Prezentare generală a bolii Alzheimer
Boala Alzheimer (AD) este o boală neurodegenerativă care provoacă moartea celulelor cerebrale. Această boală progresivă, care provoacă un model distinct de modificări patologice la nivelul creierului, este cea mai frecventă în rândul adulților în vârstă. Cu toate acestea, este posibil ca adulții de până la 30 de ani să experimenteze boala Alzheimer cu debut precoce.
Persoanele care suferă de această afecțiune pot începe să experimenteze uitare ușoară și confuzie. Pe măsură ce boala progresează și celulele creierului mor, simptomele devin mai evidente. Cineva cu AD se poate pierde în locuri familiare și poate uita conversațiile. Boala poate afecta, de asemenea, gândirea, raționamentul și luarea deciziilor și poate provoca schimbări de dispoziție și comportament.
Deși s-au făcut multe progrese în cercetarea AD, cauza exactă este necunoscută. Deși oamenii de știință nu înțeleg pe deplin factorii declanșatori, factorii care pot contribui la apariția bolii includ genetica și stilul de viață și factorii de mediu. Mulți oameni de știință cred, de asemenea, că o acumulare a două structuri anormale în creier joacă un rol important. Aceste structuri sunt numite plăci de amiloid și încurcături neurofibrilare.
Plăci de amiloid
Plăcile de amiloid sunt aglomerări dense, în mare parte insolubile, de fragmente de proteine. Ele lasă o substanță foarte dăunătoare în afara și în jurul celulelor nervoase ale creierului.
Persoanele cu AD au o acumulare a acestor plăci în hipocamp. Hipocampul este partea din creier implicată în memorie, inclusiv modul în care amintirile pe termen scurt sunt stocate în amintirile pe termen lung.
Capacitatea ta de a funcționa în viața de zi cu zi poate fi afectată de un hipocamp nesănătos. Tot ceea ce faci implică capacitatea ta de a dobândi, stoca și recupera amintiri. Aceasta poate fi orice, de la amintirea dacă ați mâncat prânzul, până la recunoașterea unei persoane dragi sau amintirea dacă ați stins aragazul.
Hipocampul este, de asemenea, esențial pentru memoria și navigația spațială. Memoria spațială este modul în care păstrați informații despre mediul înconjurător. Navigarea spațială implică modul în care călătoriți către o destinație. Cercetările sugerează că deteriorarea timpurie a hipocampului poate explica de ce persoanele cu AD se rătăcesc adesea și se pierd.
Încurcături neurofibrilare
Încurcăturile neurofibrilare sunt fibre insolubile, răsucite, care înfundă creierul din interior spre exterior.
Celulele nervoase ale creierului (numite neuroni) au un sistem special de transport numit microtubuli. Acestea acționează ca șinele de cale ferată și ghidează și transportă în siguranță nutrienți, molecule și informații către alte celule. O proteină importantă asemănătoare fibrelor numită tau este responsabilă pentru menținerea stabilă a acelor microtubuli.
Compoziția chimică a proteinelor tau este modificată la persoanele cu AD. Firele de tau devin încurcate și răsucite. Astfel, microtubulii devin instabili și se dezintegrează, ceea ce prăbușește întregul sistem de transport al neuronilor.
Această serie de evenimente poate fi legată de primul semn vizibil al AD: pierderea memoriei. Sunt necesare mai multe cercetări pentru a determina dacă plăcile de amiloid, încurcăturile și tau sunt o cauză directă a AD.
Genetica AD
Cercetătorii cred că genetica joacă un rol în dezvoltarea AD. La vârstnici, gena cea mai asociată cu apariția simptomelor este localizată pe cromozomul 19. Se numește apolipoproteină E (APOE).
Există mai multe versiuni (alele) ale APOE. In conformitate cu
Acestea fiind spuse, încă nu este posibil să se prezică cine va dezvolta AD. Unii oameni cu unul sau chiar doi APOE Alelele e4 nu dezvoltă niciodată boala. Alții care fac AD nu au APOE alelele e4.Cu toate acestea, a avea o „genă AD” crește riscul.
Una dintre aceste gene nou identificate care vă măresc riscul este CD33. Determină organismul să nu elimine atât de multe plăci de amiloid pe cât ar trebui. Oamenii de știință au crezut de mult timp că acumularea plăcilor de amiloid joacă probabil un rol cheie în degradarea neuronilor creierului.
Genetica AD cu debut precoce
Studiile genetice ale familiilor cu antecedente de AD cu debut precoce au identificat mutații în trei gene diferite.
- APP (pe cromozomul 21)
- PSEN1 (pe cromozomul 14)
- PSEN2 (pe cromozomul 1)
Se crede că aceste gene sunt responsabile pentru forma rară de AD care afectează bărbații și femeile la începutul anilor 30 sau 40 de ani. Se crede că aceste mutații ajută la producerea proteinei amiloide, care formează plăci de amiloid. Aceste gene mutante nu joacă un rol în mai frecvente AD cu debut tardiv.
Aproximativ
Outlook pentru AD
Deși nu există un remediu pentru AD, tratamentul poate îmbunătăți simptomele cognitive și comportamentale. Nu există o modalitate definitivă de a preveni AD, dar menținerea unui stil de viață sănătos vă poate reduce riscul. Aceasta include:
- consumând o dietă sănătoasă
- pierderea în exces de greutate
- renuntarea la fumat
- efectuarea unei activități fizice regulate (150 de minute pe săptămână)
- adăugarea alimentelor cu grăsimi omega-3, cum ar fi somonul, la dieta ta sau luarea de suplimente cu ulei de pește
- dormi mult
- fiind activ social
Puzzle-urile creierului și alte exerciții mentale pot, de asemenea, îmbunătăți funcția cognitivă și pot reduce riscul.
Discussion about this post