Prezentare generală
Ce este granulomatoza cu poliangeită (GPA, numită anterior Wegener)?
Granulomatoza cu poliangeită (GPA, numită anterior Wegener) este o boală rară de cauză incertă. Este rezultatul inflamației din țesuturi numită inflamație granulomatoasă și inflamație a vaselor de sânge (“vasculită”), care poate afecta sistemele de organe. Zonele cel mai frecvent afectate de GPA includ sinusurile, plămânii și rinichii, dar orice loc poate fi afectat.
Ce este vasculita?
Vasculita este un termen general care se referă la inflamația vaselor de sânge. Când este inflamat, vasul de sânge se poate slăbi și se poate întinde formând un anevrism sau devine atât de subțire încât se rupe, ducând la sângerare în țesut. Vasculita poate provoca, de asemenea, îngustarea vaselor de sânge până la punctul de a închide complet vasul. Acest lucru poate duce la deteriorarea organelor din cauza pierderii de oxigen și nutrienți care erau furnizați de sânge.
Care sunt caracteristicile granulomatozei cu poliangeită (GPA)?
GPA afectează în primul rând tractul respirator superior (sinusuri, nas, trahee [upper air tube]), plămânii și rinichii. Orice alt organ din organism poate fi de asemenea afectat.
Simptomele GPA și severitatea lor variază de la un pacient la altul. Semnele generale ale bolii pot include:
- Pierderea poftei de mâncare
- Pierdere în greutate
- Febră
- Oboseală
Majoritatea pacienților observă mai întâi simptome la nivelul tractului respirator. Simptomele pot include:
- Secreții nazale persistente (numite și rinoree) sau formarea de cruste și răni nazale
- Dureri nazale sau faciale
- Sângerări nazale sau scurgeri nazale neobișnuite, cauzate de inflamarea nasului sau a sinusurilor
- Tuse care ar putea include flegmă sângeroasă cauzată de inflamația căilor aeriene superioare sau inferioare (plămânilor)
- Disconfort toracic cu sau fără dificultăți de respirație
- Inflamația urechii medii (numită și otita medie), durere sau pierderea auzului
- Schimbarea vocii, respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație cauzate de inflamația traheei
Alte caracteristici posibile includ:
- Inflamație oculară și/sau presiune în spatele ochiului, care îngreunează mișcarea ochilor, cu sau fără pierderea vederii
- Dureri articulare (artrita) sau dureri musculare
- Erupții cutanate sau răni ale pielii
- Inflamația rinichilor (deși inflamația rinichilor este frecventă, de obicei nu este asociată cu simptome, cum ar fi durerea).
Cine este afectat de granulomatoza cu poliangeită (GPA)?
GPA poate apărea la oameni de toate vârstele. Grupele de vârstă de vârf afectate sunt de la 40-60 de ani. Se pare că afectează în mod egal bărbații și femeile.
Simptome și cauze
Ce cauzează granulomatoza cu poliangeită (GPA)?
Cauza GPA este necunoscută. GPA nu este o formă de cancer, nu este contagioasă și nu apare de obicei în cadrul familiilor. Dovezile din laboratoarele de cercetare susțin cu tărie ideea că sistemul imunitar joacă un rol critic în GPA, astfel încât sistemul imunitar provoacă inflamarea și deteriorarea vaselor de sânge și a țesuturilor.
Diagnostic și teste
Cum este diagnosticată granulomatoza cu poliangeită (GPA)?
GPA are simptome similare cu o serie de alte tulburări, ceea ce poate face dificilă diagnosticarea. Cu toate acestea, pentru cel mai eficient și de succes tratament, diagnosticarea precoce este esențială.
Odată ce se suspectează diagnosticul de GPA, se efectuează adesea o biopsie (probă de țesut) a unei zone afectate pentru a încerca să confirme prezența vasculitei. Biopsiile sunt recomandate numai pentru locurile de organe în care sunt prezente constatări anormale prin examinare, teste de laborator sau imagistică.
Combinația de simptome, rezultate ale examinărilor fizice, analize de laborator, radiografii și, uneori, o biopsie (probă) de țesut afectat (piele, membrane nazale, sinusuri, plămâni, rinichi sau alte locuri) sunt cele care dovedesc împreună diagnosticul de GPA. După tratament, acești factori sunt, de asemenea, esențiali pentru a stabili dacă boala este activă sau în remisie.
Un test de sânge pozitiv pentru anticorpii citoplasmatici antineutrofili (ANCA) poate sprijini un diagnostic suspect al bolii. Cu toate acestea, acest test de sânge nu dovedește prin el însuși diagnosticul de GPA și nici nu determină activitatea bolii.
GPA afectează adesea plămânii. La pacienții cu GPA care nu prezintă simptome pulmonare (tuse sau dificultăți de respirație), testele imagistice (raze X convenționale sau o scanare CT) vor arăta anomalii pulmonare în până la o treime din cazuri. Prin urmare, este important să se efectueze imagini pulmonare dacă se suspectează GPA activ, chiar dacă nu aveți niciun simptom de boală pulmonară.
Management și tratament
Cum se tratează granulomatoza cu poliangeită (GPA)?
Deoarece GPA este adesea o boală care pune viața în pericol, este tratată cu o varietate de medicamente puternice care s-au dovedit a salva vieți. Medicamentele care suprimă sistemul imunitar formează baza tratamentului pentru GPA. Severitatea bolii în fiecare caz individual dictează ce medicamente imunosupresoare sunt utilizate. Există o varietate de medicamente imunosupresoare care sunt utilizate în GPA, fiecare dintre ele având efecte secundare individuale.
