Cercetătorii continuă să examineze noi medicamente și noi combinații de medicamente pentru a trata cancerul pulmonar cu celule mici (SCLC). Aflați despre medicamentele nou aprobate, tratamentele combinate și terapiile viitoare aflate în prezent în investigație.
![Un om de știință cu mască și ochelari de protecție care examinează o cutie Petri.](https://i0.wp.com/post.healthline.com/wp-content/uploads/2023/02/woman-scientist-petri-dish-medical-research-1296x728-header.jpg?w=1155&h=1528)
Cancerul pulmonar cu celule mici (SCLC) constituie aproximativ
- interventie chirurgicala
- chimioterapie
- terapie cu radiatii
Boala în stadiu avansat este tratată în principal cu:
- chimioterapie
- terapie cu radiatii
- imunoterapie
Cercetătorii continuă să investigheze noi opțiuni de tratament pentru SCLC prin:
- studiind noi medicamente
- examinând dacă medicamentele utilizate pentru alte tipuri de cancer sunt, de asemenea, eficiente pentru SCLC
- studiind noi combinații de medicamente deja aprobate
În acest articol, ne uităm la unele dintre cele mai recent aprobate opțiuni de tratament și la unele dintre potențialele opțiuni de tratament viitoare care sunt în prezent investigate în studiile clinice. Vizitați site-ul Institutului Național al Cancerului pentru o listă completă
Ce sunt studiile clinice?
Studiile clinice sunt studii care investighează noi opțiuni de tratament pentru a vedea dacă sunt sigure și eficiente. Un tratament poate deveni noul tratament standard dacă datele din studiile clinice arată că este mai eficient decât tratamentul standard actual și are un nivel de siguranță acceptabil.
Studiile clinice sunt clasificate în faze în funcție de cât de mult a avansat cercetarea. Iată obiectivul aproximativ al fiecărei etape:
- Faza 1: să verifice dacă un tratament este sigur
- Faza 2: să verifice dacă un tratament este eficient
- Faza 3: examinați puterea beneficiului unui tratament în comparație cu tratamentele actuale
- Faza 4: examinați efectele secundare pe termen lung
Lurbinectedină
Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) a acordat aprobarea accelerată pentru lurbinectedin (Zepzelca) pe
„SCLC metastatic” înseamnă că cancerul s-a răspândit în părți îndepărtate ale corpului. Chimioterapia pe bază de platină combinată cu medicamentul etoposid este
Lurbinectedina se încadrează într-o clasă de medicamente pentru chimioterapie numite „agenți alchilanți”. Aceste medicamente împiedică replicarea celulelor canceroase prin
Cel mai comun
-
oboseală – 12%
-
pneumonie – 7%
-
dificultăți de respirație – 6%
-
infecții ale tractului respirator – 5%
-
dureri musculare – 4%
În studiul clinic de fază 2,
Durvalumab cu etoposidă și chimioterapie pe bază de platină
Durvalumab (Imfinzi) este un tip de medicament pentru imunoterapie care stimulează sistemul imunitar să atace celulele canceroase.
FDA a aprobat durvalumab pe
SCLC în stadiu extins se poate răspândi:
- în tot plămânul
- la ganglionii limfatici de pe cealaltă parte a pieptului
- la alte părți ale corpului, cum ar fi dvs
măduvă osoasă
Un „tratament de primă linie” înseamnă că este primul tratament pentru cancer pe care îl administrează medicii.
Un studiu clinic de fază 3 a constatat că jumătate dintre persoanele care au primit durvalumab cu chimioterapie au trăit cel puțin 13 luni, comparativ cu doar 10,3 luni pentru persoanele care au primit chimioterapie în monoterapie.
Cele mai frecvente efecte secundare au fost:
- oboseală
- slăbiciune
- greaţă
- Pierderea parului
Trilaciclib
Medicamentul trilaciclib (Cosela) a fost aprobat de FDA pe 12 februarie 2020 pentru scăderea mielosupresiei induse de chimioterapie la adulții cu SCLC avansat, atunci când a fost administrat înainte de chimioterapie cu platină și etopozidă sau chimioterapie care conține topotecan.
„Mielosupresia” este momentul în care măduva osoasă începe să producă mai puține celule sanguine și este un efect secundar comun al chimioterapiei.
