Detalii de dozare pentru Neulasta

Această secțiune descrie dozele uzuale de Neulasta. Continuați să citiți pentru a afla mai multe.

Care sunt formele Neulastei?

Neulasta este disponibil în două forme diferite:

• ca soluție lichidă în seringi preumplute cu doză unică pentru injectare manuală sub piele de către un profesionist din domeniul sănătății, dumneavoastră sau îngrijitorul dumneavoastră la domiciliu
• o soluție lichidă care vine sub formă de kit Neulasta Onpro cu o seringă preumplută cu doză unică și Neulasta ca parte a unui sistem de injecție pe corp (OBI) pentru injectare sub piele

Ce putere are Neulasta?

Neulasta vine într-o singură concentrație de 6 miligrame (mg) per 0,6 mililitri (mL).

Care sunt dozele obișnuite de Neulasta?

Doza dumneavoastră și cât de des primiți Neulasta depind de afecțiunea pentru care este utilizat.

La copii, doza de Neulasta depinde și de greutatea lor corporală.

Informațiile de mai jos descriu dozele care sunt utilizate în mod obișnuit sau recomandate. Medicul dumneavoastră va determina cea mai bună doză și frecvența injecțiilor dumneavoastră cu Neulasta în funcție de starea dumneavoastră.

Dozaj pentru prevenirea infecțiilor în timpul chimioterapiei

Doza tipică de Neulasta pentru adulți pentru a reduce riscul de infecție gravă de la neutropenia febrilă în timpul tratamentului cu anumite tipuri de chimioterapie este o injecție de 6 mg administrată sub piele pe ciclu de chimioterapie. (Un ciclu constă într-un tratament cu chimioterapie urmat de o perioadă de odihnă pentru a permite corpului să se recupereze după chimioterapie.)

Vi se poate administra Neulasta sub piele de către un profesionist din domeniul sănătății sau vă puteți administra singur doza acasă.

De asemenea, puteți primi Neulasta prin sistemul de injecție pe corp (OBI) sub formă de injecție sub piele. Medicul dumneavoastră sau alt profesionist din domeniul sănătății va umple injectorul pe corp cu Neulasta și veți primi medicamentul la aproximativ 27 de ore după ce OBI este atașat de piele. Neulasta se livrează în aproximativ 45 de minute.

Notă: Nu veți primi injecție Neulasta pentru a preveni infecția gravă cauzată de chimioterapie cu 14 zile înainte sau cu 24 de ore după tratamentul cu chimioterapie.

Dacă aveți întrebări despre cât de des veți primi Neulasta, discutați cu medicul dumneavoastră.

Dozaj pentru boala de radiații

Neulasta este aprobat la adulți pentru a trata un tip de boală cauzată de radiații numit subsindrom hematopoietic de la un nivel ridicat de expunere la radiații.

Doza Neulasta pentru această utilizare este de două injecții de 6 mg sub piele. Veți primi o injecție de 6 mg sub piele cât mai curând posibil după expunerea la radiații și a doua doză la 1 săptămână după prima doză.

Notă: Sistemul Neulasta OBI nu este utilizat la persoanele cu radiații.

Care este doza de Neulasta pentru copii?

Similar cu adulții, Neulasta este aprobat pentru prevenirea infecțiilor la copii în timpul chimioterapiei. De asemenea, este aprobat pentru a trata boala de radiații la copii.

Doza utilizată la copiii care cântăresc mai mult de 45 de kilograme (kg) sau aproximativ 99 de lire sterline (lbs) este aceeași cu doza pentru adulți. Pentru referință, 1 kg este egal cu aproximativ 2,2 lbs.

Pentru a afla mai multe despre doza la copiii cu o greutate mai mare de 45 kg, consultați „Care sunt dozele obișnuite de Neulasta?” secțiunea de mai sus.

Doza pentru copiii care cântăresc mai puțin de 45 kg se bazează pe greutatea lor corporală. Ei vor primi doza de Neulasta sub formă de injecție sub piele de către un profesionist din domeniul sănătății. Consultați tabelul de mai jos pentru o defalcare a dozei în funcție de greutate.

Pentru mai multe informații despre doza Neulasta pentru copii, discutați cu medicul copilului dumneavoastră sau cu un farmacist.

Notă: Sistemul Neulasta OBI nu este utilizat la copii.

Neulasta este folosit pe termen lung?

Da, acest lucru este posibil. Probabil că veți primi Neulasta atâta timp cât urmați anumite tipuri de tratament cu chimioterapie care vă cresc riscul de infecție gravă din neutropenia febrilă. Pentru această utilizare, dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră determinați că este sigur și eficient pentru starea dumneavoastră, probabil vi se va administra Neulasta pe termen lung.

