Întrebarea de un milion de dolari pentru mulți după ce au aflat despre o sarcină: Am un băiat sau o fată?
Unii oameni iubesc suspansul de a nu cunoaște sexul copilului lor până la naștere. Dar alții abia așteaptă și să afle mult mai devreme.
Desigur, doar un medic poate determina în mod fiabil sexul unui copil. Cu toate acestea, acest lucru nu îi împiedică pe mulți să prezică sexul bebelușului lor pe baza unor factori precum modul în care îl poartă copilul sau ce au pofta să mănânce.
Iată ce trebuie să știți despre metodele folosite pentru a determina sexul unui copil, precum și despre modul în care unii oameni folosesc poveștile bătrânelor soții pentru a ghici sexul.
Cum poți afla sexul bebelușului tău?
Când vine vorba de a afla sexul copilului tău, nu există un singur test care să fie folosit pentru toată lumea. Deci, dacă doriți să aflați sexul din timp, medicul dumneavoastră poate utiliza diferite teste în diferite etape ale sarcinii.
Dar, deși toate aceste teste sunt de încredere, nu toate sunt potrivite pentru toată lumea. Unele dintre ele prezintă riscuri semnificative. Pentru cele mai multe dintre testele enumerate, aflarea sexului este un beneficiu secundar, în timp ce testul caută alte informații.
Următoarele sunt modalități posibile de a învăța sexul bebelușului tău, din cele mai timpurii opțiuni.
Fertilizarea in vitro cu selecție de sex
Dacă plănuiți fertilizarea in vitro (FIV), există o opțiune de a alege sexul bebelușului împreună cu această procedură. FIV ajută la fertilitate prin combinarea unui ovul matur cu spermatozoizii în afara corpului. Acest lucru creează un embrion, care este apoi implantat în uter.
Dacă alegeți, puteți identifica sexul diferiților embrioni și apoi transferați numai embrionii sexului dorit.
Aceasta ar putea fi o opțiune dacă este important pentru tine să ai un copil de un anumit sex.
Selectarea sexului împreună cu FIV este exactă în proporție de 99%. Dar, desigur, există riscul nașterilor multiple cu FIV – dacă transferați mai mult de un embrion în uter.
Test prenatal non-invaziv
Un test prenatal non-invaziv (NIPT) verifică afecțiunile cromozomiale precum sindromul Down. Puteți face acest test începând cu 10 săptămâni de sarcină. Nu diagnostichează o tulburare cromozomială. Ecranează doar posibilitatea.
Dacă bebelușul dumneavoastră are rezultate anormale, medicul dumneavoastră poate prescrie teste suplimentare pentru a diagnostica sindromul Down și alte tulburări cromozomiale.
Pentru acest test, veți furniza o probă de sânge, care este apoi trimisă la un laborator și verificată pentru prezența ADN-ului fetal legat de tulburările cromozomiale. Acest test poate determina, de asemenea, cu exactitate sexul bebelușului tău. Dacă nu doriți să știți, informați medicul înainte de a începe testarea.
Veți avea nevoie de NIPT dacă aveți un risc ridicat de a avea un copil cu o anomalie cromozomială. Acesta ar putea fi cazul dacă ați născut anterior un copil cu o anomalie sau dacă veți avea peste 35 de ani în momentul nașterii.
Deoarece acesta este un test neinvaziv, administrarea unei probe de sânge nu prezintă niciun risc pentru tine sau copilul tău.
Prelevarea vilozităților coriale
Eșantionarea vilozităților cronice (CVS) este un test genetic utilizat pentru a identifica sindromul Down. Acest test îndepărtează o probă de vilozități coriale, care este un tip de țesut găsit în placentă. Dezvăluie informații genetice despre copilul tău.
Puteți face acest test încă din a 10-a sau a 12-a săptămână de sarcină. Și pentru că are informații genetice despre copilul tău, poate dezvălui și sexul copilului tău.
Medicul dumneavoastră vă poate sfătui CVS dacă aveți peste 35 de ani sau dacă aveți antecedente familiale de anomalii cromozomiale. Acesta este un test precis pentru a afla sexul bebelușului, dar implică unele riscuri.
Unele femei au crampe, sângerări sau scurgeri de lichid amniotic și există, de asemenea, riscul de avort spontan și de travaliu prematur.
