Ganglionopatia autonomă autoimună (AAG) apare atunci când sistemul dumneavoastră imunitar atacă celulele nervoase sănătoase din sistemul dumneavoastră nervos autonom. Provoacă simptome precum amețeli sau leșin.
Neuropatia autonomă autoimună (AAG) este o afecțiune rară, care este încă puțin înțeleasă. Se poate dezvolta fără o cauză aparentă sau după un eveniment declanșator. O combinație de factori genetici și de mediu joacă probabil un rol în dezvoltarea sa.
Din cauza rarității sale, nu există un tratament standard pentru AAG. Medicii tratează adesea AAG cu medicamente și proceduri pentru a reduce activitatea sistemului imunitar. Unii oameni se îmbunătățesc chiar și fără tratament.
Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre ceea ce cercetătorii au descoperit până acum despre această boală rară.
Despre această boală
AAG se încadrează într-un grup de afecțiuni numite neuropatii autonome. Aceste afecțiuni cauzează disfuncția sistemului nervos autonom. Această ramură a sistemului tău nervos controlează funcțiile corpului din controlul tău conștient, cum ar fi reglarea ta:
- ritm cardiac
- rata de respiratie
- tensiune arteriala
- excitare sexuală
- digestie
AAG se dezvoltă atunci când sistemul tău imunitar atacă celulele sănătoase din sistemul tău nervos autonom. De multe ori se dezvoltă brusc. La unii oameni, simptomele se pot agrava progresiv în timp.
semne si simptome
AAG provoacă dificultăți cu sistemul nervos autonom care pot provoca o varietate de simptome. Gradul de simptome poate varia de la ușor la sever. Unele dintre cele mai comune simptome includ:
- tensiune arterială scăzută severă în picioare (
hipotensiune arterială ortostatică ) - incapacitatea de a transpira
- leșin
- răspunsuri anormale ale pupilei la lumină
-
retenție urinară (când vezica urinară nu se golește complet)
- gură uscată
- ochi uscați
-
disfuncție sexuală (care se confruntă cu provocări semnificative legate de capacitatea ta de a experimenta plăcere sau de a răspunde sexual)
- constipație
- pierderea poftei de mâncare
- golirea stomacului întârziată
- obstructie intestinala
Cauze și factori de risc
Condițiile autoimune se dezvoltă atunci când celulele din sistemul tău imunitar atacă celulele nervoase sănătoase din sistemul tău nervos autonom. AAG se dezvoltă atunci când sistemul imunitar atacă celulele sistemului nervos autonom.
Motivul pentru care unii oameni dezvoltă AAG este puțin înțeles. AAG se poate dezvolta după un eveniment declanșator sau se poate dezvolta brusc, ceea ce înseamnă că nu există o cauză evidentă. Aceasta
Persoanele cu AAG dezvoltă adesea anticorpi care vizează
Limba contează
Veți observa că limbajul folosit pentru a partaja statistici și alte date este destul de binar, cu folosirea „femei” și „bărbați”.
Deși de obicei evităm limbajul ca acesta, specificitatea este esențială atunci când raportăm participanții la cercetare și constatările clinice.
Din păcate, studiile și sondajele la care se face referire în acest articol nu au raportat date despre și nu au inclus participanți transsexuali, nonbinari, neconform de gen, genderqueer, sex sau fără gen.
Declanșatori potențiali
Mulți oameni dezvoltă AAG după ce au dezvoltat o altă boală sau afecțiune care poate afecta activitatea imunitară.
Într-o
Nu este clar dacă COVID-19 și alte infecții sunt potențiali declanșatori ai AAG, dar infecțiile par a fi un
Într-o
Cum este diagnosticat AAG?
Pentru a începe procesul de primire a unui diagnostic, medicul va:
- te întreb despre simptomele tale
- vă întrebați despre istoricul dumneavoastră medical personal și familial
- efectua un examen fizic
Ei pot efectua apoi alte teste, cum ar fi:
- teste de urină
- teste pentru a vă verifica ritmul cardiac
- teste pentru a măsura ratele de transpirație
- teste pentru a măsura cât de repede se golește stomacul
- test de sânge pentru a măsura nivelurile de
g-AChR anticorpi
Cum se tratează ganglionopatia autonomă autoimună?
Nu există un tratament standard pentru AAG din cauza rarității sale. Opțiunile de tratament utilizate în mod obișnuit includ:
- Plasmafereza: Plasmafereza implică îndepărtarea plasmei din sânge și eliminarea anticorpilor nocivi. Acest lucru poate reduce numărul de autoanticorpi care circulă prin sânge.
- Perfuzie IV cu imunoglobuline: O perfuzie IV de imunoglobină oferă organismului mai mulți anticorpi pentru a ajuta la reducerea inflamației și, potențial, la scăderea reacției autoimune care cauzează AAG.
- Corticosteroizi prin linie IV sau oral: Corticosteroizii pot reduce activitatea sistemului imunitar pentru a reduce reacția autoimună care provoacă AAG.
- Medicamente imunosupresoare: Medicamentele imunosupresoare funcționează și prin scăderea activității sistemului imunitar.
Într-o japoneză
- metilprednisolon
- imunoglobulina IV
- plasmafereza
- steroizi orali
- tacrolimus
- ciclosporină
- micofenolat de mofetil
Cercetătorii au descoperit că persoanele care au luat aceste medicamente au avut simptome mai ușoare și un număr mai mic de simptome. Persoanele care au primit o combinație de tratamente au avut o îmbunătățire mai bună decât persoanele cărora li sa administrat o singură terapie.
Sunt necesare mai multe cercetări pentru a înțelege pe deplin cum să gestionați cel mai bine AAG.
Outlook
Cercetătorii nu au dezvoltat încă un remediu pentru AAG, dar aproximativ o treime dintre oameni se îmbunătățesc fără tratament. Recuperarea poate să nu fie completă pentru toți oamenii.
Într-o
Imunoterapiile adesea trebuie să fie
AAG este o afecțiune autoimună rară. Este cauzată de deteriorarea celulelor din sistemul nervos autonom din cauza unei reacții autoimune. Poate provoca simptome precum tensiunea arterială scăzută când stați în picioare sau simptome gastrointestinale, cum ar fi constipația și balonarea.
Cercetătorii nu au dezvoltat un remediu pentru AAG, dar simptomele dumneavoastră se pot îmbunătăți cu tratamente precum corticosteroizi și imunoterapie. Mulți oameni văd îmbunătățiri cu aceste tratamente și aproximativ o treime dintre oameni se îmbunătățesc fără tratament.
Discussion about this post