Scleroza multiplă (SM) este diferită pentru fiecare. Poate fi dificil de explicat, darămite de gestionat. Iată cum trei persoane și-au luat diagnosticul frontal și continuă să trăiască dincolo de starea lor.
Michelle Tolson, 42 de ani
Anul diagnosticării: 2014
Michelle Tolson era o copilă de zece ani tânără, impresionabilă, când a văzut-o pe Vanessa Williams încoronată Miss America. Tolson a știut imediat că vrea să-i calce pe urme. În căutarea unui „talent” potrivit competiției, ea s-a apucat de dans. Până la vârsta de șaisprezece ani, Tolson devenise instructor de dans și era ea însăși o dansatoare pasionată. Și-a urmat visele și a devenit Miss New Hampshire, 1996.
Chiar în anul următor, Tolson s-a alăturat celebrului Radio City Rockettes. Ea a încântat scena din New York cu talentul ei de dans pentru următorii șase ani. Apoi s-a orientat către predarea teatrului muzical la Wagner College din Staten Island, New York.
În 2014, Tolson a observat o neclaritate în ochiul ei stâng, o neclaritate asemănătoare unei mingi disco netede. După câteva încercări de a găsi sursa problemei ei, medicii au trimis-o pentru un RMN. Deși neurologul a crezut că este SM, medicul i-a sugerat să obțină o a doua opinie. A urmat un alt RMN și de Ziua Sf. Patrick 2014 Michelle a fost diagnosticată cu SM.
Familia de susținere a lui Tolson a crezut inițial cel mai rău din diagnosticul ei. Mama ei chiar și-a imaginat-o într-un scaun cu rotile. Tratamentul ei a început cu o medicație orală zilnică, dar nu i-a ajutat simptomele. Apoi, medicul ei a găsit mai multe leziuni în timpul unui RMN de urmărire. Tolson a decis să obțină un tratament mai agresiv cu terapie prin perfuzie.
În timp ce visul din copilărie al lui Tolson poate să nu fi inclus SM, ea și-a folosit diagnosticul ca platformă pentru creșterea gradului de conștientizare. Accentul ei pe advocacy este văzut prin sprijinul echipei sale la National MS Walk din NYC.
Karen Marie Roberts, 67 de ani
Anul diagnosticării: 1989
Karen Marie Roberts a fost diagnosticată cu SM acum peste 25 de ani. La momentul diagnosticării ei, ea lucra într-un mediu de mare stres ca director pentru cercetare la o firmă de investiții de pe Wall Street.
Primirea unui diagnostic de SM a însemnat că Roberts a trebuit să-și reevalueze unele dintre alegerile ei, inclusiv cariera. Ea a încetat să lucreze la slujba ei de mare presiune și și-a ales un partener de viață pe baza sprijinului lui.
După ce s-au gândit să locuiască în diferite locuri, Roberts și partenerul ei s-au hotărât pentru o fermă în Santa Ynez Valley din California. Ei trăiesc cu cei cinci câini Borzoi de salvare, un Windhound de mătase și un cal, pe nume Suzie-Q. Călăria este una dintre terapiile pe care Roberts le folosește pentru a face față SM.
Deși încă se confruntă cu simptomele, în special cu oboseala și sensibilitatea la căldură, Roberts a găsit modalități de a le rezolva. Ea evită căldura și stă departe de exercițiile intense. De la diagnosticul ei, a avut doar câteva remisii. Ea își atribuie succesul luării de medicamente și trăirii unei vieți liniștite, fără stres.
Având șansa de a se întoarce în timp, Roberts și-ar fi dorit să nu fi fost atât de frică de diagnosticul ei. Cea mai recentă carte a ei, „Călătorii: Vindecarea prin înțelepciunea naturii”, discută despre modul în care natura a ajutat-o să facă față diagnosticului ei.
Kelly Smith, 40 de ani
Anul diagnosticării: 2003
Temându-se de ce e mai rău, Kelly Smith a fost de fapt uşurată când a aflat că are SM. După ce a experimentat o serie de simptome, inclusiv amorțeală, probleme de cunoaștere, dificultăți de echilibru și o pierdere a mișcării în mâini, ea se așteptase la mult mai rău. Ea știa că diagnosticul ei nu era terminal și că poate fi gestionat.
Tratamentul ei a început cu medicamente, dar după câțiva ani în care le-a luat conform prescripției, a decis să oprească. Era fericită căsătorită, mamă a doi copii și pur și simplu simțea că nu mai are nevoie. De asemenea, a încetat să-și mai ia medicamentele antidepresive.
La scurt timp după aceasta, Smith a descoperit că era din nou însărcinată. Deși SM i-a agravat depresia postpartum, ea tot nu a revenit la niciun medicament.
Astăzi, cu excepția ușoarelor furnicături la nivelul membrelor ei, boala Smith este mai ales în remisie. Ea nu se sfiește să vorbească despre SM ei și vorbește deschis despre asta în școli și biserici, ca o modalitate de a aduce mai multă conștientizare a acesteia.
Discussion about this post