Pentru toți cei care trăiesc cu HIV,
Numele meu este Joshua și am fost diagnosticat cu HIV pe 5 iunie 2012. Îmi amintesc că în ziua aceea am stat în cabinetul medicului și mă uitam în gol la perete, în timp ce o gamă largă de întrebări și emoții mă năpustesc.
Nu sunt străin de provocările de sănătate, dar HIV a fost diferit. Sunt un supraviețuitor al fasciitei necrozante și a zecilor de spitalizări din cauza celulitei, toate fără legătură cu statutul meu HIV. Cel mai mare stâlp de forță al meu în timpul acelor lupte pentru sănătate a fost familia mea. Dar să caut sprijin la familia mea a fost mai greu cu HIV din cauza rușinii pe care am simțit-o că a venit cu acest diagnostic.
Din punctul meu de vedere, diagnosticul meu nu s-a datorat pur și simplu unui atac de circumstanțe nefericite. Am simțit că se datorează alegerilor pe care le făcusem. Am ales să nu folosesc prezervativ și să am mai mulți parteneri sexuali fără să mă gândesc la posibilele consecințe. Acest diagnostic nu m-ar afecta singur. M-am gândit cum mi-ar afecta familia și m-am întrebat dacă ar trebui să le spun deloc.
Știu acum că multor oameni le este greu să-și dezvăluie familiei statutul lor HIV. Membrii familiei noastre sunt adesea cei mai apropiați de noi. Ei pot fi cei ale căror opinii tindem să le avem la o valoare mai mare. O respingere din partea unui prieten sau a unui potențial iubit poate răni, dar o respingere din partea propriului nostru sânge poate fi extrem de dureroasă.
Poate fi deja inconfortabil să vorbești cu familia despre sex, darămite HIV. Este obișnuit ca persoanele cu HIV nedezvăluite să se întrebe dacă familiile noastre ne vor mai iubi. Aceste griji sunt normale și valabile, chiar și pentru cei care provin din locuințe stabile. Vrem să facem familia noastră mândră, dar apariția ca fiind HIV pozitivă nu va face lista de vedete de aur pe care familiile noastre o pun pe frigider. Subiectele sensibile precum sexualitatea, valorile familiei și opiniile religioase pot complica lucrurile și mai mult.
La început, am încercat tot posibilul să-mi distrag atenția și să mă comport cât mai „normal” posibil. Am încercat să mă conving că sunt suficient de puternică. Mi-aș putea strânge puterea pentru a păstra noul meu secret găsit înăuntru și în afara vederii. Părinții mei trecuseră deja destule cu celelalte probleme ale mele de sănătate. Adăugarea încă o povară în amestec părea nerezonabilă.
Aceasta a fost mentalitatea mea până în momentul în care am intrat pe ușa din față a casei familiei mele. Mama m-a privit în ochi. Își putea da seama imediat că ceva nu era în regulă. Mama putea să vadă direct prin mine într-un mod în care numai o mamă poate vedea.
Planul meu a ieșit pe fereastră. În acel moment am decis să îmi îmbrățișez vulnerabilitatea, nu să fug de ea. Am izbucnit în plâns și mama m-a consolat. Am urcat la etaj și i-am împărtășit ceea ce era acum cel mai intim detaliu din viața mea. Avea o mulțime de întrebări la care nu puteam să răspund. Eram amândoi blocați într-o ceață de confuzie. Mi-a pus la îndoială orientarea sexuală, ceea ce nu era ceva la care mă așteptam. La acea vreme, era încă ceva ce nu mă împac cu mine.
Să-i spun mamei mele despre statutul meu HIV a fost ca și cum aș fi scris propriul meu mandat de moarte. Au fost atât de multe incertitudini și necunoscute. Știam că nu voi muri neapărat din cauza virusului în sine, dar nu știam suficient despre HIV ca să prezic cu adevărat cât de mult se va schimba viața mea. Ea m-a consolat și ne-am mângâiat unul pe altul, plângând unul în brațele celuilalt ore în șir până când toate lacrimile ni s-au scurs și s-a instalat epuizarea. M-a asigurat că vom trece peste asta ca familie. Ea a spus că mă vor sprijini orice ar fi.
A doua zi dimineață devreme, i-am spus tatălui meu înainte să plece la muncă pentru ziua respectivă. (Trebuie să spun că știrile trezesc pe cineva mai mult decât ar putea orice ceașcă de cafea). M-a privit drept în ochi și ne-am conectat la un nivel profund. Apoi mi-a dat cea mai strânsă îmbrățișare pe care am simțit-o vreodată. M-a asigurat că am și eu sprijinul lui. A doua zi l-am sunat pe fratele meu care este medic specializat in medicina interna. M-a ajutat să mă educ cu privire la care ar fi următorii pași.
Am fost foarte norocos să am o familie atât de susținătoare. Deși părinții mei nu erau cei mai educați despre HIV, am învățat împreună despre virus și cum să ne descurcăm ca familie.
