Epoetin alfa Utilizări, efecte secundare și avertismente

Nume generic: epoetină alfa [ e-POE-e-tin-AL-fa ]
Nume de marcă: Epogen, Procrit, Retacrit
Forma de dozare: soluție injectabilă (10.000 unități/ml fără conservanți; 10000 unități/ml fără conservanți; 2000 unități/ml fără conservanți; 20000 unități/ml; 3000 unități/mL fără conservanți; 40.000 unități/ml fără conservanți; 40.000 unități/ml fără conservanți; /mL fără conservanți; epbx 10.000 unități/mL; epbx 10.000 unități/ml fără conservanți; epbx 20.000 unități/mL; epbx 2000 unități/mL fără conservanți; epbx 3000 unități/mL fără conservanți; epbx 3000 unități/ml, ep0x0 fără conservanți; fără conservanți; epbx 4000 unități/mL fără conservanți)
Clasa de medicamente: eritropoietine umane recombinante

Ce este epoetina alfa?

Epoetina alfa este o formă artificială a unei proteine ​​care vă ajută corpul să producă globule roșii. Această proteină poate fi redusă atunci când aveți insuficiență renală sau utilizați anumite medicamente. Când sunt produse mai puține globule roșii, puteți dezvolta o afecțiune numită anemie.

Epoetina alfa este utilizată pentru tratarea anemiei cauzate de chimioterapie la adulți și copii cu vârsta de cel puțin 5 ani.

Epoetina alfa este, de asemenea, utilizată pentru tratarea anemiei cauzate de boala cronică de rinichi la adulți și copii de cel puțin 1 lună.

Epoetina alfa este, de asemenea, utilizată pentru tratarea anemiei la adulții care iau zidovudină pentru tratarea HIV (virusul imunodeficienței umane).

Epoetina alfa este, de asemenea, utilizată pentru a reduce nevoia de transfuzii de celule roșii din sânge la adulții care suferă anumite tipuri de intervenții chirurgicale.

Epoetina alfa poate fi, de asemenea, utilizată în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

epoetina alfa poate provoca reacții adverse grave, inclusiv infarct miocardic sau accident vascular cerebral. De asemenea, epoetina alfa poate accelera creșterea tumorii sau poate scurta timpul de remisiune sau de supraviețuire la unele persoane. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile utilizării epoetinei alfa.

Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă aveți tensiune arterială crescută necontrolată sau dacă ați avut vreodată aplazie pură a celulelor roșii (PRCA, un tip de anemie) cauzată de utilizarea epoetină alfa sau darbepoetină alfa.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de cheag de sânge: amorțeală sau slăbiciune bruscă, probleme cu vederea sau vorbire, durere în piept, dificultăți de respirație, durere sau senzație de frig la un braț sau un picior.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la epoetină alfa sau darbepoetină alfa sau dacă:

• aveți hipertensiune arterială netratată sau necontrolată;

• ați avut aplazie pură de celule roșii (PRCA, un tip de anemie) după ce ați utilizat darbepoetină alfa sau epoetină alfa; sau

• utilizați un flacon cu doze multiple de epoetină alfa și sunteți gravidă sau alăptați.

Nu utilizați epoetină alfa dintr-un flacon cu doze multiple atunci când dați medicament unui copil. Flaconul cu doze multiple conține un ingredient care poate provoca reacții adverse grave sau deces la sugarii foarte mici sau la prematuri.

Epoetina alfa poate accelera creșterea tumorii sau poate scurta timpul de remisiune sau de supraviețuire la unele persoane cu anumite tipuri de cancer. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile utilizării epoetinei alfa.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• boli de inimă, hipertensiune arterială;

• un atac de cord, un accident vascular cerebral sau un cheag de sânge;

• o tulburare de convulsii;

• fenilcetonurie (PKU); sau

• boli de rinichi (sau dacă sunteți sub dializă).

Nu se știe dacă acest medicament va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 2 luni după ultima doză.

Nu utilizați epoetină alfa dintr-un flacon cu doze multiple dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Epoetina alfa este făcută din plasmă umană donată și poate conține viruși sau alți agenți infecțioși. Plasma donată este testată și tratată pentru a reduce riscul de contaminare, dar există încă o mică posibilitate ca aceasta să poată transmite boli. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc posibil.

Cum ar trebui să folosesc epoetină alfa?

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Medicul dumneavoastră vă poate schimba ocazional doza. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.

Epoetina alfa se injectează sub piele sau sub formă de perfuzie în venă. Un furnizor de asistență medicală vă poate învăța cum să utilizați singur medicamentul corect.

