Cancerul de sânge este un termen umbrelă pentru cancerele care vă afectează celulele sanguine și măduva osoasă. Au fost descoperite peste 100 de tipuri de cancer de sânge și sunt împărțite în trei categorii principale:
- Limfoame: cancere ale sistemului limfatic, care include ganglionii limfatici, splina, măduva osoasă și timusul
- Leucemii: cancere care se dezvoltă în măduva osoasă sau în alte celule care formează sânge și provoacă producție anormală de globule albe
- Mieloame: cancere care se dezvoltă într-un tip de globule albe numite celule plasmatice
Fiecare categorie de cancer de sânge poate fi împărțită în subcategorii în funcție de modul în care se dezvoltă cancerul și de tipul de celule afectate.
Leucemia limfocitară cronică (LLC) este cea mai frecventă formă de leucemie diagnosticată la adulți. Mielomul multiplu este cea mai comună formă de tumoare plasmatică.
În acest articol, vom examina asemănările, diferențele și posibilele conexiuni dintre LLC și mielomul multiplu.
Ce este CLL?
CLL este
Denumirea „leucemie limfocitară cronică” descrie cum și unde se dezvoltă. Leucemiile cronice tind să se dezvolte lent. Leucemiile limfocitare se dezvoltă într-un tip de globule albe numite limfocite.
LLC se dezvoltă într-un anumit tip de limfocite din măduva osoasă numite celule B. Celulele B sănătoase vă ajută corpul să lupte împotriva infecțiilor, dar celulele B leucemice se dezvoltă anormal și nu pot lupta împotriva infecțiilor în același mod.
Pe măsură ce CLL progresează, corpul dumneavoastră produce mai multe celule B leucemice, care alunga celulele sanguine sănătoase. Având mai puține globule albe sănătoase din sânge vă slăbește sistemul imunitar și vă face mai predispus la infecții.
Persoanele cu LLC nu prezintă adesea simptome în stadiile incipiente. De fapt, aproximativ 50 până la 75% dintre persoanele cu LLC nu au niciun simptom în momentul diagnosticării.
Cauza exactă a LLC nu este cunoscută, dar au fost identificați o serie de factori de risc:
- Istorie de familie. Persoanele cu un părinte, un frate sau un copil cu LLC au șanse de 5 până la 7 ori mai mari să dezvolte ei înșiși.
-
Vârstă. Vârsta medie a diagnosticului LLC este
70 de ani și se găsește rar la cei mai tineri de 40 de ani. -
Sex atribuit la naștere. CLL se dezvoltă
ceva mai des la bărbați decât la femei. -
Rasă și etnie. CLL este
cel mai comun la persoanele care trăiesc în America de Nord sau Europa și mai puțin frecvente în Asia. - Expunerea la Agent Orange. Expunerea la o substanță chimică folosită în timpul războiului din Vietnam numit Agent Orange este asociată cu rate mai mari de LLC.
- Limfocitoza monoclonală a celulelor B. Limfocitoza monoclonală a celulelor B este o afecțiune care provoacă un nivel crescut de limfocite și se poate transforma în LLC, deși riscul este mic.
Ce este mielomul multiplu?
Mielomul multiplu este un tip de cancer de sânge care se dezvoltă în celulele plasmatice. Celulele plasmatice sunt celule albe din sânge care se dezvoltă din celulele B ca răspuns la o infecție. Ele joacă un rol important în sistemul dumneavoastră imunitar datorită capacității lor de a produce anticorpi, care sunt proteine care ajută sistemul dumneavoastră imunitar să recunoască invadatorii străini.
La persoanele cu mielom multiplu, celulele plasmatice anormale se replic anormal și înlătură celulele sanguine sănătoase.
The
Nu se știe exact de ce se dezvoltă mielomul multiplu, dar se crede că începe atunci când o plasmă anormală se reproduce mai rapid decât ar trebui.
Factorii de risc pentru dezvoltarea mielomului multiplu includ:
-
Vârstă. Vârsta este cel mai important factor de risc. Mielomul multiplu se dezvoltă rar la persoanele sub
45 de ani . - Sex atribuit la naștere. Bărbații sunt mai susceptibili de a dezvolta mielom multiplu decât femeile.