Pentru boala de radiații, Nuelasta se administrează doar în două doze: o doză imediat după expunere și alta la 1 săptămână după prima doză.

Dacă aveți întrebări despre cât timp veți fi sub tratament cu Neulasta, discutați cu medicul dumneavoastră.

Doza de Neulasta care vi s-a prescris poate depinde de mai mulți factori. Acestea includ:

• tipul și severitatea afecțiunii pentru care utilizați medicamentul
• greutatea corporală (la copii)

Neulasta este disponibil în două forme de dozare: ca soluție lichidă în seringi preumplute cu doză unică pentru injectare manuală și ca trusă Neulasta Onpro.

Pentru injecții manuale cu doză unică de Neulasta

Neulasta se administrează sub formă de injecție sub piele. Veți primi doza de la un profesionist din domeniul sănătății la o clinică sau un cabinet medical sau, dacă o luați pe termen lung, acesta vă va arăta dumneavoastră sau îngrijitorului dumneavoastră cum să vă administrați dozele acasă. Rețineți că Neulasta se administrează doar în două doze unice sub piele pentru boala de radiații. Nu veți primi injecții cu Neulasta cu 14 zile înainte sau cu 24 de ore după tratamentul cu chimioterapie.

Pentru kit Neulasta Onpro

Medicul dumneavoastră sau un alt profesionist din domeniul sănătății va umple injectorul pe corp (OBI) cu Neulasta și va atașa sistemul de pielea abdomenului, spatelui sau brațului dumneavoastră. Neulasta Onpro OBI este atașat la spatele brațului numai dacă un îngrijitor poate monitoriza administrarea dozei de medicamente OBI. Veți primi doza de Neulasta la aproximativ 27 de ore după ce Onpro OBI este atașat de piele.

Neulasta va fi injectat lent sub piele de la OBI timp de aproximativ 45 de minute. Nu veți primi injecții cu Neulasta cu 14 zile înainte sau cu 24 de ore după tratamentul cu chimioterapie.

Notă: Neulasta Onpro OBI nu este utilizat pentru boala de radiații sau la copii.

Pentru informații despre expirarea, păstrarea și eliminarea Neulasta, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Recipiente și etichete accesibile pentru medicamente

Unele farmacii oferă etichete de medicamente care:

• au tipărite mari
• folosiți braille
• oferă un cod pe care îl puteți scana cu un smartphone pentru a schimba textul în audio

Medicul sau farmacistul vă poate recomanda farmacii care oferă aceste funcții de accesibilitate dacă farmacia dvs. actuală nu face acest lucru.

Dacă omiteți o doză de Neulasta, sunați la cabinetul medicului dumneavoastră. Aceștia vă pot sfătui dacă trebuie să reprogramați o întâlnire pentru a primi o doză omisă de Neulasta.

În unele cazuri, este posibil să pierdeți o doză din sistemul Neulasta Onpro OBI. Uneori, injectorul de pe corp se poate defecta sau se poate scurge. Dacă dumneavoastră sau un îngrijitor observați că sistemul Neulasta Onpro nu a livrat medicamentul sau a avut scurgeri, sunați imediat cabinetul medicului dumneavoastră. Aceștia pot programa o oră pentru a vă primi doza completă de injecție Neulasta.

Dacă aveți nevoie de ajutor pentru a vă aminti să vă administrați doza de Neulasta la timp, încercați să utilizați un memento pentru medicamente. Aceasta poate include setarea unei alarme sau descărcarea unei aplicații de memento pe telefon.

Dacă primiți Neulasta la un cabinet medical sau la o clinică și aveți nevoie de ajutor pentru a vă aminti programările pentru a primi Neulasta de la un profesionist din domeniul sănătății, încercați să descărcați o aplicație de memento pe telefon.

Nu utilizați mai mult Neulasta decât vă prescrie medicul, deoarece acest lucru poate duce la efecte dăunătoare.

Simptome de supradozaj

Simptomele cauzate de supradozaj pot include:

• probleme de respirație
• dureri osoase
• acumularea de apă în jurul plămânilor

• edem (umflare)

Ce trebuie să faceți în cazul în care utilizați prea mult Neulasta

Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă credeți că v-ați administrat prea mult Neulasta. De asemenea, puteți apela la 800-222-1222 pentru a contacta Centrele de Otrăvire din America sau pentru a utiliza resursa online. Dar dacă aveți simptome severe, sunați imediat la 911 (sau numărul local de urgență) sau mergeți la cea mai apropiată cameră de urgență.

