A pune întrebarea greșită sau a spune ceva greșit poate face o conversație stânjenitoare și inconfortabilă, mai ales dacă este vorba despre sănătatea personală a cuiva.
În ultimii 5 ani de viață deschisă cu HIV, am avut multe conversații despre călătoria mea cu prietenii, familia și cunoștințele. Prin aceste conversații, am obținut o perspectivă asupra a ceea ce sunt cele mai puțin utile lucruri de spus cuiva care trăiește cu HIV.
Înainte de a spune una dintre următoarele afirmații sau întrebări, vă rugăm să luați un moment pentru a vă gândi ce impact ar putea avea asupra persoanei cu care vorbiți. Probabil că ar fi mai bine să lași aceste cuvinte nerostite.
Când mă întrebi dacă sunt „curat” cu referire la statutul meu HIV, ești murdar.
Sigur, este doar o frază care te scutește de câteva secunde rostind (sau tastând) câteva cuvinte în plus, dar pentru unii dintre noi care trăiesc cu HIV, este ofensator. De asemenea, ne poate afecta în mod negativ încrederea, indiferent dacă aceasta este intenția ta sau nu.
După cum spune Stigma Project, „curat” și „murdar” sunt pentru rufele tale, nu pentru a descrie statutul tău HIV. O modalitate mai bună de a întreba despre statutul HIV al unei persoane este pur și simplu să întrebi când a avut ultimul control și care a fost rezultatul.
A pune întrebări despre HIV și a fi curios despre viața de zi cu zi cu o afecțiune cronică sunt complet de înțeles. Cu toate acestea, modul în care am fost expus la HIV nu este cu adevărat ceva ce ai dreptul să știi.
Există multe motive pentru care cineva ar putea contracta HIV, inclusiv expunerea prin sex, transmiterea de la mamă la copil, împărtășirea acelor cu o persoană diagnosticată cu HIV, transfuzii de sânge și multe altele.
Dacă cei dintre noi care trăiesc cu virusul ar dori să ne cunoașteți detaliile personale și metoda de transmitere, am iniția singuri conversația.
Cea mai bună modalitate de a demonstra lipsa de sinceritate socială este să întrebi pe cineva care trăiește cu HIV dacă știe cine l-a expus la virus.
A pune o întrebare atât de personală poate stârni emoții dureroase. Poate că expunerea lor este legată de un eveniment traumatizant, cum ar fi agresiunea sexuală. Poate că le este rușine. Sau poate că pur și simplu nu știu.
În cele din urmă, nu contează dacă știu cine m-a expus la HIV, așa că nu mai întreba.
A prinde o răceală obișnuită, gripă sau insectă stomacală nu este distractiv și, uneori, chiar și alergiile ne pot încetini. În timpul acestor episoade, cu toții ne simțim rău și poate chiar trebuie să ne luăm o zi de boală pentru a ne îmbunătăți.
Dar, deși am o afecțiune cronică, nu sunt nici cineva pe care să-l consideri bolnav sau suferind.
Persoanele care trăiesc cu HIV care participă în mod regulat la întâlnirile cu medicul lor și care iau medicamente antiretrovirale pentru a controla virusul au speranțe de viață aproape tipice.
A spune „îmi pare rău” după ce auzim despre diagnosticul HIV al cuiva poate părea de susținere, dar pentru mulți dintre noi nu este așa. Adesea, înseamnă că am făcut ceva greșit, iar cuvintele sunt potențial rușinoase.
După ce cineva împărtășește detaliile personale ale călătoriei sale cu HIV, nu este util să auziți expresia „Îmi pare rău”. În schimb, oferă recunoștință persoanei pentru că a avut încredere în tine cu acele informații private de sănătate și întreabă dacă poți ajuta în vreun fel.
Cel mai bine este să nu presupunem sau chiar să puneți la îndoială dacă partenerul actual al unei persoane care trăiește cu HIV este și el pozitiv.
În primul rând, atunci când cineva care trăiește cu HIV are o încărcătură virală susținută și suprimată în mod durabil (numită încărcătură virală nedetectabilă) timp de 6 luni, nu există niciun virus în sistemul său și nu a existat de câteva luni.
Asta înseamnă că șansa ta de a obține HIV de la acea persoană este zero. (Puteți găsi acest interviu cu Dr. Carl Dieffenbach de la National Institutes of Health de ajutor.) Prin urmare, relațiile pot exista fără riscul de a transmite HIV.
Dincolo de știință, este pur și simplu nepotrivit să întreb despre statutul HIV al partenerului meu. Nu lăsa curiozitatea să te facă să pierzi din vedere dreptul cuiva la intimitate.
Ce să faci în schimb
Când cineva își împărtășește povestea de a trăi cu HIV, cel mai bun mod de a răspunde este pur și simplu să asculte.
Dacă doriți să oferiți încurajare și sprijin sau să puneți o întrebare, gândiți-vă la efectul pe care îl pot avea cuvintele dvs. Gândește-te la ceea ce spui că va apărea și întreabă-te dacă este treaba ta să spui ceva.
Josh Robbins este un scriitor, activist și vorbitor care trăiește cu HIV. Scrie pe blog despre experiențele și activismul său la Eu sunt încă Josh. Conectează-te cu el pe Twitter @imstilljosh.
Discussion about this post