Ce este anemia?
Anemia este o afecțiune în care nu aveți suficiente globule roșii sănătoase pentru a transporta oxigen în corpul dumneavoastră. Anemia poate fi temporară sau pe termen lung (cronică). În multe cazuri, este ușoară, dar anemia poate fi și gravă și pune viața în pericol.
Anemia poate apărea deoarece:
- Corpul tău nu produce suficiente celule roșii din sânge.
- Sângerarea vă face să pierdeți celulele roșii din sânge mai repede decât pot fi înlocuite.
- Corpul tău distruge celulele roșii din sânge.
De ce poți muri din cauza anemiei
Celulele roșii transportă oxigen în tot corpul tău. Când nu aveți suficiente celule roșii din sânge, organele dumneavoastră nu primesc suficient oxigen și nu pot funcționa corect. Acest lucru poate avea consecințe grave.
Tipurile de anemie care pot pune viața în pericol includ:
Anemie aplastica
Anemia aplastică este atunci când măduva osoasă este deteriorată și, prin urmare, corpul tău încetează să producă noi celule sanguine. Poate fi brusc sau se poate agrava în timp.
Cauzele comune ale anemiei aplastice includ
- tratament pentru cancer
- expunerea la substanțe chimice toxice
- sarcina
- tulburări autoimune
- infecții virale
De asemenea, nu poate avea o cauză cunoscută, care este denumită anemie aplastică idiopatică.
Hemoglobinurie paroxistică nocturnă
Hemoglobinuria paroxistică nocturnă este o boală rară, care pune viața în pericol. Provoacă cheaguri de sânge, distruge celulele sanguine și afectează funcția măduvei osoase. Este o afecțiune genetică, de obicei diagnosticată la persoanele care au 30 sau 40 de ani.
Hemoglobinuria paroxistică nocturnă este legată de anemia aplastică. Adesea începe ca o anemie aplastică sau apare după tratamentul pentru afecțiune.
Sindroame mielodisplazice
Sindroamele mielodisplazice sunt un grup de afecțiuni care fac ca celulele care produc sânge din măduva osoasă să devină anormale. Apoi măduva osoasă nu produce suficiente celule, iar celulele pe care le produce sunt, în general, defecte. Aceste celule mor mai devreme și sunt mai probabil să fie distruse de sistemul tău imunitar.
Sindroamele mielodisplazice sunt considerate un tip de cancer. Se pot transforma în leucemie mieloidă acută, un tip de cancer de sânge.
Anemie hemolitică
Anemia hemolitică este atunci când celulele roșii din sânge sunt distruse mai repede decât le poate produce corpul. Poate fi temporar sau cronic.
Anemia hemolitică poate fi, de asemenea, moștenită, ceea ce înseamnă că este transmisă prin gene sau dobândită.
Cauzele potențiale ale anemiei hemolitice dobândite includ:
- infecţie
- anumite medicamente, cum ar fi penicilina
- cancere de sânge
- tulburări autoimune
- o splină hiperactivă
- unele tumori
- reacție severă la o transfuzie de sânge
Siclemie
Siclemia este un tip de anemie moștenită. Determină deformarea celulelor roșii din sânge – devin în formă de seceră, rigide și lipicioase. Acest lucru le face să rămână blocate în vasele de sânge mici, ceea ce blochează fluxul de sânge în corpul tău, privând țesutul de oxigen. Este mai frecventă la persoanele de origine africană.
Drepanocitoarea provoacă episoade foarte dureroase, umflături și infecții frecvente.
Talasemie severă
Talasemia este o afecțiune moștenită în care corpul tău nu produce suficientă hemoglobină. Aceasta este o proteină care este o parte esențială a globulelor roșii. Fără suficientă hemoglobină, celulele roșii din sânge nu funcționează corect și mor mai repede decât celulele sănătoase.
Talasemia poate fi ușoară sau severă. Devine grav dacă moșteniți două copii ale genei care o cauzează.
Anemia malarica
Anemia malaială este un simptom principal al malariei severe. Mulți factori contribuie la dezvoltarea sa, printre care:
- deficiente nutritionale
- probleme ale măduvei osoase
- parazitul malariei intră în globulele roșii
Anemia Fanconi
Anemia Fanconi (FA) este o afecțiune genetică care afectează măduva osoasă și vă face să aveți o cantitate mai mică decât cea normală de toate tipurile de celule sanguine.
Adesea provoacă, de asemenea, anomalii fizice, cum ar fi degete mari sau antebrațe malformate, anomalii ale scheletului, un rinichi malformat sau lipsă, anomalii gastrointestinale, infertilitate și probleme de vedere și auz.
Anemia Fanconi poate provoca, de asemenea, un risc crescut de leucemie, precum și cancer de cap, gât, piele, reproducere și gastrointestinal.
Care sunt simptomele anemiei?
Simptomele comune ale anemiei includ:
- oboseală
- mâini și picioare reci
- ameţeală
- durere de cap
- amețeli
- bătăi neregulate ale inimii
- dureri în piept
-
piele palida sau gălbuie
- dificultăți de respirație
- slăbiciune
- sunet sau bubuit în urechi
Este posibil să aveți, de asemenea, simptome specifice afecțiunii care stau la baza anemiei.
Ce cauzează anemia care pune viața în pericol?
Anemia apare atunci când corpul dumneavoastră nu produce suficiente celule sanguine, corpul dumneavoastră vă distruge celulele roșii din sânge sau celulele roșii din sânge pe care le produce sunt malformate.
Diferite cauze ale acestor afecțiuni includ:
Genetica
Acestea sunt afecțiuni care provoacă anemie și sunt moștenite, ceea ce înseamnă că sunt transmise prin unul sau ambii părinți prin genele dumneavoastră.
- celule secera
- talasemie
- unele anemii hemolitice
- Anemia Fanconi
- hemoglobinurie paroxistică nocturnă
Sângerare
Sângerarea severă poate provoca anemie bruscă, pe termen scurt. De exemplu, acest lucru se poate întâmpla după o leziune traumatică în care pierzi mult sânge.
Cancer
Cancerele de sânge, sistemul limfatic și măduva osoasă pot provoca anemie. Exemplele includ:
- anemie aplastica
- unele anemii hemolitice
- sindroame mielodisplazice
Boli
Bolile dobândite, inclusiv malaria, pot provoca anemie. Alte infecții pot provoca anemie aplastică sau anemie hemolitică. Bolile autoimune sunt, de asemenea, o cauză potențială a anemiei, deoarece pot determina organismul să atace celulele roșii din sânge.
Cum este diagnosticată anemia?
În primul rând, medicul dumneavoastră vă va analiza familia și istoricul medical. Apoi vor face un examen fizic pentru a căuta simptome de anemie. După aceea, medicul dumneavoastră va extrage sânge pentru mai multe teste. Cele mai frecvente sunt:
-
hemoleucograma completă pentru a număra numărul de globule roșii din sânge și cantitatea de hemoglobină din sângele dumneavoastră
- teste pentru a analiza dimensiunea și forma celulelor roșii din sânge
Odată ce sunteți diagnosticat cu anemie, medicul dumneavoastră poate face mai multe teste pentru a vedea dacă poate găsi cauza de bază a anemiei. De exemplu, ar putea face un test de măduvă osoasă pentru a vedea cât de bine corpul dumneavoastră produce celule roșii din sânge, să caute sângerare internă sau să scaneze pentru tumori.
Care este tratamentul pentru anemie grave?
Tratarea anemiei severe necesită mai mult decât o dietă și o schimbare a stilului de viață, deși o dietă sănătoasă, cu mult fier, vă poate ajuta să vă mențineți sănătos.
Uneori, tratarea anemiei necesită tratarea cauzei de bază. Exemplele includ:
-
chimioterapie pentru sindromul mielodisplazic
- eculizumab (Solis) pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă, care împiedică organismul să distrugă celulele roșii din sânge
-
imunosupresoare pentru unele tipuri de anemie aplastică și anemii hemolitice
În toate tipurile de anemie, transfuziile de sânge pot ajuta la înlocuirea celulelor roșii din sânge pierdute sau defecte și la reducerea simptomelor. Cu toate acestea, de obicei nu abordează cauza de bază.
Un transplant de măduvă osoasă, cunoscut și sub numele de transplant de celule stem, este o opțiune dacă nu puteți produce globule roșii sănătoase. În această procedură, măduva dvs. osoasă este înlocuită cu măduvă de donator care poate face celule sănătoase.
Acesta este singurul remediu pentru un anumit tip de anemie, cum ar fi hemoglobinuria paroxistică nocturnă.
Perspective pentru persoanele cu anemie gravă?
Anemia în cauze generale
Perspectivele pentru persoanele cu anemie gravă va depinde de cauză:
- Anemie aplastica. Persoanele care au vârsta sub 40 de ani cu anemie aplastică severă sunt de obicei tratate cu un transplant de măduvă osoasă. Acest lucru poate vindeca anemia aplastică. Persoanele de peste 40 de ani sau pentru care nu există o potrivire bună a măduvei osoase, sunt de obicei tratate cu medicamente. Acestea pot reduce simptomele, dar nu sunt un remediu. Până la 50 la sută dintre pacienții tratați cu terapie medicamentoasă revin anemia aplastică sau dezvoltă o altă tulburare de sânge asociată.
- Hemoglobinurie paroxistică nocturnă. Durata mediană de supraviețuire după diagnosticarea HPN este de 10 ani. Cu toate acestea, noile tratamente pot ajuta persoanele cu această afecțiune să trăiască la o speranță de viață normală.
-
Sindroame mielodisplazice. Fără tratament, timpul mediu de supraviețuire pentru sindroamele mielodisplazice variază de la
mai puțin de un an până la aproximativ 12 ani , în funcție de factori precum numărul de anomalii cromozomiale și nivelul celulelor roșii din sânge. Cu toate acestea, tratamentul este adesea de succes, mai ales pentru anumite tipuri de această afecțiune. - Anemii hemolitice. Perspectiva pentru anemiile hemolitice depinde de cauza care stau la baza. Anemia hemolitică în sine este rareori fatală, mai ales dacă este tratată devreme și corespunzător, dar afecțiunile de bază pot fi.
- Siclemie. Siclemia scade speranța de viață, deși persoanele cu această afecțiune trăiesc acum peste 50 de ani și mai mult, datorită noilor tratamente.
- Talasemie severă. Talasemia severă poate provoca decesul din cauza complicațiilor cardiace înainte de vârsta de 30 de ani. Tratamentul cu transfuzii regulate de sânge și terapie pentru a elimina excesul de fier din sângele dumneavoastră poate ajuta prognosticul.
- Anemia malarica. Dacă este diagnosticată și tratată rapid, malaria este de obicei vindecabilă. Cu toate acestea, malaria severă, care este cea care provoacă anemie, este o urgență medicală. Rata mortalității pentru malarie severă variază foarte mult, de la 1,3 la mai mult de 50 la sută, în funcție de factori precum vârsta, locația, alte condiții de prezentare și starea generală de sănătate.
- Anemia Fanconi. Un transplant de măduvă osoasă poate vindeca FA severă. Cu toate acestea, ați avea în continuare un risc crescut de carcinom cu celule scuamoase. Prognosticul tău depinde și de anomalia genetică specifică care a dus la FA.
Discussion about this post