Capilare și funcțiile lor

Care sunt funcțiile capilarelor?

Capilarele conectează sistemul arterial – care include vasele de sânge care transportă sângele departe de inimă – la sistemul dumneavoastră venos. Sistemul dumneavoastră venos include vasele de sânge care transportă sângele înapoi la inimă.

Schimbul de oxigen, nutrienți și deșeuri între sânge și țesuturi are loc și în capilarele tale. Acest lucru se întâmplă prin două procese:

• Difuzie pasivă. Aceasta este mișcarea unei substanțe dintr-o zonă de concentrație mai mare într-o zonă de concentrație mai mică.
• Pinocitoza. Aceasta se referă la procesul prin care celulele corpului tău iau în mod activ molecule mici, cum ar fi grăsimile și proteinele.

Pereții capilarelor sunt formați dintr-un strat subțire de celule numit endoteliu, care este înconjurat de un alt strat subțire numit membrană bazală.

Compoziția lor de endoteliu cu un singur strat, care variază între diferitele tipuri de capilare, și membrana bazală înconjurătoare face ca capilarele să fie puțin „scurgătoare” decât alte tipuri de vase de sânge. Acest lucru permite oxigenului și altor molecule să ajungă la celulele corpului cu mai multă ușurință.

În plus, globulele albe din sistemul imunitar pot folosi capilarele pentru a ajunge la locurile de infecție sau alte leziuni inflamatorii.

Există diferite tipuri de capilare?

Există trei tipuri de capilare. Fiecare are o structură ușor diferită, care permite funcționarea într-un mod unic.

capilare continue

Acestea sunt cele mai comune tipuri de capilare. Acestea conțin mici goluri între celulele lor endoteliale care permit trecerea unor lucruri precum gazele, apa, zahărul (glucoza) și unii hormoni.

Cu toate acestea, capilarele continue din creier sunt o excepție.

Aceste capilare fac parte din bariera hemato-encefalică, care vă ajută să vă protejați creierul, permițând doar traversarea celor mai esențiali nutrienți.

De aceea, capilarele continue din această zonă nu au nici un spațiu între celulele endoteliale, iar membrana bazală din jur este, de asemenea, mai groasă.

Capilare fenestrate

Capilarele fenestrate sunt „mai scurgeri” decât capilarele continue. Acestea conțin pori mici, pe lângă micile goluri dintre celule, în pereții lor care permit schimbul de molecule mai mari.

Acest tip de capilar se găsește în zonele care necesită mult schimb între sânge și țesuturi. Exemple de aceste zone includ:

• intestinul subțire, unde nutrienții sunt absorbiți din alimente
• rinichii, unde produsele reziduale sunt filtrate din sânge

Capilare sinusoide

Acestea sunt cele mai rare și mai „scurgeri” tip de capilar. Capilarele sinusoide permit schimbul de molecule mari, chiar și celule. Sunt capabili să facă acest lucru deoarece au multe goluri mai mari în peretele lor capilar, în plus față de pori și goluri mici. Membrana de subsol din jur este, de asemenea, incompletă, cu deschideri în multe locuri.

Aceste tipuri de capilare se găsesc în anumite țesuturi, inclusiv cele ale ficatului, splinei și măduvei osoase.

De exemplu, în măduva osoasă, aceste capilare permit celulelor sanguine nou produse să intre în fluxul sanguin și să înceapă circulația.

Ce se întâmplă când capilarele nu funcționează corect?

În timp ce capilarele sunt foarte mici, orice lucru neobișnuit în funcționarea lor poate provoca simptome vizibile sau chiar afecțiuni medicale potențial grave.

Pete de vin de porto

Petele de vin de porto sunt un tip de semn de naștere cauzat de lărgirea capilarelor situate în piele. Această lărgire face ca pielea să pară roz sau roșu închis la culoare, dând afecțiunii numele. În timp, se pot închide la culoare și se pot îngroșa.

Deși nu dispar de la sine, petele de vin de porto nu se răspândesc și în alte zone.

Petele de vin de porto, de obicei, nu necesită tratament, deși tratamentul cu laser poate ajuta să le devină mai deschise la culoare.