Înțeleg că nu toată lumea este atât de norocoasă. Experiența fiecăruia de a dezvălui familiei sale va fi diferită. Nu există tocmai o broșură de dezvăluire HIV 101 pe care toată lumea o primește odată cu diagnosticul. Este o parte a călătoriei noastre și nu există o foaie de parcurs precisă.
Nu o voi acoperi cu zahăr: este o experiență înfricoșătoare. Dacă reacția pe care o primești este pozitivă și de susținere, poate ajuta la întărirea relației cu familia ta și mai mult. Nu toată lumea are această experiență, așa că trebuie să faci alegerile care se simt potrivite pentru tine.
Din punctul meu de vedere, iată câteva lucruri pe care le sugerez să țin cont atunci când te gândești să-ți dezvălui statutul HIV:
Acordați-vă timp să vă gândiți, dar nu vă blocați să vă imaginați cel mai rău scenariu. Speră la ce este mai bun și pregătește-te pentru ce e mai rău.
Amintiți-vă că sunteți în continuare aceeași persoană care erați înainte de diagnosticare. Nu există niciun motiv să-ți fie rușine sau să te simți vinovat.
Există șanse mari ca familia ta să pună întrebări din îngrijorare sau pur și simplu curiozitate. Fii pregătit pentru ei, dar știi că nu trebuie să răspunzi niciodată la întrebări care te pot face să te simți inconfortabil. Este în regulă să nu ai răspunsurile la toate întrebările lor; asta este nou si pentru tine.
Dacă dezvăluirea familiei dumneavoastră merge suficient de bine și vă simțiți confortabil, s-ar putea să vă fie util să-i invitați la următoarea întâlnire la medic. Acest lucru le oferă șansa de a pune întrebări. De asemenea, îi puteți încuraja să vorbească cu alții care trăiesc cu HIV.
Să știți că este o călătorie emoțională pentru toată lumea. Respectați-vă limitele reciproc. Dați-vă timp reciproc pentru a procesa ce înseamnă asta.
Găsesc că este obișnuit ca oamenii să reacționeze unul din energia celuilalt. Încercați să rămâneți cât mai calm și liniștit posibil, permițându-vă totodată să vă simțiți emoțiile.
Dezvăluiți numai într-un mediu sigur în care bunăstarea dumneavoastră fizică și personală sunt protejate. Dacă ești îngrijorat pentru siguranța ta, dar oricum vrei să-i spui familiei, ia în considerare un spațiu public sau casa unui prieten.
Dezvăluirea este o alegere personală. Nu ar trebui să te simți presat să faci ceva ce nu vrei să faci. Doar tu știi dacă dezvăluirea este potrivită pentru tine. Dacă încă nu sunteți sigur că vă adresați „cealaltă familie” – milioanele dintre noi care trăim cu HIV – amintiți-vă că suntem aici pentru a vă sprijini.
Dezvăluirea familiei mele a fost sincer una dintre cele mai bune alegeri pe care le-am făcut vreodată. De când mi-am dezvăluit statutul, mama a venit cu mine în mai multe croaziere HIV pozitive, tatăl meu a ținut un discurs la locul de muncă în care îmi împărtășește povestea în sprijinul unei organizații locale de serviciu SIDA și mai mulți membri ai familiei și prieteni de familie au fost testați pentru că acum sunt educați.
În plus, am pe cineva cu care să sun și să vorbesc în zilele mele proaste și cu care să sărbătoresc după fiecare rezultat de laborator nedetectabil. Una dintre cheile unei vieți sănătoase cu HIV este a avea un sistem de sprijin puternic. Pentru unii dintre noi, asta începe cu familia.
Indiferent de reacția familiei tale, știi că ești demn și mai puternic decât ți-ai putea imagina vreodată.
Călduros,
Joshua Middleton
Joshua Middleton este un activist internațional și un blogger care a fost diagnosticat cu HIV în iunie 2012. El își împărtășește povestea pentru a ajuta la educarea, sprijinirea și prevenirea noilor infecții cu HIV prin împuternicirea altora care trăiesc cu virusul pentru a-și atinge potențialul maxim. El se vede ca fiind unul dintre milioanele de fețe care trăiesc cu HIV și crede cu adevărat că cei care trăiesc cu virusul pot face diferența vorbind și făcându-și vocea auzită. Motto-ul lui este speranța, deoarece speranța l-a făcut să treacă prin unele dintre cele mai grele momente din viața lui. El îi încurajează pe toți să arunce o privire mai profundă asupra a ceea ce poate însemna speranța în viața lor. El scrie și gestionează propriul blog numit PozitiveHope. Blogul său tratează mai multe comunități de care este pasionat, inclusiv comunitățile HIV, LGBTQIA+ și cei care trăiesc cu boli mintale. Nu are toate răspunsurile și nici nu și-ar dori, dar îi place să-și împărtășească procesul de învățare și creștere cu alții pentru a avea, sperăm, un impact pozitiv asupra acestei lumi.
Discussion about this post