care pun presiune pe căile respiratorii, o complicație a intervenției chirurgicale pentru repararea malformațiilor congenitale ale traheei sau esofagului sau de a avea un tub de respirație pe loc pentru o lungă perioadă de timp.
Cum este diagnosticat?
Cum este diagnosticat?
Dacă prezentați simptome de traheomalacie, medicul dumneavoastră va comanda de obicei o tomografie computerizată, teste ale funcției pulmonare și, în funcție de rezultate, o bronhoscopie sau o laringoscopie.
O bronhoscopie este adesea necesară pentru a diagnostica traheomalacia. Aceasta este o examinare directă a căilor respiratorii folosind o cameră flexibilă. Acest test permite medicului să diagnosticheze tipul de traheomalacie, cât de gravă este afecțiunea și ce impact are asupra capacității tale de respirație.
Opțiuni de tratament
Opțiuni de tratament
Copiii depășesc adesea traheomalacia până la vârsta de 3 ani. Din această cauză, tratamentele invazive nu sunt de obicei luate în considerare până la trecerea acestui timp, cu excepția cazului în care afecțiunea este extrem de gravă.
Un copil va trebui monitorizat îndeaproape de echipa sa medicală și ar putea beneficia de un umidificator, terapie fizică toracică și, eventual, un dispozitiv de presiune pozitivă continuă a căilor respiratorii (CPAP).
Dacă copilul nu depășește starea sau dacă are un caz sever de traheomalacie, atunci există multe opțiuni chirurgicale disponibile. Tipul de intervenție chirurgicală oferită va depinde de tipul și locația traheomalaciei.
Opțiunile de tratament pentru adulții cu traheomalacie sunt aceleași cu cele pentru copii, dar tratamentul are mai puțin succes la adulți.
Outlook
Outlook
Traheomalacia este o afecțiune extrem de rară la orice grupă de vârstă. La copii, este de obicei o afecțiune gestionabilă în care simptomele se diminuează în timp și sunt adesea eliminate complet până la vârsta de 3 ani. Există o serie de măsuri care pot fi luate pentru a ajuta la ameliorarea simptomelor până în momentul în care acestea dispar în mod natural.
În cazuri rare, când simptomele nu se ameliorează sau sunt severe, atunci poate fi necesară o intervenție chirurgicală. Chirurgia în aceste cazuri are o rată de succes ridicată.
La adulți, afecțiunea este adesea dificil de gestionat, este mai probabil să fie severă și are o rată de mortalitate ridicată.
Discussion about this post