Norditropin FlexPro: Indicații, Efecte secundare, Avertismente

Norditropin FlexPro

Nume generic: somatropină (origine rdna – refrigerat) [ SOE-ma-TROE-pin ]
Nume de marcă: exemplele includ Norditropin, Norditropin Nordiflex și Norditropin FlexPro

Norditropin FlexPro este utilizat pentru:

Tratarea anumitor copii sau adulți al căror corp nu produce suficient hormon de creștere. De asemenea, este utilizat pentru a trata anumiți copii care nu cresc normal din cauza sindromului Turner sau a sindromului Noonan. Poate fi utilizat și pentru alte afecțiuni determinate de medicul dumneavoastră.

Norditropin FlexPro este un hormon de creștere. Acționează prin stimularea creșterii la pacienții care nu produc suficient hormon de creștere natural.

NU utilizați Norditropin FlexPro dacă:

• sunteți alergic la orice ingredient din Norditropin FlexPro sau la fenol
• aveți cancer activ sau recurent, o tumoare pe creier sau alte excrescențe neobișnuite
• aveți probleme severe de respirație (de exemplu, insuficiență respiratorie) sau boli grave cauzate de complicații de la intervenții chirurgicale sau leziuni
• aveți un anumit tip de problemă oculară cauzată de diabet (retinopatie diabetică) sau dacă ați avut un transplant de rinichi
• pacientul este un copil care are sindromul Prader-Willi și este supraponderal sever sau are probleme severe de respirație (de exemplu, blocarea căilor respiratorii, infecție respiratorie, apnee în somn)
• pacientul este un copil care are închidere epifizară (creșterea osoasă este completă)

Contactați imediat medicul dumneavoastră sau furnizorul de servicii medicale dacă oricare dintre acestea se aplică în cazul dumneavoastră.

Înainte de a utiliza Norditropin FlexPro:

Unele afecțiuni medicale pot interacționa cu Norditropin FlexPro. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți orice afecțiune medicală, mai ales dacă oricare dintre următoarele se aplică în cazul dumneavoastră:

• dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați
• dacă luați orice medicament pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală, preparat din plante sau supliment alimentar
• dacă aveți alergii la medicamente, alimente sau alte substanțe
• dacă aveți antecedente de probleme cu rinichii, plămâni sau probleme de respirație (de exemplu, blocarea căilor respiratorii, apnee în somn), o tiroida inactivă, probleme cu inima, probleme ale urechii sau auzului (de exemplu, infecții repetate ale urechii) sau probleme endocrine (de exemplu, hipofizar sau probleme ale glandelor suprarenale)
• dacă aveți antecedente de diabet zaharat sau un nivel ridicat al zahărului din sânge sau dacă un membru al familiei dumneavoastră a avut diabet
• dacă aveți antecedente de leucemie, alte tipuri de cancer sau orice excrescență sau tumoră neobișnuită (în special la nivelul creierului)
• dacă aveți curbură a coloanei vertebrale (scolioză), sindromul Prader-Willi sau o anumită problemă oculară numită edem papilar (umflarea zonei din jurul nervului optic)
• dacă sunteți foarte supraponderal sau ați suferit recent o intervenție chirurgicală majoră sau vătămare

Unele MEDICAMENTE POT INTERACȚIONA cu Norditropin FlexPro. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente, în special oricare dintre următoarele:

• Corticosteroizi (de exemplu, prednison) sau estrogeni, deoarece pot scădea eficacitatea Norditropin FlexPro
• Anticonvulsivante (de exemplu, carbamazepină) sau ciclosporină, deoarece riscul de reacții adverse poate fi crescut de Norditropin FlexPro
• Insulină sau alte medicamente pentru diabet, deoarece eficacitatea lor poate fi scăzută de Norditropin FlexPro

Este posibil să nu fie o listă completă a tuturor interacțiunilor care pot apărea. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă Norditropin FlexPro poate interacționa cu alte medicamente pe care le luați. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră înainte de a începe, opri sau modifica doza oricărui medicament.

Cum se utilizează Norditropin FlexPro:

Utilizați Norditropin FlexPro conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră. Verificați eticheta de pe medicament pentru instrucțiuni exacte de dozare.

