MMR II Utilizări, efecte secundare și avertismente

MMR II

Nume generic: vaccin împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei (MMR). [ MEE-zels, MUMPS, and-roo-BEL-a ]
Clasa de medicamente: Combinații de vaccinuri

Ce este vaccinul împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei?

Rujeola, oreionul și rubeola sunt boli grave cauzate de virușii răspândiți de la o persoană la alta.

Infectarea cu virusul rubeolei (numit și rujeola germană) în timpul sarcinii poate duce la un avort spontan sau defecte congenitale grave.

MMR II este utilizat pentru a ajuta la prevenirea acestor boli, determinând organismul să dezvolte imunitate la boală. Acest vaccin nu va trata o infecție activă care sa dezvoltat deja în organism.

Vaccinul ROR este destinat persoanelor cu vârsta de 12 luni și peste care nu au primit niciodată vaccinul sau au avut boli.

Ca orice vaccin, este posibil ca vaccinul MMR să nu ofere protecție împotriva bolilor fiecărei persoane.

Avertizări

Nu ar trebui să primiți un vaccin de rapel dacă ați avut o reacție alergică care vă pune viața în pericol după prima injecție.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să primiți acest vaccin dacă:

• sunteți alergic la gelatină;

• ați avut o reacție alergică severă la neomicină; sau

• ați avut o reacție alergică care pune viața în pericol la orice vaccin care conține rujeolă, oreion sau rubeolă.

De asemenea, nu trebuie să primiți acest vaccin dacă aveți:

• un cancer cum ar fi leucemia sau limfomul;

• o tulburare a măduvei osoase sau a celulelor sanguine;

• tuberculoză netratată;

• antecedente de reacții alergice severe la ouă;

• suprimare imună severă cauzată de boală sau de primirea anumitor medicamente, chimioterapie sau radiații; sau

• dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în luna următoare.

Puteți primi un vaccin în continuare dacă aveți o răceală minoră. În cazul unei boli mai severe cu febră sau orice tip de infecție, așteptați până vă îmbunătățiți înainte de a primi acest vaccin.

Este posibil ca vaccinul să fie amânat sau să nu fie administrat deloc dacă aveți:

• infecție cu tuberculoză activă;

• antecedente de leziuni cerebrale sau convulsii;

• purpură trombocitopenie (echimoze sau sângerări ușoare);

• un sistem imunitar slab;

• o tulburare neurologică sau o boală care afectează creierul (sau dacă aceasta a fost o reacție la un vaccin anterior); sau

• dacă ați primit o imunoglobuline sau o transfuzie de sânge sau plasmă.

Nu trebuie să primiți vaccinul ROR dacă sunteți însărcinată. Așteptați până după nașterea copilului dumneavoastră pentru a primi vaccinul.

Întrebați un medic dacă este sigur să alăptați în timp ce utilizați MMR II.

Cum se administrează acest vaccin?

Acest vaccin este administrat sub formă de injecție sub piele, de obicei într-o serie de 1 până la 3 injecții. Veți primi această injecție într-un cabinet medical sau într-o clinică.

La copii, prima injecție se administrează de obicei când copilul are 12 până la 15 luni. Rapelurile se administrează apoi între 4 și 6 ani sau înainte ca copilul să înceapă școala elementară.

CDC recomandă un vaccin MMR pentru sugarii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 luni care vor călători în afara Statelor Unite.

Adulții care nu sunt deja imuni la rujeolă, oreion sau rubeolă trebuie să primească vaccinul MMR într-o serie de 2 injecții separate de cel puțin 28 de zile (4 săptămâni).

Acolo unde a existat un focar de rujeolă, departamentele locale de sănătate pot recomanda 1 sau 2 doze de vaccin ROR pentru copiii de până la 6 luni și pentru copiii mai mari și adulții care nu sunt deja imuni la rujeolă, oreion și rubeolă.

Dacă ați fost expus la rujeolă, oreion sau rubeolă, trebuie să primiți un vaccin ROR în 72 de ore de la expunere.