The
- oboseală
- calciu din sânge scăzut
- scăderea potasiului din sânge
- fosfat în sânge scăzut
- creșterea enzimei hepatice aspartat aminotransferazei
- durere de cap
- pneumonie
Trei faze 2
Atezolizumab
Pe
Aprobarea sa bazat pe rezultatele unui studiu clinic de fază 3 numit „IMpower133”. În studiu, jumătate dintre persoanele care au primit atezolizumab și chimioterapie au trăit cel puțin 12,3 luni, dar jumătate dintre persoanele care au primit un placebo cu chimioterapie au trăit doar 10,3 luni.
Cele mai frecvente efecte secundare ale atezolizumab au fost:
- oboseală
- slăbiciune
- greaţă
- Pierderea parului
- constipație
- scăderea apetitului
Nivolumab
FDA a acordat nivolumab (Opdivo) aprobarea accelerată ca tratament de linia a treia, pe
Aprobarea sa bazat pe testul CheckMate-032. În studiu, rata generală de răspuns a fost
- 6 luni la 77% dintre oameni
- 12 luni la 62% dintre oameni
- 18 luni la 39% dintre oameni
Cele mai frecvente efecte secundare din studiu au fost:
- oboseală
- scăderea apetitului
- dureri musculare
- dificultăți de respirație
- greaţă
- diaree
- constipație
- tuse
Tratamente viitoare și studii clinice
Medicamentul JBI-802 de la Jubilant Therapeutics a primit desemnarea FDA de medicament orfan pentru SCLC pe 5 ianuarie 2023. „Desemnarea medicamentului orfan” înseamnă că o companie de medicamente primește beneficii financiare pentru dezvoltarea unui medicament pentru o boală rară.
În prezent, un studiu clinic de fază 1 și 2 recrutează participanți pentru a examina doza maximă tolerată de JBI-802 și doza recomandată pentru persoanele cu tumori solide avansate.
Conform celor mai recente rezultate de căutare de pe clinicaltrials.gov, mai mult de 30 de studii clinice de fază 3 care examinează tratamentele SCLC sunt în prezent active sau în curs de recrutare. Iată un rezumat al unora dintre obiectivele acestor studii:
- pentru a compara combinația HLX10/chimioterapia/radioterapia cu combinația chimioterapie/radioterapia la persoanele cu SCLC în stadiu limitat
- pentru a investiga beneficiile durvalumab sau durvalumab și tremelimumab ca tratament pentru a ucide orice celule canceroase rămase după terapia de chimioradiere cu succes la persoanele cu SCLC în stadiu limitat
- pentru a compara combinația lurbinectedină/atezolizumab cu atezolizumab în monoterapie ca terapie de întreținere la persoanele cu SCLC în stadiu extins după terapia de primă linie cu carboplatină, etoposidă și atezolizumab
- pentru a compara combinația atezolizumab/carboplatin/etoposid plus tiragolumab cu combinația plus un placebo la persoanele cu SCLC în stadiu extins care nu au primit chimioterapie anterioară
- pentru a compara injecția cu lipozomi de irinotecan cu topotecan la persoanele cu SCLC cu progresie a bolii după chimioterapie de primă linie pe bază de platină
- pentru a compara două regimuri de tratament combinat: tratament cu combinație pembrolizumab/vibostolimab plus chimioterapie combinată etoposidă/platină urmat de o altă rundă de combinație pembrolizumab/vibostolimab și tratament cu combinație atezolizumab/etoposid/chimioterapie cu platină, care este urmat de atezolizumab ca tratament de primă linie pentru SCLC în stadiu extins
- pentru a compara beneficiile chimioterapiei HLX10 plus carboplatin-etoposide cu atezolizumab și chimioterapie în SCLC în stadiu extins netratat anterior
SCLC tinde să fie agresiv și, de obicei, s-a răspândit în părțile îndepărtate ale corpului până în momentul în care a fost diagnosticat. Cercetătorii continuă să examineze noi medicamente și combinații de medicamente pentru a trata SCLC.
Dacă starea dumneavoastră este diagnosticată ca SCLC, un medic vă poate recomanda participarea la un studiu clinic care vă poate oferi acces la un tratament de ultimă generație.
Puteți găsi studii clinice care sunt în curs de recrutare vizitând baza de date a Bibliotecii Naționale de Medicină din SUA.
Discussion about this post