• Un prospect suplimentar pentru pacient este disponibil cu Norditropin FlexPro. Discutați cu farmacistul dumneavoastră dacă aveți întrebări despre aceste informații.
• Norditropin FlexPro se administrează sub formă de injecție sub piele. Un furnizor de servicii medicale vă va învăța cum să îl utilizați. Asigurați-vă că înțelegeți cum să utilizați Norditropin FlexPro. Urmați procedurile care vi se învață atunci când utilizați o doză. Contactați furnizorul dumneavoastră de asistență medicală dacă aveți întrebări.
• Norditropin FlexPro trebuie să fie limpede și incolor. Nu utilizați Norditropin FlexPro dacă conține particule, este tulbure sau decolorat sau dacă flaconul este crăpat sau deteriorat.
• Asigurați-vă că rotiți locul de injectare conform instrucțiunilor pentru a evita îngroșarea sau întărirea pielii.
• Nu lăsați acest produs, precum și seringile și acele, la îndemâna copiilor și a animalelor de companie. Nu reutilizați ace, seringi sau alte materiale. Întrebați furnizorul dumneavoastră de servicii medicale cum să eliminați aceste materiale după utilizare. Respectați toate regulile locale pentru eliminare.
• Dacă omiteți o doză de Norditropin FlexPro, utilizați-o cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, sări peste doza omisă și reveniți la programul de dozare obișnuit. Nu utilizați 2 doze deodată.

Adresați-vă medicului dumneavoastră orice întrebări pe care le aveți despre cum să utilizați Norditropin FlexPro.

Informații importante de siguranță:

• La anumiți copii cu sindrom Prader-Willi, au apărut probleme pulmonare și respiratorii severe și uneori fatale la utilizarea Norditropin FlexPro. Acești copii erau de obicei fie foarte supraponderali, fie aveau probleme severe de respirație (de exemplu, blocarea căilor respiratorii, apneea în somn, infecția plămânilor sau a căilor respiratorii). Riscul poate fi mai mare la băieți. Copiii cu sindrom Prader-Willi ar trebui să aibă anumite teste de respirație înainte de a începe Norditropin FlexPro. Aceștia trebuie monitorizați pentru semne de infecție pulmonară sau respiratorie. De asemenea, ar trebui să aibă o formă eficientă de control al greutății. Contactați imediat medicul dacă pacientul dezvoltă respirație neregulată în timpul somnului, sforăit nou sau crescut sau simptome de infecție pulmonară sau respiratorie (de exemplu, febră, tuse, durere în gât, dificultăți de respirație, dureri în piept sau disconfort).
• Rareori, copiii care utilizează Norditropin FlexPro au prezentat o alunecare a plăcii de creștere în șold. Adresați-vă imediat medicului dacă pacientul dezvoltă dureri de șold sau genunchi sau șchiopătare.
• Inflamația pancreasului (pancreatită) a fost raportată rar la pacienții care iau Norditropin FlexPro. Riscul poate fi mai mare la copii, în special la fetele care au sindromul Turner. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri de stomac sau de spate.
• Pacienți cu diabet – Norditropin FlexPro vă poate afecta glicemia. Verificați cu atenție nivelul zahărului din sânge. Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a modifica doza de medicament pentru diabet.
• Testele de laborator, inclusiv nivelul zahărului din sânge, funcția tiroidiană și examenele oculare, pot fi efectuate în timp ce utilizați Norditropin FlexPro. Aceste teste pot fi utilizate pentru a vă monitoriza starea sau pentru a verifica efectele secundare. Asigurați-vă că păstrați toate programările medicale și de laborator.
• Utilizați Norditropin FlexPro cu prudență la Persoane Vârstnice; pot fi mai sensibili la efectele sale.
• Sarcina și alăptarea: Dacă rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră. Va trebui să discutați despre beneficiile și riscurile utilizării Norditropin FlexPro în timp ce sunteți gravidă. Nu se știe dacă acest medicament se găsește în laptele matern. Dacă alăptați sau veți alăpta în timp ce utilizați Norditropin FlexPro, consultați medicul dumneavoastră. Discutați orice riscuri posibile pentru copilul dumneavoastră.

Reacții adverse posibile ale Norditropin FlexPro:

Toate medicamentele pot provoca reacții adverse, dar mulți oameni nu au efecte secundare sau au minore. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre aceste reacții adverse cele mai frecvente persistă sau devine deranjantă:

Dureri osoase; durere de cap; transpirație crescută; simptome ușoare asemănătoare gripei; umflare ușoară (de exemplu, a mâinilor sau picioarelor); dureri musculare sau articulare; senzație de înțepătură a pielii; roșeață sau mâncărime la locul injectării.