Un copil care a primit acest vaccin înainte de vârsta de 12 luni ar trebui să primească în continuare un vaccin MMR la vârsta de 12 până la 15 luni, urmat de o injecție de rapel la vârsta recomandată de 4 până la 6 ani pentru o protecție de lungă durată.

Programul dvs. de rapel poate fi diferit de aceste reguli. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau programul recomandat de departamentul local de sănătate.

Acest vaccin poate provoca rezultate false la un test cutanat pentru tuberculoză timp de până la 6 săptămâni. Spuneți oricărui medic care vă tratează că ați primit un vaccin ROR.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă veți omite o doză de rapel sau dacă întârziați programul. Următoarea doză trebuie administrată cât mai curând posibil. Nu este nevoie să o ia de la capăt.

Asigurați-vă că primiți toate dozele recomandate din acest vaccin sau este posibil să nu fiți pe deplin protejat împotriva bolilor.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Este puțin probabil să apară o supradoză cu acest vaccin.

Ce ar trebui să evit înainte sau după ce am primit acest vaccin?

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la orice restricții privind alimentele, băuturile sau activitățile.

Efectele secundare ale acestui vaccin

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice (urticarie, respirație dificilă, umflare a feței sau gâtului) sau o reacție severă a pielii (febră, durere în gât, ochi arși, dureri de piele, erupție cutanată roșie sau violetă cu vezicule și peeling).

Nu ar trebui să primiți un vaccin de rapel dacă ați avut o reacție alergică care vă pune viața în pericol după prima injecție.

Urmăriți toate efectele secundare pe care le aveți după ce ați primit acest vaccin. Când primiți o doză de rapel, va trebui să spuneți medicului dacă injecțiile anterioare au provocat reacții adverse.

Să te infectezi cu rujeolă, oreion sau rubeolă este mult mai periculos pentru sănătatea ta decât să primești acest vaccin. Cu toate acestea, ca orice medicament, acest vaccin poate provoca reacții adverse, dar riscul de reacții adverse grave este extrem de scăzut.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse grave:

• umflături roșii, sensibile sub piele;

• o senzație de amețeală, ca și cum ai putea leșina;

• febră mare (în câteva ore sau câteva zile după vaccin);

• vânătăi sau sângerări ușoare;

• tuse nouă sau agravată, dificultăți de respirație;

• probleme cu echilibrul sau mișcarea mușchilor;

• o criză; sau

• probleme ale sistemului nervos – amorțeală, durere, furnicături, slăbiciune, senzație de arsură sau înțepătură, probleme de vedere sau de auz, probleme de respirație.

Este posibil să aveți dureri articulare la 2 până la 4 săptămâni după ce ați primit un vaccin MMR. Acest lucru este mai frecvent la femei și adolescente.

Efectele secundare frecvente ale MMR II pot include:

• febră;

• eczemă; sau

• durere în locul în care a fost făcută injecția.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse ale vaccinului Departamentului de Sănătate și Servicii Umane din SUA la 1-800-822-7967.

Ce alte medicamente vor afecta vaccinul împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei?

Vaccinul ROR se administrează uneori în același timp cu alte vaccinuri. Înainte de a primi acest vaccin, spuneți medicului despre toate celelalte vaccinuri pe care le-ați primit recent.

De asemenea, spuneți medicului dacă ați primit recent medicamente sau tratamente care pot slăbi sistemul imunitar, inclusiv:

• medicamente steroizi;

• chimioterapie sau tratamente cu radiații;

• medicamente pentru a trata psoriazisul, artrita reumatoidă sau alte tulburări autoimune; sau

• medicamente pentru tratarea sau prevenirea respingerii transplantului de organe.

Alte medicamente pot afecta vaccinul MMR, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Informatii suplimentare

• Furnizorul de vaccinare, farmacistul sau medicul dumneavoastră vă pot oferi mai multe informații despre acest vaccin. Informații suplimentare sunt disponibile de la departamentul local de sănătate sau de la Centers for Disease Control and Prevention.

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.