RHo (D) imunoglobuline Utilizări, efecte secundare și avertismente

RHo (D) imunoglobulină

Nume generic: imunoglobulină RHo (D). [ ROE-D-im-MYOON-GLOB-yoo-lin ]
Nume de mărci: HyperRHO S/D Full Dose, HyperRHO S/D Mini Dose, MicRhoGAM, MicRhoGAM Ultra-Filtered Plus, RhoGAM, … arată toate cele 18 mărci

Forme de dozare: pulbere injectabilă pentru injecție (1000 mcg; 120 mcg; 300 mcg; 5000 unități intl; 600 unități intl); soluție injectabilă (1500 unități intl/1,3 ml; 1500 unități intl/2 ml; 15000 unități intl/13 ml; 2500 unități intl/2,2 ml; 5000 unități intl/4,4 ml; 600 unități intl/0,5 ml); soluție intramusculară (1500 unități intl; 250 unități intl; 300 mcg; 50 mcg)
Clasa de medicamente: imunoglobuline

Ce este imunoglobulina RHo (D)?

Imunoglobulina RHo (D) este o soluție sterilizată făcută din sânge uman. Rh este o substanță pe care majoritatea oamenilor o au în sânge (Rh pozitiv), dar unii nu o au (Rh negativ). O persoană care este Rh negativ poate fi expusă la sânge Rh pozitiv printr-o transfuzie de sânge nepotrivită sau în timpul sarcinii, când copilul are grupa de sânge opusă. Când are loc această expunere, sângele Rh negativ va răspunde producând anticorpi care vor încerca să distrugă celulele sanguine Rh pozitive. Acest lucru poate provoca probleme medicale, cum ar fi anemie (scăderea celulelor roșii din sânge), insuficiență renală sau șoc.

Imunoglobulina RHo (D) este utilizată pentru a preveni un răspuns imun la sângele Rh pozitiv la persoanele cu un grup sanguin Rh negativ. Imunoglobulina RHo (D) poate fi, de asemenea, utilizată în tratamentul purpurei trombocitopenice imune (ITP).

Imunoglobulina RHo (D) poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Nu trebuie să primiți imunoglobuline RHo (D) dacă aveți deficiență de imunoglobuline A (IgA) cu anticorpi la IgA sau dacă aveți anemie hemolitică (o lipsă de globule roșii).

Imunoglobulina RHo(D) poate provoca o descompunere anormală a globulelor roșii. Acest efect poate duce la cheaguri de sânge care pun viața în pericol sau insuficiență de organ.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: febră, frisoane, dureri de spate, slăbiciune neobișnuită, urină roșie sau roz, piele palidă, senzație de dispnee, urinare mică sau deloc, creștere rapidă în greutate, amorțeală sau slăbiciune bruscă , vorbire greșită, probleme cu vederea sau echilibrul, tuse cu sânge sau umflare sau căldură în picior.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să primiți acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică la o imunoglobuline sau dacă aveți:

deficit de imunoglobuline A (IgA) cu anticorpi la IgA; sau
anemie hemolitică (lipsa globulelor roșii).

Pentru a vă asigura că imunoglobulina RHo (D) este sigură pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

antecedente de anemie;
boli de inimă sau antecedente de boală coronariană (artere întărite);
o tulburare de sângerare (cum ar fi hemofilia);
trigliceride mari (un tip de grăsime din sânge);
boală de rinichi; sau
Diabet.

Imunoglobulina RHo (D) este adesea utilizată în timpul și după sarcină. Nu se știe că acest medicament este dăunător copilului în timpul sarcinii sau în timpul alăptării.

Dacă primiți acest medicament pentru a trata o transfuzie de sânge nepotrivită, spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți însărcinată.

Dacă sunteți o femeie Rh negativ și rămâneți însărcinată, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați fost vreodată expusă la sânge Rh pozitiv de-a lungul vieții. Aceasta include expunerea de la o transfuzie de sânge nepotrivită sau expunerea în timpul primei sarcini. Istoricul dumneavoastră de expunere și tratament va fi extrem de important pentru fiecare dintre sarcinile dumneavoastră.

Imunoglobulina RHo (D) este obținută din plasmă umană (parte a sângelui) care poate conține viruși și alți agenți infecțioși. Plasma donată este testată și tratată pentru a reduce riscul ca aceasta să conțină agenți infecțioși, dar există încă o mică posibilitate ca aceasta să poată transmite boala. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile utilizării acestui medicament.

Cum se administrează imunoglobulina RHo (D)?

Imunoglobulina RHo (D) este injectată într-un mușchi sau într-o venă. Veți primi această injecție într-o clinică sau într-un spital.

Respirația, tensiunea arterială, nivelul de oxigen și alte semne vitale vor fi urmărite îndeaproape după ce primiți imunoglobuline. De asemenea, poate fi necesară testarea urinei la fiecare 2 până la 4 ore timp de cel puțin 8 ore.

Pentru tratamentul în timpul sarcinii, imunoglobulina RHo (D) este de obicei administrată la intervale regulate în ultima jumătate a sarcinii și din nou după nașterea copilului.

Pentru tratamentul unei transfuzii de sânge nepotrivite, medicamentul se administrează atunci când apar simptomele unui răspuns imun (când organismul începe să producă anticorpi Rh).

Pentru a vă asigura că acest medicament vă ajută, este posibil să aveți nevoie de teste de sânge frecvente. Este posibil să nu observați nicio modificare a simptomelor, dar analizele de sânge vă vor ajuta medicul să determine cât timp să vă trateze cu imunoglobuline RHo (D).

Imunoglobulina RHo (D) poate provoca rezultate false cu anumite teste de laborator pentru glucoză (zahăr) din sânge. Spuneți oricărui medic care vă tratează că utilizați acest medicament.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Sunați-vă medicul pentru instrucțiuni dacă pierdeți o întâlnire pentru injecția cu imunoglobuline RHo (D).

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit în timp ce primesc imunoglobuline RHo (D)?

Nu primiți un vaccin „viu” timp de cel puțin 3 luni după tratamentul cu imunoglobuline RHo (D). Este posibil ca vaccinul să nu funcționeze la fel de bine în acest timp și să nu vă protejeze pe deplin de boli. Vaccinurile vii includ vaccinul împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei (MMR), rotavirusului, tifoidului, febrei galbene, varicelei (varicelei), zosterului (zona zoster) și gripei nazale.

Efecte secundare ale imunoglobulinei RHo (D).

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți oricare dintre aceste semne ale unei reacții alergice: erupție cutanată sau urticarie; senzație de amețeală, senzație de senzație în piept, dificultăți de respirație; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Imunoglobulina RHo (D) poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

febră, frisoane, tremurături, dureri de spate, slăbiciune neobișnuită, urină roșie sau roz;
piele palidă sau îngălbenită, urină de culoare închisă;
respirație rapidă, ritm cardiac rapid, confuzie, senzație de dispnee;
semne de insuficiență renală – urinat puțin sau deloc, umflare, creștere rapidă în greutate; sau
semne ale unui cheag de sânge – amorțeală sau slăbiciune bruscă, vorbire tulbure, probleme cu vederea sau echilibrul, dureri în piept, tuse cu sânge, umflare cu roșeață și căldură la unul sau ambele picioare.

Efectele secundare frecvente ale imunoglobulinei RHo (D) pot include:

greață, diaree, vărsături, dureri de stomac;
dureri de cap, amețeli;
somnolență, slăbiciune, senzație generală de rău;
dureri articulare sau musculare;
înroșirea feței (căldură, roșeață sau senzație de furnicături);
mâncărime ușoară sau erupție cutanată;
transpirație crescută; sau
durere sau sensibilitate la locul unde a fost injectat medicamentul.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Ce alte medicamente vor afecta imunoglobulina RHo (D)?

Alte medicamente pot interacționa cu imunoglobulina RHo (D), inclusiv medicamentele prescrise și eliberate fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți fiecărui furnizor de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le utilizați acum și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.