
Sănătatea și bunăstarea ne ating pe fiecare dintre noi în mod diferit. Aceasta este povestea unei persoane.
Am fost diagnosticată cu artrită reumatoidă la 29 de ani. Tânără mamă a unui copil mic și întâlnindu-se cu un muzician dintr-o trupă de heavy metal, nici nu știam că cineva de vârsta mea ar putea face artrită, darămite cu ce boala era să trăiești. Dar știam că viețile noastre nu vor mai fi pe aceeași lungime de undă. În mod dureros, am anulat lucrurile și ceea ce am crezut că a fost viața mea fericită neîntreruptă a luat sfârșit.
Pierdut, confuz și singur, eram speriat – iar fricile mele m-au chinuit și mai mult atunci când am fost diagnosticată cu o a doua formă de artrită la puțin peste un an mai târziu.
Acum, apropiindu-mă de 32 de ani, ca mamă singură a unui băiat de 5 ani, mă gândesc la bărbații care îmi plăceau la 20 de ani – bărbații care nu sunt atât de potriviți pentru femeia care sunt astăzi. Mă gândesc cât de repede simt că a trebuit să cresc în ultimii ani. Fiecare relație, aventură și despărțire a avut un fel de impact asupra vieții mele, m-a învățat despre mine, despre dragoste și despre ceea ce vreau. Într-adevăr, nu am fost niciodată pregătit să mă stabilesc, deși acesta a fost scopul meu final. Chiar și din greșeală încercasem să mă grăbesc de câteva ori – ceea ce credeam că am nevoie.
Dar ceea ce aveam nevoie era să mă accept mai întâi, iar asta se dovedea dificil.
Depresia și propriile mele nesiguranțe au continuat să mă împiedice să fac singurul lucru pe care trebuia să-l fac înainte de a mă putea stabili vreodată: să mă iubesc și să mă accept. Odată diagnosticate cu multiple boli cronice și incurabile, acele nesiguranțe au scăpat de sub control.
Eram furios, amar și gelos în timp ce priveam viețile colegilor mei mergând în moduri pe care ale mele nu puteau. Mi-am petrecut cea mai mare parte a timpului închis în apartamentul meu, petrecând cu fiul meu sau întâlnindu-mă cu medici și profesioniști medicali, neputând scăpa de vârtejul haotic al bolilor cronice. Nu trăiam viața după care tânjisem. mă izolam. Încă mă lupt cu asta.
Să găsesc pe cineva care să mă accepte — tot eu
Când m-am îmbolnăvit, am fost lovit de adevărul rece ca piatra că s-ar putea să nu fiu atrăgător pentru unele persoane, deoarece aș fi bolnav pentru tot restul vieții. M-a durut să știu că cineva nu m-ar accepta pentru ceva asupra căruia nu am control.
Simțesem deja biciul bărbaților care au o părere negativă despre faptul că sunt mamă singură, lucru de care sunt cel mai mândru despre mine.
M-am simțit ca o povară. Chiar și astăzi, uneori mă întreb dacă a fi singur ar fi mai simplu. Dar să crești un copil și să trăiești cu această boală nu este ușor. Știu că a avea un partener – partenerul potrivit – ar fi minunat pentru noi doi.
Au fost puncte în care m-am întrebat dacă cineva ar putea iubește-mă. Dacă sunt prea încurcat. Dacă vin cu prea mult bagaj. Dacă am prea multe probleme.
Și știu ce spun bărbații despre mamele singure. În lumea de astăzi a întâlnirilor, ei ar putea cu ușurință să continue să treacă la următorul meci mai bun, fără boală sau copil. Ce am de oferit cu adevărat? Adevărat, nu există niciun motiv pentru care să nu pot face la fel. Pot mereu să caut și pot rămâne mereu plin de speranță, pozitiv și, cel mai important, să fiu eu.
