Când vine vorba de prognoza pentru scleroza multiplă (SM), există atât vești bune, cât și vești proaste. Deși SM nu este fatală, în prezent nu există nici un tratament – SM este o afecțiune cronică.
Dar multe persoane care au SM trebuie să se confrunte și cu alte probleme care le pot scădea calitatea vieții. Chiar dacă majoritatea nu vor deveni niciodată grav handicapați, mulți se confruntă cu simptome care provoacă durere, disconfort și inconveniente.
În acest articol, vom analiza la ce să ne așteptăm când vine vorba de SM. Vom vorbi despre prognostic, perspective și multe altele.
Este MS fatală?
Complicațiile asociate cu SM, cum ar fi infecțiile, bolile cardiovasculare și accidentele, pot face ca durata de viață a unei persoane cu SM să fie mai scurtă decât a celor care nu trăiesc cu SM. Dar tratarea acestor complicații poate reduce foarte mult riscul unei durate de viață scurte.
Potrivit Societății Naționale de Scleroză Multiplă (NMSS), durata de viață a persoanelor cu SM a crescut în timp. Dar complicațiile asociate fac ca durata medie de viață cu SM să fie cu aproximativ 7 ani mai scurtă decât persoanele care nu trăiesc cu SM.
Cei cu SM tind să moară din multe dintre aceleași afecțiuni ca și persoanele care nu au această afecțiune, cum ar fi cancerul și bolile de inimă. În afară de cazurile de SM severă, care sunt rare, prognosticul pentru longevitate este în general bun.
Prognosticul pentru SM
Prognosticul este afectat de tipul de SM. SM primar progresivă (PPMS) se caracterizează printr-o scădere constantă a funcției fără recidive sau remisiuni semnificative. Fiecare caz este diferit, așa că pot exista anumite perioade de declin inactiv. Dar progresul constant continuă.
Pentru formele recidivante de SM, există mai multe linii directoare care pot ajuta la prezicerea prognosticului. Persoanele cu SM tind să se descurce mai bine dacă au:
- puține atacuri de simptome în primii câțiva ani post-diagnostic
- o perioadă mai lungă de timp care trece între atacuri
- o recuperare completă sau aproape completă din atacurile lor
- simptome legate exclusiv de probleme senzoriale, cum ar fi furnicături, pierderea vederii sau amorțeală
- examene neurologice care sunt aproape normale la 5 ani de la diagnostic
SM nu este o afecțiune fatală în majoritatea cazurilor și majoritatea persoanelor cu SM au o speranță de viață apropiată de cea normală. Dar, deoarece boala variază atât de mult de la persoană la persoană, poate fi dificil pentru medici să prezică dacă starea lor se va agrava sau se va îmbunătăți.
O altă modalitate de a evalua prognosticul pentru SM este de a examina modul în care dizabilitățile rezultate din simptomele afecțiunii pot afecta oamenii.
Potrivit NMSS, aproximativ două treimi dintre persoanele cu SM pot merge fără un scaun cu rotile la 2 decenii de la diagnosticare. Unii oameni vor avea nevoie de un baston sau de un premergător pentru a rămâne ambulatori. Alții folosesc un scuter electric sau un scaun cu rotile pentru a-i ajuta să facă față oboselii sau dificultăților de echilibru.
Progresia SM și factorii de risc
Este greu de prezis cum va progresa MS la fiecare persoană. Severitatea bolii variază mult de la o persoană la alta.
- Aproximativ 45% dintre cei cu SM nu sunt grav afectați de boală.
- Majoritatea persoanelor care trăiesc cu SM vor suferi o anumită progresie a bolii.
Pentru a vă ajuta să vă determinați prognosticul personal, vă ajută să înțelegeți factorii de risc care pot indica o șansă mai mare de a dezvolta o formă severă a afecțiunii. Anumiți factori indică un risc mai mare pentru simptome mai severe, inclusiv următoarele:
- Ai peste 40 de ani la debutul inițial al simptomelor.
- Simptomele inițiale afectează multe părți ale corpului.
- Simptomele tale inițiale afectează funcționarea mentală, controlul urinar sau controlul motor.
Perspectiva MS și la ce să vă așteptați
SM afectează în general calitatea vieții mai mult decât longevitatea. Deși anumite tipuri de SM pot afecta potențial durata de viață, ele sunt excepția, nu regula.
Persoanele cu SM trebuie să se confrunte cu multe simptome dificile care le vor afecta stilul de viață. Dar ei pot fi siguri că, cu un tratament adecvat al bolii, speranța lor de viață o oglindește în esență pe cea a persoanelor care nu au această afecțiune.
A avea pe cineva cu care să vorbești poate fi de ajutor. Obțineți aplicația noastră gratuită MS Healthline pentru a împărtăși sfaturi și asistență într-un mediu deschis. Descărcați pentru iPhone sau Android.
Citiți acest articol în spaniolă.
Discussion about this post