Sindromul Duane

Ce este sindromul Duane?

Tipuri de sindrom Duane

Sindromul Duane poate fi clasificat în trei tipuri:

• Tipul 1. Aveți capacitatea limitată de a vă mișca ochiul spre ureche. Capacitatea ta de a-ți mișca ochiul spre nas este normală sau aproape normală.
• Tipul 2. Aveți capacitatea limitată de a vă mișca ochiul spre nas. Puteți să vă mișcați ochiul spre ureche în mod normal sau doar cu o ușoară restricție.
• Tip 3. Aveți capacitatea limitată de a vă mișca ochii orizontal în orice direcție.

Cea mai comună formă de sindrom Duane este tipul 1.

Pentru toate tipurile, atunci când încercați să vă mutați ochii spre interior, pleoapele se închid și globul ocular afectat se retrage în orbită.

Condiția poate fi clasificată în continuare în categoriile A, B sau C în fiecare tip. Această clasificare descrie cum apar ochii tăi când încerci să privești drept înainte:

• În subgrupa A, ochiul afectat se întoarce spre interior.
• În subgrupa B, se întoarce spre exterior.
• În subgrupul C, ochii tăi apar drepti.

Simptomele acestui sindrom

În majoritatea cazurilor, sindromul Duane este caracterizat doar de mișcarea limitată a ochiului, așa cum este descris mai sus.

Este neobișnuit ca persoanele cu sindrom Duane să experimenteze orice alte simptome, dar în cazuri rare, afecțiunea a fost legată de:

• malformații ale scheletului
• probleme cu rinichii
• pierderea auzului
• tulburări ale sistemului nervos
• o varietate de alte sindroame

Când simptomele devin vizibile, acestea includ de obicei:

• o întoarcere anormală a capului într-o parte
• închizând un ochi pentru a încerca să vezi mai bine
• încrucișarea sau nealinierea ochilor

Unii copii cu sindrom Duane se plâng de:

• dureri de cap
• dificultate cu vederea lor în ochiul afectat
• dureri de gat
• viziune dubla

Cauzele sindromului Duane

Sindromul Duane este cauzat de absența sau de o problemă cu cel de-al șaselea nerv cranian. Acesta este un nerv care își are originea în creier și controlează unul dintre mușchii care mișcă ochiul lateral.

Se crede că problema apare la începutul sarcinii, în a treia până la a șasea săptămână, când nervii cranieni și mușchii oculari se dezvoltă. Al șaselea nerv cranian nu se dezvoltă deloc sau nu funcționează așa cum ar trebui. Sunt necesare mai multe cercetări în ceea ce privește exact ceea ce cauzează această perturbare în dezvoltare, dar se crede că este fie genetică, fie de mediu.

Factori de risc pentru această afecțiune a ochilor

Din motive necunoscute, femeile par să aibă un risc mai mare de a dezvolta sindromul Duane decât bărbații. Ochiul stâng este, de asemenea, mai frecvent afectat decât ochiul drept. Doar aproximativ 10% din cazurile de sindrom Duane sunt familiale. Deci, deși poate fi moștenit, de obicei apare ca o nouă condiție în cadrul familiilor.

Tratament pentru sindromul Duane

Persoanele cu sindrom Duane dobândesc adesea o întoarcere anormală a capului pentru a se adapta pentru faptul că nu își pot întoarce ochii. Se pot face mai multe lucruri pentru a gestiona starea pentru a îmbunătăți această întoarcere a capului.

• oferind locuri speciale la școală unui copil cu această afecțiune
• montarea de oglinzi suplimentare în mașini pentru a ajuta la conducere
• atașarea unei prisme pe ochelari pentru a corecta întoarcerea feței
• urmând terapie vizuală pentru a trata incapacitatea de a-și întoarce ochii unul către celălalt
• purtarea unui plasture peste ochiul bun, pentru copiii a căror vedere este afectată

Interventie chirurgicala

Nu există un remediu pentru sindromul Duane, dar intervenția chirurgicală poate fi folosită pentru a încerca să îmbunătățească sau să elimine problemele legate de întoarcerea capului, să reducă sau să înlăture complet nealinierea considerabilă a ochilor, să reducă retracția severă a globului ocular și să îmbunătățească tendința ochiului de a devia în sus. sau în jos cu anumite mișcări ale ochilor.

Nicio tehnică chirurgicală individuală nu a avut un succes complet în eliminarea mișcărilor anormale ale ochilor, deoarece nervul cranian care provoacă problema nu poate fi reparat sau înlocuit. Alegerea procedurii variază în funcție de cazurile individuale. Rata de succes a unei intervenții chirurgicale în corectarea unei poziții anormale a capului este estimată la 79 până la 100%.

Outlook

Majoritatea persoanelor cu sindrom Duane nu sunt afectate negativ și se adaptează bine la starea lor. Pentru acești oameni, intervenția chirurgicală nu este necesară. Cu toate acestea, sindromul afectează grav viața de zi cu zi a unor oameni. Simptome precum vederea dublă, durerile de cap și o întoarcere anormală a capului adoptate în încercarea de a vedea mai bine ar putea cauza probleme de sănătate pe termen lung fără un tratament adecvat.