Totul despre sindromul izolat radiologic și legătura acestuia cu scleroza multiplă

Ce este sindromul izolat radiologic?

Sindromul izolat radiologic (RIS) este o afecțiune neurologică – a creierului și a nervilor. În acest sindrom, există leziuni sau zone ușor modificate la nivelul creierului sau coloanei vertebrale.

Leziunile pot apărea oriunde în sistemul nervos central (SNC). SNC este alcătuit din creier, măduva spinării și nervii optici (ochi).

Sindromul izolat radiologic este o constatare medicală în timpul unei scanări a capului și gâtului. Nu se știe că provoacă alte semne sau simptome. În cele mai multe cazuri, nu necesită tratament.

Legătura cu scleroza multiplă

Sindromul izolat radiologic a fost asociat cu scleroza multiplă (SM). O scanare a creierului și coloanei vertebrale a unei persoane cu RIS poate arăta ca scanarea creierului și a coloanei vertebrale a unei persoane cu SM. Cu toate acestea, a fi diagnosticat cu RIS nu înseamnă neapărat că vei avea SM.

Unii cercetători observă că RIS nu este întotdeauna legat de scleroza multiplă. Leziunile pot apărea din mai multe motive și în diferite zone ale sistemului nervos central.

Alte studii arată că RIS poate face parte din „spectrul sclerozei multiple”. Aceasta înseamnă că acest sindrom poate fi un tip „tăcut” de SM sau un semn precoce al acestei afecțiuni.

A studiu de revizuire globală a constatat că aproximativ o treime dintre persoanele cu RIS au prezentat unele simptome de SM într-o perioadă de cinci ani. Dintre aceștia, aproape 10% au fost diagnosticați cu SM. Leziunile au crescut sau s-au agravat la aproximativ 40% dintre persoanele diagnosticate cu RIS. Dar nu aveau încă niciun simptom.

Acolo unde leziunile apar în sindromul izolat radiologic poate fi, de asemenea, important. Un grup de cercetători a descoperit că persoanele cu leziuni într-o zonă a creierului numită talamus au un risc mai mare.

Un alt studiu a descoperit că persoanele care aveau leziuni în partea superioară a măduvei spinării, mai degrabă decât în ​​creier, aveau mai multe șanse de a dezvolta SM.

Același studiu a remarcat că a avea RIS nu era un risc mai mare decât alte cauze posibile de scleroză multiplă. Majoritatea persoanelor care dezvoltă SM vor avea mai mult de un factor de risc. Riscurile pentru SM includ:

  • genetica
  • leziuni ale măduvei spinării
  • fiind femeie
  • fiind sub 37 de ani
  • fiind caucazian

Simptomele RIS

Dacă ești diagnosticat cu RIS, nu vei avea simptome de SM. Este posibil să nu aveți deloc simptome.

În unele cazuri, persoanele cu acest sindrom pot prezenta și alte semne ușoare ale unei tulburări nervoase. Aceasta include o ușoară contracție a creierului și boli inflamatorii. Simptomele pot include:

  • dureri de cap sau migrene

  • pierderea reflexelor la nivelul membrelor
  • slăbiciune a membrelor
  • probleme cu înțelegerea, memoria sau concentrarea
  • anxietate si depresie

Diagnosticul RIS

Sindromul izolat radiologic este de obicei găsit accidental în timpul unei scanări din alte motive. Leziunile cerebrale au devenit o descoperire mai frecventă pe măsură ce scanările medicale se îmbunătățesc și sunt mai frecvent utilizate.

Este posibil să aveți o scanare RMN sau CT a capului și gâtului pentru dureri de cap, migrene, vedere încețoșată, o leziune la cap, accident vascular cerebral și alte preocupări.

Leziunile pot fi găsite în creier sau măduva spinării. Aceste zone pot arăta diferit de fibrele nervoase și țesuturile din jurul lor. Ele pot apărea mai luminoase sau mai întunecate la o scanare.

Aproape 50% dintre adulții cu sindrom izolat radiologic au avut prima scanare a creierului din cauza durerilor de cap.

RIS la copii

RIS este rar la copii, dar se întâmplă. O analiză a cazurilor la copii și adolescenți a constatat că aproape 42% au avut unele semne posibile de scleroză multiplă după diagnostic. Aproximativ 61 la sută dintre copiii cu RIS au prezentat mai multe leziuni în decurs de unul până la doi ani.

Scleroza multiplă apare de obicei după vârsta de 20 de ani. Un tip numit scleroză multiplă pediatrică poate apărea la copiii sub 18 ani. Cercetările în curs de desfășurare analizează dacă sindromul izolat radiologic la copii este un semn că aceștia vor dezvolta această boală la vârsta adultă timpurie.

Tratamentul RIS

RMN-ul și scanările creierului s-au îmbunătățit și sunt mai frecvente. Aceasta înseamnă că RIS este acum mai ușor de găsit de către medici. Sunt necesare mai multe cercetări pentru a stabili dacă leziunile cerebrale care nu provoacă simptome ar trebui tratate.

Unii medici cercetează dacă tratamentul precoce pentru RIS poate ajuta la prevenirea SM. Alți medici cred că cel mai bine este să urmăriți și să așteptați.

A fi diagnosticat cu RIS nu înseamnă neapărat că vei avea nevoie vreodată de tratament. Cu toate acestea, este importantă o monitorizare atentă și regulată de către un medic specialist. La unele persoane cu această afecțiune, leziunile se pot agrava rapid. Alții pot dezvolta simptome în timp. Medicul dumneavoastră vă poate trata pentru simptome asociate, cum ar fi dureri de cap cronice sau migrene.

Care este perspectiva?

Majoritatea persoanelor cu RIS nu prezintă simptome sau dezvoltă scleroză multiplă.

Cu toate acestea, este încă important să vă consultați neurologul (specialist în creier și nervi) și medicul de familie pentru controale regulate. Veți avea nevoie de scanări de urmărire pentru a vedea dacă leziunile s-au schimbat. Scanările pot fi necesare anual sau mai des, chiar dacă nu aveți simptome.

Informați medicul despre orice simptome sau modificări ale sănătății dumneavoastră. Păstrați un jurnal pentru a înregistra simptomele.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă simțiți îngrijorat de diagnosticul dumneavoastră. Este posibil să vă îndrume către forumuri și grupuri de asistență pentru persoanele cu RIS.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss