Anemia falciforme este o afecțiune genetică mult mai frecventă în rândul persoanelor de culoare din Statele Unite. Deși afectează toate rasele la fel, oamenii de culoare se pot confrunta cu provocări unice din cauza disparităților din sistemul de sănătate.
Anemia cu celule secera (SCA) este o afectiune genetica care afecteaza celulele rosii din sange. Deși SCA poate afecta pe oricine, oamenii de culoare sunt expuși unui risc mai mare pentru această boală.
SCA aparține unui grup de afecțiuni numite siclemie (SCD). Dacă aveți SCD, există o mutație într-una dintre genele dvs. – în special, una care oferă instrucțiuni despre cum să produceți proteina numită hemoglobină.
Hemoglobina este una dintre componentele cheie ale celulelor roșii din sânge. Este responsabil pentru captarea oxigenului, pe care globulele roșii îl livrează tuturor țesuturilor și organelor din corpul dumneavoastră. O mutație a hemoglobinei face ca celulele roșii din sânge să fie mai puțin eficiente în captarea și furnizarea de oxigen.
Dacă aveți SCA, ambele copii ale genei hemoglobinei poartă o mutație. Dacă este afectată doar o copie, aveți o afecțiune mai puțin severă numită trăsătură de celule falciforme (SCT).
Acest articol va răspunde la întrebări frecvente despre caracteristicile unice ale SCA la persoanele de culoare.
Simptomele anemiei falciforme
Simptomele SCA încep de obicei în copilăria timpurie. Ei includ:
- oboseală sau agitație extremă (la bebeluși) cauzate de anemie
- îngălbenirea pielii (icter)
- umflare dureroasă a mâinilor și picioarelor (dactilită)
- infectii frecvente
Doar oamenii de culoare pot face anemia cu celule secera?
Oricine, indiferent de rasă sau etnie, poate moșteni mutațiile hemoglobinei care cauzează SCA. Cu toate acestea, SCA este mai frecventă printre cei ai căror strămoși provin din:
- Africa Sub-Sahariana
- America Centrală și de Sud
- Asia de Sud
- Orientul Mijlociu
Cât de comună este anemia sicletică în rândul persoanelor de culoare?
În Statele Unite, aproximativ
Nu există statistici sigure despre câți oameni de culoare sunt afectați de SCA în afara Statelor Unite. Știm că aproximativ 300.000 de copii se nasc în fiecare an cu această afecțiune la nivel global.
De ce este mult mai frecventă anemia cu celule secera în rândul oamenilor de culoare?
Persoanele de culoare prezintă un risc mult mai mare de mutații ale genei hemoglobinei responsabile de SCA. Cercetătorii cred că motivul constă în modul în care a evoluat această afecțiune.
De-a lungul timpului, afecțiunile celulelor falciforme au evoluat pentru a proteja împotriva malariei, o infecție parazită răspândită prin înțepăturile de țânțari. Malaria este comună în Africa sub-sahariană și în alte părți ale lumii, care au, de asemenea, o prevalență ridicată a celulelor falciforme. A avea SCT – dar nu SCA – ajută la reducerea severității malariei.
Citiți mai multe despre legătura dintre celulele falciforme și malarie.
Anemia falciforme afectează diferit oamenii de culoare?
SCA are aceleași simptome, diagnostic, tratament și complicații la toate rasele și etniile. Dar asta nu înseamnă că oamenii de culoare au aceleași experiențe de a face față acestei afecțiuni ca și oamenii albi.
Principalul motiv pentru aceste diferențe nu provine din biologia acestei afecțiuni, ci din prejudecățile rasiale care persistă în sistemul de sănătate.
De exemplu:
- Persoanele de culoare cu SCA așteaptă cu 25% mai mult decât alți pacienți de urgență înainte de a primi îngrijiri, potrivit a
studiu 2013 . - Oamenii de culoare au cu 22% mai puține șanse decât albii de a primi medicamentele necesare pentru durere, potrivit unei analize din 2012 a studiilor.
- Mulți oameni de culoare cu SCA se confruntă cu stigmatizarea, conform a
studiu 2017 .
Care sunt șansele de a transmite anemie falciforme la copilul meu?
Este posibil să transmiteți SCA copiilor dumneavoastră, chiar dacă niciunul dintre părinți nu are simptome.
Dacă… | Apoi… |
---|---|
Ambii părinți au SCT (fără simptome) | • 1 din 4 șanse ca acel copil să aibă SCA • 1 din 2 șanse ca copilul să aibă SCT |
Un părinte are SCA și Un părinte are SCT |
• 1 din 2 șanse ca acel copil să aibă SCA • 1 din 2 șanse ca copilul să aibă SCT |
Un părinte are SCA și Un părinte nu este afectat |
• Niciun copil nu va avea SCA • Toți copiii vor avea SCT |
Un părinte are SCT și Un părinte nu este afectat |
• Niciun copil nu va avea SCA • 1 din 2 șanse ca copilul să aibă SCT |
Cum știu dacă am trăsătura celulelor falciforme?
Dacă bănuiți că ați putea avea SCT pe baza istoricului dumneavoastră familial, a
În Statele Unite, aceasta este de obicei o parte de rutină
Puteți avea simptome cu trăsătura celulelor falciforme?
Persoanele cu SCT de obicei nu au niciun simptom. În foarte
Persoanele cu SCT au, de asemenea, mai multe șanse de a experimenta un insolat și deteriorări musculare în timpul exercițiilor intense. Acest lucru vă poate afecta dacă participați la sporturi competitive sau de echipă. Dar puteți reduce șansele acestor probleme bând suficientă apă și prevenind supraîncălzirea.
SCA este o afecțiune care vă afectează celulele roșii din sânge. Este mai frecventă la persoanele de culoare, ceea ce este legat de evoluția bolii în părți ale lumii care au malarie.
În timp ce SCA afectează toate rasele și etniile în același mod, oamenii de culoare se pot confrunta cu provocări în navigarea acestei afecțiuni din cauza disparităților rasiale din sistemul de sănătate.
Discussion about this post