Amniocenteza
Amniocenteza este un test care ajută la diagnosticarea problemelor de dezvoltare la făt. Medicul dumneavoastră colectează o cantitate mică de lichid amniotic, care conține celule care indică anomalii. Celulele sunt testate pentru sindromul Down, spina bifida și alte afecțiuni genetice.
Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate recomanda o amniocenteză dacă o ecografie detectează o anomalie, dacă veți avea mai mult de 35 de ani în momentul nașterii sau dacă aveți antecedente familiale de tulburări cromozomiale. Puteți face acest test în aproximativ 15 până la 18 săptămâni de sarcină și durează aproximativ 30 de minute.
În primul rând, medicul dumneavoastră folosește o ecografie pentru a determina locația bebelușului în uter, apoi introduce un ac fin prin abdomen pentru a extrage lichidul amniotic. Riscurile includ crampe, vânătăi și pete. Există, de asemenea, riscul de avort spontan.
Pe lângă detectarea malformațiilor congenitale și a altor anomalii la copilul dumneavoastră, o amniocenteză identifică și sexul copilului dumneavoastră. Deci, dacă nu doriți să știți, faceți acest lucru cunoscut înainte de testare, astfel încât medicul dumneavoastră să nu vărsă boabele.
Ecografie
O ecografie este un test prenatal de rutină în care te vei întinde pe o masă și îți vei scana stomacul. Acest test folosește unde sonore pentru a crea o imagine a bebelușului și este adesea folosit pentru a verifica dezvoltarea și sănătatea copilului.
Deoarece o ultrasunete creează o imagine a bebelușului tău, poate dezvălui și sexul copilului tău. Majoritatea medicilor programează o ecografie la aproximativ 18 până la 21 de săptămâni, dar sexul poate fi determinat prin ecografie încă de la început.
Totuși, nu este întotdeauna 100% precis. Bebelușul dumneavoastră ar putea fi într-o poziție incomodă, ceea ce face dificilă vederea clară a organelor genitale. Dacă tehnicianul nu poate găsi un penis, va ajunge la concluzia că ai o fată și invers. Dar se întâmplă greșeli.
Dar alte metode de a afla sexul unui copil?
Truse de testare la domiciliu
Alături de metodele tradiționale, unii oameni au o experiență pozitivă folosind truse la domiciliu comercializate ca „teste de sânge timpurii de gen pentru bebeluși”.
Unele dintre aceste teste (conform afirmațiilor) pot determina sexul încă de la 8 săptămâni, cu o precizie de aproximativ 99 la sută. Cu toate acestea, acestea sunt afirmații făcute de companii și nu există cercetări care să susțină aceste statistici.
Iată cum funcționează: luați o probă de sânge și apoi trimiteți această probă la un laborator. Laboratorul vă verifică proba de sânge pentru ADN-ul fetal, căutând în mod special cromozomul masculin. Dacă ai acest cromozom, se presupune că ai un băiat. Și dacă nu, ai o fată.
Rețineți că atunci când trimiteți mostre prin poștă către un laborator necunoscut, există mulți factori care pot reduce fiabilitatea rezultatelor. Aceste teste tind să fie costisitoare, așa că poate doriți să vă gândiți dacă merită costul pentru dvs.
Poveștile bătrânilor
Unii oameni chiar folosesc poveștile bătrânelor soții pentru a prezice sexul copilului lor. Potrivit folclorului, dacă ți-e foarte foame în timpul sarcinii, probabil că ești însărcinată cu un băiat. Se crede că testosteronul suplimentar secretat de un băiețel crește apetitul.
Există chiar și credința că o bătaie mai mare a inimii fetale (peste 140 bpm) înseamnă că ai o fată. Și că porți o fată dacă ești uitucă în timpul sarcinii. Unii chiar cred că ai un băiat dacă ai burta jos și o fată dacă ai burta înaltă.
Dar, în timp ce poveștile bătrânelor soții sunt o modalitate distractivă de a prezice sexul unui copil, nu există nicio știință sau cercetare care să susțină aceste credințe sau afirmații. Singura modalitate de a ști ce aveți este să programați o întâlnire cu medicul dumneavoastră.
Învățarea sexului bebelușului tău poate fi interesantă și te poate ajuta să te pregătești pentru sosirea copilului tău. Unele cupluri, totuși, se bucură de anticipare și învață sexul bebelușului lor doar în sala de naștere – și asta este perfect în regulă.
Pentru mai multe îndrumări privind sarcina și sfaturi săptămânale adaptate la data scadenței, înscrieți-vă la buletinul nostru informativ I’m Expecting.
Discussion about this post