Miastenia gravis de obicei nu afectează speranța de viață. Dar unele complicații severe, cum ar fi insuficiența respiratorie, pot pune viața în pericol, în special în primii ani ai bolii.
Miastenia gravis (MG) este o boală autoimună și neuromusculară rară care afectează conexiunile dintre nervi și mușchi. Poate provoca oboseală semnificativă și slăbiciune a anumitor mișcări musculare voluntare în întregul corp, deseori perturbând activitățile de zi cu zi.
Experții estimează că
MG este o boală progresivă, așa că este important să recunoașteți modul în care simptomele se pot schimba și progresa de-a lungul vieții.
Care este speranța de viață a persoanelor cu miastenie gravis?
MG poate afecta mișcările musculare voluntare de care aveți nevoie pentru activitățile de zi cu zi. Dar boala în sine nu este mortală și
În cazuri rare, MG poate pune viața în pericol. Acest lucru se datorează de obicei MG severă care afectează sistemul respirator.
Cum evoluează miastenia gravis?
Debutul MG poate fi brusc. Din acest motiv, un medic poate să nu suspecteze MG până când boala nu a progresat.
Medicii clasifică MG fie ca fiind oculară sau generalizată. MG oculară implică simptome care încep în ochii tăi. Determină slăbiciune în mușchii ochilor și a pleoapelor, ceea ce poate duce la probleme de vedere și la căderea pleoapelor.
MG generalizată implică simptome care vă afectează ochii și alți mușchi ai corpului. Îți poate afecta picioarele și brațele, capul și sistemul respirator.
MG generalizat poate provoca dificultăți cu:
- mâncând
- înghițind
- ținându-ți capul sus
- vorbitor
- mers pe jos
- a sta în picioare
- urcând scările
- prinderea și ținerea obiectelor
- respiraţie
Ordinea progresiei
MG afectează adesea unele părți ale corpului înaintea altora. Această progresie poate dura de la câteva săptămâni la ani și apare adesea în următoarea ordine:
- ochi
- față
- gât
- bratele si umerii
- mâinile
- picioare
MG severă vă poate afecta, de asemenea, sistemul respirator.
Indiferent de zonele corpului pe care le afectează MG, este posibil ca simptomele dumneavoastră să fluctueze. Este posibil să aveți simptome severe într-o zi și foarte puține simptome a doua zi. Acest tip de fluctuație poate apărea chiar într-o singură zi.
Cât de repede progresează miastenia gravis?
În general, MG poate deveni cel mai grav în 1-3 ani. Dar este posibil să experimentați și perioade de remisie, care pot dura câțiva ani la un moment dat.
Aproximativ 50% dintre persoanele cu MG tind să dezvolte mai întâi simptome oculare. MG oculară se poate dezvolta apoi în MG generalizată.
MG cu debut juvenil (MG pe care un medic o diagnostichează în timpul copilăriei) tinde să progreseze mult mai lent și să aibă o probabilitate mai mare de remisie.
Care sunt potențialele complicații ale miasteniei gravis?
Cu tratament, puteți trăi o viață activă cu MG. Cu toate acestea, este important să discutați posibilele complicații ale bolii cu un medic.
Insuficiență respiratorie legată de MG – numită și a
Pâna la
De asemenea, este important să se ia în considerare potențialele complicații ale tratamentelor cu MG. Imunosupresoarele sunt deosebit de cunoscute pentru cauzarea reacțiilor adverse, care pot include:
- infectii
- răni
- durere abdominală
- greaţă
- vărsături
- oboseală
- toxicitate hepatică
- afectarea rinichilor
Întrebări frecvente
În timp ce discutați cu un medic despre experiențele dumneavoastră individuale cu MG, luați în considerare discuțiile despre următoarele întrebări frecvente.
Ce este miastenia gravis în stadiu terminal?
Termenul „etapă finală” se referă adesea la ultima etapă a unei afecțiuni progresive. MG nu are un stadiu final cronic (pe termen lung) înainte de moarte. Cu toate acestea, o criză miastenică poate fi o complicație gravă, care pune viața în pericol.
Unii oameni pot confunda termenul „MG stadiu final” cu „MG cu debut tardiv”, care se referă la MG care începe după vârsta.
Poți inversa miastenia gravis?
În acest moment, nu există nicio modalitate de a inversa MG și nu există nici un tratament cunoscut. Cu toate acestea, aproximativ 20% dintre persoanele cu MG pot prezenta remisiune. Aceasta implică o inversare temporară a simptomelor timp de câțiva ani, dar nu o inversare a întregii stări.
La fel de multe
Care este rata mortalității pentru miastenia gravis?
Cercetările sugerează că
La adaptarea la vârstă, aproximativ
Este miastenia gravis ereditară?
MG în sine nu este ereditar. Cu toate acestea, ca și în cazul altor boli autoimune, unii oameni pot avea o predispoziție genetică la dezvoltarea MG.
MG este o boală autoimună rară, dar gravă, care vă poate afecta activitățile de zi cu zi și calitatea vieții.
Tratamentele pot ajuta la minimizarea reactivității sistemului imunitar care contribuie la MG. În general, persoanele cu MG au aceeași speranță de viață ca și persoanele fără.
Din cauza simptomelor fluctuante, MG este probabil subdiagnosticat. Dacă bănuiți că dumneavoastră sau o persoană iubită puteți avea MG sau dacă în familia dumneavoastră apar boli autoimune, luați în considerare discutarea cu un medic. Cu cât începeți mai devreme să tratați MG, cu atât perspectiva generală va fi mai bună.
Discussion about this post