Prezentare generală
Un somatostatinom este un tip rar de tumoare neuroendocrină care crește în pancreas și uneori în intestinul subțire. O tumoare neuroendocrină este una alcătuită din celule producătoare de hormoni. Aceste celule producătoare de hormoni se numesc celule insulare.
Un somatostatinom se dezvoltă în mod specific în celula insulă delta, care este responsabilă pentru producerea hormonului somatostatina. Tumora face ca aceste celule să producă mai mult din acest hormon.
Când corpul tău produce hormoni somatostatine suplimentari, nu mai produce alți hormoni pancreatici. Când acei alți hormoni devin rare, în cele din urmă duce la apariția simptomelor.
Simptomele unui somatostatinom
Simptomele unui somatostatinom încep de obicei ușor și cresc treptat în severitate. Aceste simptome sunt similare cu cele cauzate de alte afecțiuni medicale. Din acest motiv, este important să vă programați la medicul dumneavoastră pentru a obține un diagnostic corect. Acest lucru ar trebui să asigure un tratament adecvat pentru orice condiție medicală care stă la baza simptomelor dumneavoastră.
Simptomele cauzate de un somatostatinom pot include următoarele:
- durere în abdomen (cel mai frecvent simptom)
- Diabet
- pierdere în greutate inexplicabilă
- calculi biliari
-
steatoree sau scaune grase
- blocaj intestinal
- diaree
-
icter sau îngălbenirea pielii (mai frecventă atunci când un somatostatinom este în intestinul subțire)
Afecțiunile medicale, altele decât somatostatinomul, pot cauza multe dintre aceste simptome. Acesta este adesea cazul, deoarece somatostatinoamele sunt atât de rare. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră este singurul care poate diagnostica starea exactă din spatele simptomelor dumneavoastră specifice.
Cauzele și factorii de risc ai somatostatinoamelor
Ce cauzează un somatostatinom este momentan necunoscut. Cu toate acestea, există unii factori de risc care pot duce la un somatostatinom.
Această afecțiune, care poate afecta atât bărbații, cât și femeile, apare de obicei după vârsta de 50 de ani. Următorii sunt alți factori de risc posibili pentru tumorile neuroendocrine:
- antecedente familiale de neoplazie endocrină multiplă de tip 1 (MEN1), un tip rar de sindrom de cancer care este ereditar
- neurofibromatoza
- boala von Hippel-Lindau
- Scleroză tuberoasă
Cum sunt diagnosticate aceste tumori?
Diagnosticul trebuie pus de către un medic. De obicei, medicul dumneavoastră va începe procesul de diagnosticare cu un test de sânge a jeun. Acest test verifică un nivel crescut de somatostatina. Testul de sânge este adesea urmat de una sau mai multe dintre următoarele scanări de diagnosticare sau radiografii:
- ecografie endoscopică
- scanare CT
- octreoscan (care este o scanare radioactivă)
- examinare RMN
Aceste teste permit medicului dumneavoastră să vadă tumora, care poate fi fie canceroasă, fie necanceroasă. Majoritatea somatostatinoamelor sunt canceroase. Singura modalitate de a determina dacă tumora dumneavoastră este canceroasă este prin intervenție chirurgicală.
Cum sunt tratați?
Un somatostatinom este cel mai adesea tratat prin îndepărtarea tumorii prin intervenție chirurgicală. Dacă tumora este canceroasă și cancerul s-a răspândit (o afecțiune denumită metastază), operația poate să nu fie o opțiune. În cazul metastazelor, medicul dumneavoastră va trata și gestiona orice simptome pe care le poate cauza somatostatinomul.
Condiții și complicații asociate
Condiții și complicații asociate
Unele dintre afecțiunile care sunt asociate cu somatostatinoame pot include următoarele:
- sindromul von Hippel-Lindau
- BĂRBAȚI1
- neurofibromatoza tip 1
- diabetul zaharat
Somatostatinoamele sunt de obicei găsite într-o etapă ulterioară, ceea ce poate complica opțiunile de tratament. Într-un stadiu avansat, este mai probabil ca tumorile canceroase să fi metastazat deja. După metastază, tratamentul este limitat, deoarece intervenția chirurgicală de obicei nu este o opțiune.
Rata de supraviețuire pentru somatostatinoame
În ciuda naturii rare a somatostatinoamelor, perspectivele sunt bune pentru rata de supraviețuire la 5 ani. Când un somatostatinom poate fi îndepărtat chirurgical, există o rată de supraviețuire de aproape 100% la cinci ani de la îndepărtare. Rata de supraviețuire la cinci ani pentru cei tratați după ce un somatostatinom a metastazat este de 60 la sută.
Cheia este să obțineți un diagnostic cât mai devreme posibil. Dacă aveți unele dintre simptomele unui somatostatinom, ar trebui să faceți o programare la medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. Testele de diagnosticare vor putea determina cauza specifică a simptomelor dumneavoastră.
Dacă medicul dumneavoastră stabilește că aveți un somatostatinom, atunci cu cât începeți mai devreme tratamentul, cu atât prognosticul dumneavoastră va fi mai bun.














Discussion about this post