Oligodendrogliomul anaplazic este un tip rar de tumoră cerebrală care afectează în mod obișnuit adulții sub 45 de ani. Deși nu există nici un tratament, tratamentele pot implica intervenții chirurgicale, chimioterapie și radiații.
Oligodendrogliomul anaplazic (AO), cunoscut și ca oligodendrogliom de grad înalt, este un tip canceros de tumoare care se dezvoltă de obicei în lobii frontali ai creierului.
„Anaplazic” se referă la celulele canceroase care au dimensiuni neobișnuite și nu arată ca celule obișnuite.
Termenul „oligodendro” provine din cuvintele grecești care înseamnă „mic și asemănător unui copac”.
Glioamele sunt tumori care cresc din celulele gliale. Celulele gliale sunt celule ale sistemului nervos care protejează neuronii care trimit informații înainte și înapoi către creier.
Despre
Este oligodendrogliomul cancer?
Oligodendroglioamele pot fi benigne (necanceroase) sau maligne (canceroase). Sunt tumori rare care afectează celulele gliale numite oligodendrocite.
Medicii atribuie a
- Clasa 2: Acestea sunt tumori benigne, de grad scăzut, care au tendința de a crește lent și pot fi supuse unui tratament cu succes.
- Clasa 3: Oligodendroglioamele de grad înalt sau anaplazice sunt maligne. Acestea se răspândesc rapid la creier și pot fi dificil de îndepărtat.
Care sunt simptomele oligodendrogliomului anaplazic?
Cel mai frecvent simptom al AO este convulsii. Despre
Alte simptome pot include:
- dureri de cap
-
probleme de memorie și dificultăți de concentrare
- slăbiciune
- amorţeală
- probleme de echilibru
Când să contactați un medic
Cu cât medicii pot diagnostica și trata mai devreme AO, cu atât perspectivele dvs. pot fi mai bune. Dacă vă confruntați cu oricare dintre aceste simptome, luați în considerare întâlnirea cu un medic pentru a exclude alte cauze:
- convulsii
- dureri de cap frecvente sau agravate
- vorbire neclară
- greață și vărsături
Cum diagnostichează medicii oligodendrogliomul anaplazic?
Deoarece simptomele AO pot fi similare cu cele ale altor probleme ale creierului, un medic poate efectua unele dintre următoarele
- Scanare CT fără contrast: De obicei, prima procedură, acest tip de scanare CT arată calcificarea grosieră și alte semne de AO.
- RMN: Un RMN oferă mai multe informații decât o scanare CT, cum ar fi arătarea extinderii AO.
- Biopsie: O biopsie a creierului poate testa țesutul îndepărtat chirurgical din tumoare pentru markerii moleculari (IDH sau 1p19q) asociați cu AO.
Care este tratamentul pentru oligodendrogliomul anaplazic?
Tratamentul pentru AO variază în funcție de localizarea tumorii, de sănătatea generală și de factorii de risc chirurgical.
Operația care îndepărtează cât mai mult posibil din tumoră este de obicei
Deoarece oligodendroglioamele se pot răspândi din tumora dumneavoastră în țesutul cerebral sănătos, adesea nu este posibilă îndepărtarea completă a tumorii.
După operație, tratamentul depinde de factori precum vârsta dumneavoastră, cât de multă tumoră rămâne după intervenție chirurgicală și localizarea acesteia.
Chiar și după o intervenție chirurgicală pentru AO, medicii recomandă frecvent tratament suplimentar, care poate include:
- chimioterapie
- terapie cu radiatii
- terapie țintită
- imunoterapie
- interventii chirurgicale repetate
Care sunt perspectivele pentru persoanele cu oligodendrogliom anaplazic?
Perspectiva pentru persoanele cu AO depinde de dimensiunea tumorii, localizarea și alți factori. Diagnosticul precoce și un răspuns de succes la tratament vă pot ajuta să vă îmbunătățiți prognosticul.
Un studiu francez din 2022 care a implicat 190 de persoane cu AO a comparat caracteristicile celor 44 de persoane care au supraviețuit mai puțin de 5 ani cu cele ale celor 146 de persoane care au supraviețuit mai mult.
Persoanele care au supraviețuit mai puțin de 5 ani au avut unele dintre următoarele caracteristici:
- mai vechi de 60 de ani
- boală mai avansată la diagnosticare
- disfuncție cognitivă crescută
- tumori mai mari
- tratat cu chimioterapie sau radioterapie în loc de intervenție chirurgicală
Cât timp poți trăi cu oligodendrogliom anaplazic?
Rata medie de supraviețuire pentru oameni după ce au primit un diagnostic de AO este
Cu toate acestea, despre
Ce cauzează oligodendrogliomul anaplazic?
Cauza AO este necunoscută.
In conformitate cu
Cine face oligodendrogliom anaplazic?
Deși poate apărea la orice vârstă, AO afectează cel mai adesea oamenii
Este rar la copii. Dacă se dezvoltă, apare de obicei atunci când copiii sunt între ele
AO apare mai frecvent la persoanele care sunt:
- masculin
- alb
- non-hispanici
Întrebări frecvente
Următoarele sunt răspunsuri la câteva întrebări frecvente despre AO.
Care este rata de supraviețuire pentru oligodendrogliomul anaplazic?
Conform
- 1 an: 78,7%
- 3 ani: 60%
- 5 ani: 50,2%
- 10 ani: 36,2%
Este oligodendrogliomul anaplazic vindecabil?
Nu există un remediu pentru AO, dar opțiunile de tratament includ intervenții chirurgicale, chimioterapie și radioterapie.
Care este diferența dintre oligodendrogliom și oligodendrogliom anaplazic?
Medicii clasifică tumorile de oligodendrogliom ca fiind de gradul 2. Acestea apar de obicei între 25 și 45 de ani, cresc încet și sunt benigne. Au forma unui ou prajit.
Medicii clasifică AO ca fiind de gradul 3. Ele cresc mai repede și apar de obicei aproximativ
Este posibil ca oligodendrogliomul de gradul 2 să progreseze la gradul 3 AO din cauza modificărilor genetice.
Se poate transforma oligodendrogliomul în glioblastom?
Oligodendrogliomul este un tip diferit de tumoare cerebrală cu caracteristici genetice diferite decât glioblastomul, cel mai frecvent tip.
Clasificat ca gradul 4, glioblastomul este malign si extrem de agresiv. Afectează celulele gliale numite astrocite, în timp ce oligodendrogliomul afectează celulele gliale numite oligodendrocite.
Cu toate acestea, în cazuri rare, un oligodendrogliom poate progresa în cele din urmă într-o tumoare de grad superior, cum ar fi glioblastomul. Acest lucru se poate întâmpla din cauza modificărilor moleculare și genetice ale celulelor tumorale.
Perspectiva pentru persoanele cu oligodendrogliom anaplazic depinde de factori precum dimensiunea și localizarea tumorii.
Deși nu există un remediu pentru AO, medicii pot trata acest tip rar de tumoră cerebrală prin intervenții chirurgicale, chimioterapie și alte tratamente.
Discussion about this post