Solicitați imediat asistență medicală dacă apare oricare dintre aceste reacții adverse SEVERE:

Reacții alergice severe (erupții cutanate; urticarie; mâncărime; dificultăți de respirație; constrângere în piept; umflare a gurii, feței, buzelor sau limbii); arsuri, furnicături, mâncărime sau amorțeală în palma mâinii, degete sau încheietura mâinii; modificarea aspectului sau dimensiunii unei alunițe; dureri în piept; confuzie; dureri de urechi, secreții sau disconfort; bătăi rapide ale inimii; febră; probleme de auz; dureri de șold sau genunchi; moale; greață sau vărsături; o nouă creștere pe piele; slăbiciune unilaterală; tuse persistentă sau severă sau durere în gât; dureri severe sau persistente de stomac sau spate; umflare severă sau persistentă a mâinilor, gleznelor sau picioarelor; dificultăți de respirație; vorbire neclară; sforăit sau respirație neregulată în timpul somnului; dureri de cap sau amețeli bruște, severe sau persistente; simptome de glicemie crescută (de exemplu, sete crescută, foame sau urinare; slăbiciune neobișnuită); piele îngroșată sau întărită la locul injectării; probleme de respirație; vânătăi neobișnuite; se modifică vederea.

Aceasta nu este o listă completă a tuturor efectelor secundare care pot apărea. Dacă aveți întrebări despre efectele secundare, contactați furnizorul dumneavoastră de asistență medicală. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Pentru a raporta reacțiile adverse agenției corespunzătoare, vă rugăm să citiți Ghidul de raportare a problemelor către FDA.

Dacă se suspectează supradozaj:

Contactați imediat 1-800-222-1222 (Asociația Americană a Centrelor de Control al Otrăvirii), centrul local de control al otrăvirii sau camera de urgență. Simptomele pot include amețeli; sete sau foame excesivă; leșin; bătăi rapide ale inimii; Urinare frecventa; umflarea gleznelor, picioarelor sau mâinilor.

Depozitarea corectă a Norditropin FlexPro:

Păstrați cartușele noi (nedeschise) și stilourile injector (pen-uri) preumplute la frigider, între 36 și 46 de grade F (2 și 8 grade C). Nu înghețați. Protejați de lumină. Nu utilizați Norditropin FlexPro după data de expirare de pe eticheta produsului.

Pentru concentrații de 5 mg per 1,5 ml (portocaliu) și 10 mg per 1,5 ml (albastru): Păstrați cartușele utilizate (deschise) și stilourile injector (pen-uri) preumplute la frigider, între 36 și 46 de grade F (2 și 8 grade C) sau în cameră. temperatura sub 77 grade F (25 grade C). Nu înghețați. A se păstra departe de căldură, umiditate și lumină. Aruncați orice medicament rămas după 4 săptămâni dacă este păstrat la frigider sau după 3 săptămâni dacă este păstrat la temperatura camerei.

Pentru concentrații de 15 mg per 1,5 ml (verde) și 30 mg per 3 ml (violet): Păstrați cartușele utilizate (deschise) și stilourile injector (pen-uri) preumplute la frigider, între 36 și 46 de grade F (2 și 8 grade C). Nu înghețați. Aruncați orice medicament rămas după 4 săptămâni.

Contactați farmacistul dacă aveți întrebări despre cum să păstrați corect Norditropin FlexPro. Nu lăsați Norditropin FlexPro la îndemâna copiilor și departe de animalele de companie.

Informatii generale:

• Dacă aveți întrebări despre Norditropin FlexPro, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau alt furnizor de servicii medicale.
• Norditropin FlexPro trebuie utilizat numai de către pacientul pentru care este prescris. Nu-l împărtăși cu alte persoane.
• Dacă simptomele nu se îmbunătățesc sau se agravează, consultați medicul dumneavoastră.
• Consultați-vă cu farmacistul despre cum să eliminați medicamentele neutilizate.

Aceste informații sunt doar un rezumat. Nu conține toate informațiile despre Norditropin FlexPro. Dacă aveți întrebări despre medicamentul pe care îl luați sau doriți mai multe informații, consultați-vă medicul, farmacistul sau alt furnizor de servicii medicale.

Informatii suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.