Care este diferența dintre boala Parkinson și boala Huntington?

Boala Parkinson este o tulburare progresivă a sistemului nervos care afectează treptat mișcarea.

Parkinson rezultă din pierderea celulelor producătoare de dopamină din creier. Acest lucru duce la scăderea dopaminei, o substanță chimică care ajută la controlul mișcării și coordonării.

Deși cauza exactă a bolii Parkinson este necunoscută, experții cred că o combinație de factori genetici și de mediu poate crește riscul.

Boala Huntington este o tulburare genetică rară care provoacă neurodegenerarea creierului. Rezultă dintr-o mutație a genei Huntingtin (HTT). implicand se repetă excesiv de citozină-adenină-guanină (CAG).

Aceste repetări ale codului genetic au ca rezultat producerea unei proteine ​​mutante care se acumulează în celulele creierului, ducând la moartea acestora.

Boala Parkinson și Huntington sunt ambele tulburări neurodegenerative care afectează SNC, dar au simptome distincte.

În boala Parkinson, simptomele primare sunt legate de motor, ca:

• tremurături care apar atunci când mușchii sunt în repaus
• rigiditate musculară
• încetinirea mișcărilor (bradikinezie)

• echilibru și coordonare deficitară

Pe de altă parte, simptomele bolii Huntington se referă la mișcări involuntare, cum ar fi:

• mișcări involuntare de smucitură (coree)
• contractii musculare care cauzeaza posturi anormale (distonie)
• contracții musculare bruște și scurte (mioclon)

Schimbările în capacitatea de gândire sunt o caracteristică principală a lui Huntington. De asemenea des provoacă simptome psihiatrice, cum ar fi depresia, anxietatea și psihoza.

Boala Huntington este o boală genetică, așa că medicii pot confirma un diagnostic cu un test de sânge. Din acest motiv, nu este obișnuit ca medicii să diagnosticheze greșit alte afecțiuni ca boala Huntington.

Dar dacă medicii nu suspectează boala lui Huntington, ar putea să o diagnosticeze greșit ca fiind altceva, in mod deosebit în cazurile în care se dezvoltă mai târziu în viață.

Deși boala Parkinson și Huntington pot avea unele simptome care se suprapun, un neurolog cu experiență poate de obicei distinge între cele două.

Persoanele cu Huntington, în special adulții în vârstă, Mai prezintă simptome de parkinsonism, cum ar fi scăderea expresiei faciale și postura înclinată.

Luați în considerare discuția cu un profesionist calificat din domeniul sănătății pentru o evaluare și un diagnostic adecvat, pentru a diferenția cu precizie între boala Parkinson și boala Huntington.

Tratamentul Parkinson se concentrează în primul rând pe gestionarea simptomelor și îmbunătățirea nivelurilor de dopamină din creier. Medicamente care pot îmbunătăți funcția dopaminei și pot reduce simptomele motorii include:

• levodopa/carbidopa (Sinemet)

• agonişti dopaminergici precum pramipexolul

• inhibitori de monoaminoxidază de tip B (MAO-B).

Alte opțiuni de tratament pentru boala Parkinson includ:

• stimularea profundă a creierului
• terapie fizică și ocupațională
• strategii de stil de viață, cum ar fi exerciții fizice regulate și o dietă echilibrată

Scopul principal al tratamentului Huntington este de a gestiona simptomele motorii și nonmotorii. Un profesionist din domeniul sănătății poate prescrie sau recomanda:

• tetrabenazina (Xenazina) pentru a gestiona coreea
• antipsihotice, stabilizatori de dispoziție și antidepresive pentru a ajuta la simptomele psihiatrice

• logopedie, terapie ocupațională sau terapie fizică pentru a îmbunătăți calitatea generală a vieții

În timp ce boala Parkinson este o afecțiune cronică, progresia și severitatea ei pot varia în funcție de oameni. Cu un tratament și un management adecvat, puteți încetini progresia acestuia și puteți menține o bună calitate a vieții.

boala Huntington are nici un tratament și tinde să progreseze timp de 15-20 de ani. Aceasta duce la o scădere a funcției motorii și cognitive, ceea ce poate duce la dizabilități și nevoia de îngrijitori.

În comparație cu cei care au Parkinson, persoanele cu Huntington au o speranță de viață mai scurtă, trăind în anii 60in medie.

Câteva întrebări frecvente despre Parkinson și boala Huntington includ:

Care este mai frecventă: Parkinson sau Huntington?

Boala Parkinson este mai frecventă decât boala Huntington. Boala Parkinson este a doua cea mai frecventă boală neurodegenerativă (după Alzheimer), care afectează peste 10 milioane de oameni la nivel global, potrivit Fundației Parkinson.

Boala Huntington este rară, afectând 2,7 la 100.000 de oameni la nivel mondial.

Puteți preveni boala Parkinson sau Huntington?

Deoarece Huntington este o boală genetică, nu o poți preveni. Persoanele născute cu o mutație a genei HTT care provoacă 40 sau mai multe repetări CAG sunt predestinate să dezvolte boala Huntington.

De asemenea, nu există nicio modalitate dovedită de a preveni boala Parkinson, dar unii experti cred că modificarea factorilor de mediu și a stilului de viață, cum ar fi dieta și exercițiile fizice, poate ajuta la reducerea riscului.

Experți cred că ambele afecțiuni pot avea o componentă genetică. Cercetarea s-a legat aproximativ 20 de gene la boala Parkinson.

Ce alte afecțiuni pot imita boala Parkinson sau Huntington?

Mai multe boli care afectează controlul motor pot imita boala Parkinson. Aceste include tremurături esențiale și paralizie supranucleară progresivă.

Simptomele psihiatrice ale bolii Huntington uneori plumb profesioniștilor din domeniul sănătății să o diagnosticeze greșit ca schizofrenie. Alte imitații ale bolii Huntington includ diskinezia tardivă și boala Wilson.

Boala Parkinson și boala Huntington sunt afecțiuni neurodegenerative care afectează creierul. Deși au unele asemănări, fiecare afecțiune are simptome distincte și necesită abordări diferite de tratament.

În timp ce ambele pot cauza probleme cu mișcarea, boala Huntington este o afecțiune moștenită cu simptome care tind să înceapă la vârsta adultă mijlocie. De asemenea, puteți prezenta simptome psihiatrice cu Huntington.

Luați în considerare discuția cu un medic pentru un diagnostic și un management precis.