Concentrându-te pe bine, nu pe rău
Nu întotdeauna copilul meu sau boala mea i-ar trimite uneori pe bărbați în altă direcție. A fost atitudinea mea față de situație. am fost negativ. Așa că am lucrat și am continuat să lucrez la aceste probleme. Este încă nevoie de un efort enorm pentru a ține pasul cu îngrijirea de sine care este necesară atunci când trăiești cu o boală cronică: medicamente, terapie prin vorbire, exerciții fizice și o dietă sănătoasă.
Dar făcând acele priorități, precum și prin susținerea mea, mă găsesc mai capabil să merg mai departe și să fiu mândru de mine. Să mă concentrez pe altceva decât pe ceea ce este în neregulă cu mine, ci mai degrabă pe binele care este în mine și pe ce pot face cu el.
Și am constatat că bărbații sunt cel mai atrași de această atitudine pozitivă cu privire la diagnosticul meu și viața mea odată ce ajung să mă cunoască.
Refuz să ascund cine sunt
O parte incomodă a unei boli invizibile este că, privindu-mă, nu poți să-ți dai seama că am două forme de artrită. Nu arăt cum crede omul obișnuit că arată cineva cu artrită. Și cu siguranță nu arăt „bolnav” sau „cu handicap”.
Întâlnirile online au fost cele mai ușoare pentru întâlnirea cu oameni. Ca mamă singură a unui copil mic, abia reușesc să stau trează după ora 21:00 (și scena barului nu este tocmai locul unde vreau să găsesc dragostea – am renunțat la alcool pentru sănătatea mea). Să mă înveselesc pentru o întâlnire aduce și mai multe provocări. Chiar și într-o zi cu durere scăzută, încercarea de ținute pentru a găsi ceva care să fie și confortabil și să arate bine, permite acea oboseală oboseală să se strecoare – ceea ce înseamnă că trebuie să-mi fac griji că am suficientă energie pentru întâlnirea în sine!
Prin încercare și eroare, am învățat că întâlnirile simple în timpul zilei sunt cele mai bune la început, atât pentru oboseala mea, cât și pentru anxietatea socială care vine cu primele întâlniri.
Știu că primul lucru pe care îl vor face meciurile mele când vor afla că am artrită reumatoidă va fi să-l caute pe Google – și că primul lucru pe care îl vor vedea vor fi mâinile „deformate” și o listă de simptome care implică durere cronică și oboseală. Adesea, răspunsul este de tipul „Sărmanul”, urmat de încă câteva mesaje pentru a fi politicos și apoi: la revedere. De multe ori, mă trezesc fantomat imediat după ce ei află despre dizabilitatea mea.
Dar refuz să ascund vreodată cine sunt. Artrita este o parte importantă a vieții mele acum. Dacă cineva nu mă poate accepta pe mine și cu artrita care vine cu mine sau cu copilul meu, aceasta este problema lor, nu a mea.
Poate că boala mea nu-mi amenință viața în curând, dar cu siguranță mi-a oferit o nouă perspectivă asupra vieții. Și acum mă obligă să trăiesc viața altfel. Îmi doresc un partener cu care să trăiesc acea viață, prin adversitățile mele și ale lor. Noua mea forță, pe care îi mulțumesc artritei pentru că m-a ajutat să descopăr, nu înseamnă că nu sunt încă singur și că nu-mi doresc un partener. Trebuie doar să accept că întâlnirile vor fi, mai mult ca sigur, puțin dificile pentru mine.
Dar nu mă las să mă uzeze și nici nu mă las să mă simt grăbit să sar în lucruri pentru care nu sunt pregătit sau pentru care nu sunt sigur. La urma urmei, am deja cavalerul meu în armură strălucitoare – fiul meu.
Eileen Davidson este un avocat al bolilor invizibile din Vancouver și un ambasador al Societății de artrită. Ea este, de asemenea, mamă și autoarea cărții Chronic Eileen. Urmărește-o pe Facebook sau Stare de nervozitate.
Discussion about this post