Petechie

Peteșiile sunt pete mici, rotunde, care apar pe piele. De obicei, au dimensiunea unui cap de ac, pot fi de culoare roșie sau violetă și sunt plate în piele. Se întâmplă atunci când capilarele curg sânge în piele. Nu se deschid la culoare atunci când se aplică presiune asupra lor.

Peteșiile sunt de obicei un simptom al unei afecțiuni de bază, inclusiv:

• boli infecțioase, cum ar fi scarlatina, boala meningococică și febra petală a Munților Stâncoși
• traumatisme de la efort în timpul vărsăturilor sau tusei
• leucemie
• scorbut
• niveluri scăzute de trombocite

Unele medicamente, inclusiv penicilina, pot provoca și peteșii ca efect secundar.

Sindromul scurgerii capilare sistemice

Sindromul de scurgere capilară sistemică (SCLS) este o afecțiune rară care nu are o cauză clară. Dar experții cred că ar putea fi legat de o substanță din sânge care dăunează pereților capilari.

Persoanele cu SCLS au atacuri recurente în timpul cărora tensiunea arterială scade foarte repede. Aceste atacuri pot fi severe și necesită asistență medicală de urgență.

Aceste atacuri sunt de obicei însoțite de câteva semne de avertizare inițiale, inclusiv:

• congestie nazala
• tuse
• greaţă
• durere de cap
• durere abdominală
• amețeli
• umflarea brațelor și picioarelor
• leșin

SCLS este de obicei tratat cu medicamente care ajută la prevenirea apariției acestor atacuri.

Sindrom de malformație arteriovenoasă

Persoanele cu sindrom de malformație arteriovenoasă (MAV) au o încurcătură anormală de artere și vene care sunt conectate între ele, fără capilare între ele. Aceste încurcături pot apărea oriunde în corp, dar se găsesc cel mai adesea în creier și măduva spinării.

Acest lucru poate provoca leziuni care interferează cu fluxul sanguin și livrarea de oxigen. Aceste leziuni pot provoca, de asemenea, sângerare în țesutul din jur.

AVM de obicei nu provoacă simptome, deci este de obicei descoperită doar în timp ce se încearcă diagnosticarea unei alte afecțiuni. Cu toate acestea, în unele cazuri, poate provoca:

• dureri de cap
• durere
• slăbiciune
• probleme cu vederea, vorbirea sau mișcarea
• convulsii

AVM este o afecțiune rară care este adesea prezentă în momentul nașterii. Tratamentul implică de obicei îndepărtarea sau închiderea chirurgicală a leziunii MAV. De asemenea, medicamentele pot ajuta la gestionarea simptomelor, cum ar fi durerea sau durerile de cap.

Sindromul de microcefalie-malformație capilară

Sindromul de microcefalie-malformație capilară este o afecțiune genetică rară care debutează înainte de naștere.

Persoanele cu această afecțiune au cap și creier mai mici. De asemenea, au capilare lărgite care măresc fluxul de sânge lângă suprafața pielii, ceea ce poate provoca pete roșii și roz pe piele.

Simptomele suplimentare pot include:

• întârzieri severe de dezvoltare
• convulsii
• dificultăți de a mânca
• mișcări neobișnuite
• trăsături faciale distincte, care pot include o frunte înclinată, o față rotundă și o creștere neobișnuită a părului
• creștere mai lentă
• statură mai mică sau mai mică
• anomalii ale degetelor de la mâini și de la picioare, inclusiv unghii foarte mici sau absente

Sindromul de microcefalie-malformație capilară este cauzat de o mutație a unei gene specifice numită STAMBP gena. Mutațiile acestei gene pot duce la moartea celulelor în timpul dezvoltării, afectând întregul proces de dezvoltare.

Tratamentul pentru această afecțiune poate implica stimularea – în special prin sunet și atingere – întărire pentru a menține postura și terapie cu medicamente anticonvulsivante pentru gestionarea convulsiilor.

Linia de jos

Capilarele sunt vase de sânge minuscule care joacă un rol important în facilitarea schimbului de diferite substanțe între fluxul sanguin și țesuturi. Există mai multe tipuri de capilare, fiecare cu o structură și o funcție ușor diferite.