-
Rasă și etnie. Mielomul se dezvoltă la a
rata mult mai mare la oameni de culoare decât cei din alte grupuri. - Radiația. Expunerea la raze X și la alte forme de radiații ionizante vă poate crește șansele de a dezvolta mielom multiplu.
- Greutate. Persoanele supraponderale sau obezitate au un risc mai mare de a dezvolta mielom.
-
Istorie de familie. În unele cazuri, mielom multiplu
rulează în familii . Cu toate acestea, majoritatea persoanelor cu mielom multiplu nu au rude cu boala.
Cum se aseamănă?
LLC și mielomul multiplu se dezvoltă în măduva osoasă. Ambele afecțiuni provoacă o acumulare de celule B anormale care alunga celulele sanguine sănătoase. Datorită dezvoltării similare, LLC și mielomul multiplu provoacă simptome similare, iar persoanele cu oricare dintre boli adesea nu au simptome în stadiile incipiente.
Iată câteva dintre asemănările dintre LLC și mielomul multiplu:
| Simptome |
febră, oboseală, infecții frecvente, scădere în greutate inexplicabilă, pierderea poftei de mâncare, dureri osoase, ganglioni limfatici umflați, vânătăi sau sângerări neobișnuite |
|---|---|
| Vârstă | cel mai frecvent la adulții în vârstă |
| Sex atribuit la naștere | mai frecvent la bărbați |
| Tratamente tipice | terapie țintită, chimioterapie, radioterapie, transplanturi de celule stem |
In ce fel sunt ei diferiti?
LLC se dezvoltă în celulele B din măduva osoasă. Mielomul multiplu se dezvoltă în celulele plasmatice, care sunt celule B care se activează ca răspuns la o infecție. Celulele plasmatice canceroase produc un tip de proteină numită proteină M.
Acumularea proteinei M la persoanele cu mielom multiplu tinde să provoace simptome „CRAB”:
- C: niveluri crescute de calciu
- R: funcția renală redusă
- A: anemie
- B: probleme osoase
Deși ambele afecțiuni cauzează multe dintre aceleași simptome, nivelurile ridicate de calciu și proteine M în mielomul multiplu pot provoca simptome unice, cum ar fi probleme de vedere, insuficiență renală și confuzie.
Iată o prezentare generală a principalelor diferențe dintre LLC și mielomul multiplu:
| CLL | Mielom multiplu | |
|---|---|---|
| Simptome | febră, frisoane, transpirații nocturne | sete extremă, greață, vărsături, stomac deranjat, confuzie, constipație, probleme urinare, pierderea vederii sau probleme, insuficiență renală |
| Genetica | riscul de a dezvolta LLC este |
riscul de a dezvolta mielom multiplu este |
| Rata de supraviețuire relativă la 5 ani | despre |
despre |
Există o legătură între LLC și mielomul multiplu?
Încă nu este complet clar de ce se dezvoltă LLC și mielomul multiplu, dar se crede că factorii genetici contribuie.
A
Deși LLC și mielomul multiplu au multe caracteristici, este rar să aveți ambele boli în același timp. Din cei 10.725 de pacienți cu mielom multiplu tratați la Clinica Mayo din 2000 până în 2015, doar 28 de persoane au avut LLC sau leucemie limfocitară mică, care este adesea considerată aceeași boală ca LLC.
LLC și mielomul multiplu au câțiva factori de risc comuni, cum ar fi vârsta înaintată și sexul masculin.
Linia de jos
LLC și mielomul multiplu sunt două tipuri de cancer de sânge. CLL determină corpul dumneavoastră să producă prea multe celule B anormale care îndepărtează celulele sanguine sănătoase. Mielomul multiplu se dezvoltă în celulele plasmatice, care sunt un tip de celule B care produc anticorpi.
Rata de supraviețuire pentru mielomul multiplu și LLC este relativ ridicată în comparație cu alte tipuri de cancer atunci când sunt diagnosticate și tratate corespunzător. Discutați cu un profesionist din domeniul sănătății dacă aveți orice semne potențiale de avertizare de LLC sau mielom multiplu pentru a vă oferi cele mai bune șanse de a avea un rezultat pozitiv.
Discussion about this post