Citiți și urmați cu atenție orice instrucțiuni de utilizare furnizate împreună cu medicamentul dumneavoastră. Nu utilizați epoetină alfa dacă nu înțelegeți toate instrucțiunile de utilizare corectă. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări.

Pregătiți-vă injecția numai când sunteți gata să o administrați. Nu utilizați dacă medicamentul și-a schimbat culorile sau conține particule. Sună-ți farmacistul pentru un medicament nou.

Nu agitați epoetină alfa sau o puteți strica.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă vă simțiți slăbit, obosit sau amețit. Acestea pot fi semne că organismul dumneavoastră nu mai răspunde la epoetină alfa.

Este posibil să aveți nevoie de teste medicale frecvente pentru a vă asigura că acest medicament nu provoacă efecte dăunătoare. Injecțiile dumneavoastră pot fi amânate pe baza rezultatelor.

Este posibil să vi se administreze alte medicamente pentru a ajuta la prevenirea reacțiilor adverse grave. Continuați să utilizați aceste medicamente atât timp cât v-a prescris medicul dumneavoastră.

Dacă aveți nevoie de o intervenție chirurgicală, spuneți chirurgului din timp că utilizați epoetină alfa. Poate fi necesar să utilizați un medicament pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge.

Epoetina alfa este doar o parte dintr-un program complet de tratament care poate include, de asemenea, o dietă specială. Urmați foarte îndeaproape instrucțiunile medicului dumneavoastră.

A se păstra la frigider și a se proteja de lumină. Nu congelați epoetină alfa și aruncați medicamentul dacă acesta a înghețat.

Fiecare flacon (flacon) de unică folosință a acestui medicament este pentru o singură utilizare. Aruncați-l după o singură utilizare, chiar dacă mai există medicamente înăuntru. Aruncați orice medicament rămas într-un flacon cu doze multiple la 21 de zile de la prima utilizare.

Folosiți un ac și o seringă o singură dată și apoi puneți-le într-un recipient pentru obiecte ascuțite rezistente la perforare. Respectați legile de stat sau locale cu privire la modul de eliminare a acestui recipient. A nu se lăsa la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă omiteți o doză de epoetină alfa.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit în timp ce folosesc epoetină alfa?

Evitați conducerea vehiculelor sau activitățile periculoase până când știți cum vă va afecta epoetina alfa. Reacțiile tale ar putea fi afectate.

Reacții adverse ale epoetinei alfa

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice (urticarie, transpirație, puls rapid, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație, amețeli sau leșin sever, umflarea feței sau gâtului) sau o reacție severă a pielii (febră, durere în gât, arsură la ochi). , durere de piele, erupție cutanată roșie sau violetă cu vezicule și peeling).

Epoetina alfa poate provoca reacții adverse grave, inclusiv infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Căutați ajutor medical de urgență dacă aveți:

• simptome de atac de cord – durere sau presiune în piept, durere care se răspândește la maxilar sau umăr, greață, transpirație;

• semne ale unui cheag de sânge – durere, umflare, căldură, roșeață, senzație de frig sau aspect palid al unui braț sau picior; sau

• semne ale unui accident vascular cerebral – amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului), dureri de cap severă bruscă, vorbire tulbure, probleme cu vederea sau echilibrul.

Epoetina alfa poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• oboseală neobișnuită;

• o convulsii (convulsii);

• glicemie crescută – sete crescută, urinare crescută, gură uscată, miros de respirație fructat;

• scăderea potasiului – crampe la picioare, constipație, bătăi neregulate ale inimii, fluturare în piept, creșterea setei sau a urinării, amorțeală sau furnicături, slăbiciune musculară sau senzație de șchiopătare; sau

• creșterea tensiunii arteriale – dureri de cap severă, vedere încețoșată, bătăi în gât sau urechi, anxietate, sângerare nazală.

Reacțiile adverse frecvente ale epoetinei alfa pot include:

• febră, frisoane, tuse, senzație de dispnee;

• potasiu scăzut, celule albe din sânge scăzute;

• blocarea vaselor de sânge;

• glicemie ridicată;

• dureri articulare, dureri osoase, dureri musculare sau spasm;

• mâncărime sau erupție cutanată;

• dureri de gură, probleme la înghițire;

• greață, vărsături;

• dureri de cap, amețeli;

• probleme cu somnul;

• Stare Depresivă;

• pierdere în greutate; sau

• durere sau roșeață în locul unde a fost injectat medicamentul.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Ce alte medicamente vor afecta epoetina alfa?

Alte medicamente pot afecta epoetina alfa, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Întrebări frecvente

• Câte biosimilare au fost aprobate în Statele Unite?

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.