Mai jos sunt răspunsuri la câteva întrebări frecvente despre doza Neulasta.

Este doza Neulasta similară cu dozele de filgrastim (Neupogen)?

Nu Nu este. Atât Neulasta (pegfilgrastim) cât și Neupogen (filgrastim) sunt aprobate pentru a preveni riscul de infecție gravă din neutropenia febrilă și pentru a trata radiațiile. Dar au puteri și doze diferite. Neupogen este, de asemenea, aprobat pentru alte utilizări și vine în mai multe doze și forme de dozare. Doza dumneavoastră de Neupogen depinde de afecțiunea pentru care medicamentul este utilizat și de alți factori individuali.

Neupogen vine sub formă de soluție lichidă în flacoane cu doză unică și sub formă de seringi preumplute.

Medicamentul poate fi administrat sub formă de injecție sub piele de către un profesionist din domeniul sănătății sau dumneavoastră sau un îngrijitor vă puteți administra singur doze acasă. De asemenea, poate fi administrat intravenos într-o venă de către un profesionist din domeniul sănătății.

Consultați „Care este doza Neulasta?” secțiunea de mai sus pentru mai multe informații despre dozele Neulasta.

Medicul dumneavoastră vă va prescrie medicamentul și doza potrivită pentru dumneavoastră. Pentru a afla mai multe despre cum se compară aceste medicamente, discutați cu medicul dumneavoastră.

Cât durează până când Neulasta începe să lucreze?

Neulasta începe să acționeze la scurt timp după ce ați primit prima doză. Studiile arată că este nevoie de aproximativ 1-2 săptămâni pentru ca nivelurile de neutrofile să se normalizeze după tratamentul cu Neulasta. (Neutrofilele sunt un tip de globule albe care acționează pentru a combate infecțiile.)

Pentru boala de radiații, poate dura câteva zile pentru ca Neulasta să vă ajute corpul să reconstruiască celulele albe din sânge care au fost distruse de radiații.

Din cauza modului în care funcționează medicamentul, probabil că nu vei simți că medicamentul funcționează în corpul tău. Dar medicul dumneavoastră vă va monitoriza în timpul tratamentului pentru a verifica dacă medicamentul funcționează pentru a vă îmbunătăți numărul de celule albe din sânge.

Dacă aveți alte întrebări despre ce să vă așteptați de la tratamentul cu Neulasta, discutați cu medicul dumneavoastră.

Secțiunile de mai sus descriu dozele uzuale furnizate de producător. Dacă medicul dumneavoastră vă recomandă Neulasta, vă va prescrie doza potrivită pentru dumneavoastră.

Amintiți-vă, nu trebuie să vă schimbați doza de Neulasta fără recomandarea medicului dumneavoastră. Dați Neulasta doar așa cum v-a fost prescris. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări sau nelămuriri cu privire la doza dvs. actuală.

Iată câteva exemple de întrebări pe care poate doriți să le adresați medicului dumneavoastră:

• Aș avea nevoie de o doză diferită de Neulasta dacă se schimbă regimul meu de tratament cu chimioterapie?
• Voi avea nevoie de o ajustare a dozei dacă iau alte medicamente cu Neulasta?
• Îmi pot opri injecțiile cu doze de Neulasta dacă cancerul meu este în remisie?

Pentru a afla mai multe despre Neulasta, consultați aceste articole:

• Totul despre Neulasta
• Efectele secundare ale Neulasta: Ce trebuie să știți

Pentru a obține informații despre diferite condiții și sfaturi pentru îmbunătățirea sănătății, abonați-vă la oricare dintre buletinele informative ale Healthline. De asemenea, poate doriți să verificați comunitățile online de la Bezzy. Este un loc în care oamenii cu anumite condiții pot găsi sprijin și se pot conecta cu ceilalți.

Disclaimer: Healthline a depus toate eforturile pentru a se asigura că toate informațiile sunt corecte, cuprinzătoare și actualizate. Cu toate acestea, acest articol nu trebuie folosit ca un substitut pentru cunoștințele și expertiza unui profesionist autorizat din domeniul sănătății. Ar trebui să vă consultați întotdeauna medicul sau alt profesionist din domeniul sănătății înainte de a lua orice medicament. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi modificate și nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, indicațiile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Absența avertismentelor sau a altor informații pentru un anumit medicament nu indică faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru toți pacienții sau pentru toate utilizările specifice.