Persoanele cu GPA care au afectare critică a sistemului de organe sunt, în general, tratate cu corticosteroizi combinați cu un alt medicament imunosupresor, cum ar fi ciclofosfamida (Cytoxan®) sau rituximab (Rituxan®). La pacienții care au GPA mai puțin severă, se pot utiliza inițial corticosteroizi și metotrexat. Scopul tratamentului este de a opri toate leziunile care apar ca urmare a GPA. Dacă activitatea bolii poate fi complet „dezactivată”, aceasta se numește „remisie”. Odată ce este evident că boala se ameliorează, medicii reduc încet doza de corticosteroizi și în cele din urmă speră să o întrerupă complet. Când se utilizează ciclofosfamidă, se administrează numai până la momentul remisiunii (de obicei, în jur de 3 până la 6 luni), după care se trece la un alt agent imunosupresor, cum ar fi metotrexat, azatioprină (Imuran®) sau micofenolat de mofetil (Cellcept®). ) pentru a menține remisiunea. Durata tratamentului cu medicamentul imunosupresor de întreținere poate varia de la o persoană la alta. În cele mai multe cazuri, se administrează timp de cel puțin 2 ani înainte de a se lua în considerare reducerea lent a dozei spre întreruperea tratamentului.
Toate aceste medicamente sunt utilizate și pentru a trata alte afecțiuni medicale. Azatioprina și micofenolatul de mofetil sunt utilizate pentru a preveni respingerea transplantului de organe. Metotrexatul este utilizat pentru a trata artrita reumatoidă și psoriazisul. Atât ciclofosfamida, cât și metotrexatul sunt administrate în doze mari ca tratament pentru anumite tipuri de cancer și, prin urmare, sunt uneori denumite „chimioterapie”. În tratamentul cancerului, aceste medicamente funcționează prin uciderea sau încetinirea creșterii celulelor canceroase care se înmulțesc rapid. În vasculită, aceste medicamente sunt administrate în doze de 10 până la 100 de ori mai mici decât cele utilizate pentru tratarea cancerului, iar efectul lor principal este de a influența comportamentul sistemului imunitar într-o manieră care duce la imunosupresie. Rituximab aparține unei clase de medicamente numite agenți biologici care vizează un anumit element al sistemului imunitar. Studii recente au descoperit că rituximabul a fost la fel de eficient ca ciclofosfamida pentru tratarea GPA activă severă.
Care sunt unele efecte secundare asociate cu tratamentul granulomatozei cu poliangeită (GPA)?
Deoarece aceste medicamente suprimă sistemul imunitar, există un risc crescut de a dezvolta infecții grave. Fiecare medicament imunosupresor are, de asemenea, un set unic de reacții adverse potențiale. Monitorizarea efectelor secundare asociate fiecărui medicament este esențială pentru a preveni sau a minimiza apariția acestora. De asemenea, faptul că un pacient poate tolera inițial tratamentul nu garantează că toleranța va rămâne aceeași în timp.
Indiferent de medicația utilizată, monitorizarea continuă a activității de laborator a pacientului este esențială în timpul tratării acestor boli. Metotrexatul, azatioprina și ciclofosfamida pot suprima capacitatea pacientului de a produce celule sanguine. Dacă pacientul primește laboratoare de rutină care sunt monitorizate îndeaproape, această suprimare a producției de celule va fi descoperită, iar doza de medicament poate fi ajustată sau întreruptă în funcție de severitate. Ciclofosfamida are, de asemenea, efecte secundare importante, cum ar fi fertilitatea redusă la pacienții mai tineri, precum și un risc crescut de a dezvolta cancer de vezică urinară. Utilizarea rituximabului are un risc rar crescut de infecție a creierului care poate pune viața în pericol.
Perspective / Prognoză
Care este perspectiva persoanelor cu granulomatoză cu poliangeită (GPA)?
După obținerea remisiunii, este posibil ca GPA să reapară (denumită adesea „recădere”). Recidivele pot fi similare cu ceea ce a experimentat pacientul la momentul diagnosticului sau simptomele pot fi diferite. Probabilitatea de a experimenta o recădere severă poate fi redusă la minimum prin raportarea promptă la medic a oricăror simptome noi, urmărirea regulată a medicului și monitorizarea continuă cu teste de laborator și imagistică. Abordarea tratamentului pentru recăderi este similară cu cea a bolii nou diagnosticate.
GPA este o boală foarte gravă, iar tratamentul ei prezintă riscuri semnificative. Cu toate acestea, tratamentul poate salva vieți atunci când diagnosticul este pus în timp util și tratamentul adecvat este inițiat.
Înainte de a recunoaște terapia eficientă în anii 1970, jumătate din toți pacienții cu această boală au murit în decurs de 5 luni de la diagnosticare. Astăzi, peste 80% dintre pacienții tratați sunt în viață cu cel puțin opt ani mai târziu. Pentru mulți oameni cu GPA, supraviețuirea pe termen lung a fost observată, mulți fiind capabili să ducă o viață relativ normală. Dacă trecutul este un preludiu al viitorului, cercetările în curs vor duce la noi descoperiri și la un tratament chiar mai bun.
Discussion about this post