Studiile clinice pot implica riscuri, la fel ca și îngrijirea medicală de rutină și activitățile din viața de zi cu zi. Când cântăriți riscurile cercetării, vă puteți gândi la acești factori importanți:
- posibilele daune care ar putea rezulta din participarea la studiu
- nivelul de vătămare
- șansa de a se produce vreun prejudiciu
Majoritatea studiilor clinice prezintă riscul de disconfort minor, care durează doar o perioadă scurtă de timp. Cu toate acestea, unii participanți la studiu se confruntă cu complicații care necesită asistență medicală. În cazuri rare, participanții au fost răniți grav sau au murit din cauza complicațiilor rezultate din participarea lor la studiile de tratamente experimentale.
Riscurile specifice asociate unui protocol de cercetare sunt descrise în detaliu în documentul de consimțământ informat, pe care participanții sunt rugați să-l ia în considerare și să-l semneze înainte de a participa la cercetare. De asemenea, un membru al echipei de cercetare va explica studiul și va răspunde la orice întrebări despre studiu. Înainte de a decide să participați, luați în considerare cu atenție riscurile și posibilele beneficii.
Beneficii potențiale
Studiile clinice bine concepute și bine executate vă oferă cea mai bună abordare pentru:
- ajutați-i pe alții contribuind la cunoașterea noilor tratamente sau proceduri
- obține acces la noi tratamente de cercetare înainte ca acestea să fie disponibile pe scară largă
- primiți asistență medicală regulată și atentă de la o echipă de cercetare care include medici și alți profesioniști din domeniul sănătății
Riscuri
Riscurile pentru participarea la studiile clinice includ următoarele:
- Pot exista efecte neplăcute, grave sau chiar amenințătoare ale tratamentului experimental.
- Studiul poate necesita mai mult timp și atenție decât ar face tratamentul standard, inclusiv vizite la locul de studiu, mai multe teste de sânge, mai multe proceduri, spitalizări sau scheme complexe de dozare.
Reproduce cu permisiunea de la
Discussion about this post