Tipuri de sindrom mielodisplazic

Cum sunt clasificate MDS-urile?

MDS-urile sunt clasificate în funcție de modul în care arată celulele din sânge și măduvă osoasă la microscop și dacă există modificări genetice ale acestor celule. Factorii specifici pe care medicii iau în considerare includ:

• numărul de globule albe, roșii și trombocite
• procentul dvs. de celule sanguine care arată anormal la microscop
• anumite modificări ale cromozomilor din celulele măduvei osoase
• porțiunea de celule din sângele și măduva osoasă care sunt anormale și imature
• prezența și proporția precursorilor anormali de celule roșii din sânge numiți sideroblasti inel

SMD cu displazie multilinie (MDS-MLD)

MDS-MLD este cel mai comun tip de MDS. Caracteristicile sale includ:

• cel puțin 10% din cele 2 sau 3 tipuri de celule sanguine imature din măduva osoasă sunt anormale
• un număr scăzut de celule sanguine pentru cel puțin un tip de celule sanguine
• mai puțin de 5 la sută din celulele din măduva dvs. osoasă sunt celule imature anormale numite blasti (există mai puțin de 1 la sută sau nu există blasturi în sânge)

SMD cu displazie de linie unică (MDS-SLD)

MDS-SLD este mai puțin frecventă. Caracteristicile MDS-SLD includ:

• cel puțin 10% din cel puțin un tip de celule sanguine imature din măduva osoasă sunt anormale
• un număr scăzut de unul sau două tipuri de celule sanguine (dar nu trei)
• celulele imature anormale reprezintă mai puțin de 5% din celulele din măduva osoasă și foarte puține din sânge

MDS cu explozii în exces (MDS-EB)

MDS-EB este clasificat după un număr mai mare decât normal de celule anormale, imature, numite blasturi. Se compensează aproximativ sfert a cazurilor de SMD. Mai departe este clasificat în:

• MDS-EB1. Acesta este momentul în care 5 până la 9% din celulele din măduva osoasă sau 2 până la 4% din celulele din sânge sunt anormale și imature.
• MDS-EB2. Acesta este momentul în care 10 până la 19% din celulele din măduva osoasă sau 5 până la 19% din celulele din sânge sunt anormale și imature.

MDS-EB este una dintre cele mai probabile tipuri de MDS care să se transforme în AML.

MDS cu sideroblaste inelare (MDS-RS)

MDS-RS caracterizat prin multe celule roșii anormale din sânge numite sideroblasti inel. Sideroblastele inelare sunt celule roșii imature care conțin fier suplimentar în jurul nucleului lor.

Medicii diagnostichează un MDS ca MDS-RS atunci când cel puțin 15 la sută dintre globulele roșii imature sunt sideroblaste sau cel puțin 5 la sută dacă au și o mutație în SF3B1 gena.

MDS-RS este subdivizat în două tipuri:

• MDS-RS cu displazie de linie unică (MDS-RS-SLD). Acesta este momentul în care un singur tip de celule sanguine se dezvoltă anormal.
• MDS-RS cu displazie multilinie MDS-RS-MLD). Acesta este momentul în care mai mult de un tip de celule sanguine se dezvoltă anormal. Acest tip este mai frecvent.

MDS cu del(5q) izolat

Celulelor din măduva osoasă a persoanelor cu MDS 5q le lipsește o parte a cromozomului 5. Celulele pot prezenta și alte anomalii genetice care nu includ o pierdere parțială sau totală a cromozomului 7.

Alte caracterizări ale MDS 5q includ:

• un număr scăzut de unul sau două tipuri de celule sanguine, cu celule roșii cel mai frecvent afectate
• un număr crescut de cel puțin un tip de celule sanguine anormale.

In conformitate cu Societatea Americană de Cancer (ACS), acest tip este rar și apare cel mai adesea la femeile în vârstă. Prognosticul este de obicei bun, iar MDS 5q se dezvoltă rareori în AML.

MDS neclasificabil (MDS-U)

Un MDS este clasificat ca MDS-U atunci când nu se încadrează în alte categorii. MDS-U este rar, iar perspectiva sa încă nu este bine înțeleasă.

MDS-U poate fi subdivizat în subtipuri în funcție de caracteristicile sale:

• MDS-U cu 1% blasturi de sânge (MDS-U BL)
• MDS-U cu SLD și pancitopenie (MDS-U Pan)
• MDS-U bazat pe o anomalie citogenică definitorie (MDS-U CG)

Subtipul MDS-U BL tinde să aibă a prognostic prost în timp ce MDS-I Pan și CG tind să progreseze lent.

Sindrom mielodisplazic primar vs. secundar

MDS-urile sunt clasificate ca MDS primare atunci când nu există o cauză evidentă, adică cel mai comun. Dacă se suspectează o cauză specifică, se numește MDS secundar.

In conformitate cu ACS, SMD secundar, deși mai rar, este mult mai puțin probabil să răspundă la tratament. Unele dintre cauzele potențiale ale unui MDS secundar includ:

• tratament anterior cu chimioterapie (MDS asociat tratamentului)
• fumat
• expunerea la doze mari de radiații, ca la persoanele care supraviețuiesc exploziilor bombe atomice sau accidente la reactoare nucleare
• expunere pe termen lung la substanța chimică benzen și alte substanțe chimice

Determinarea supraviețuirii globale și a riscului de transformare în leucemie acută

Revised International Prognostic Scoring System (R-IPSS) este un instrument de diagnostic utilizat în mod obișnuit pentru sindroamele mielodisplazice. Ajută medicii să prezică supraviețuirea generală a unei persoane și riscul de transformare în leucemie acută.

Acest sistem de notare proiectează un scor de 1-5 pe baza următoarelor:

• modificările genetice ale unei persoane
• numărul de blasturi din măduva osoasă
• gradul de citopenie

Sistemul de notare R-IPSS joacă, de asemenea, un rol în determinarea opțiunilor de tratament pentru cei cu sindrom mielodisplazic.

Situația fiecărei persoane este diferită în funcție de starea generală de sănătate, vârstă, subtipul SMD și răspunsul la tratament. Cel mai bine este întotdeauna să discutați despre perspectiva dumneavoastră individuală cu medicul dumneavoastră sau cu echipa de oncologie.

MDS-urile sunt un grup de cancere de sânge caracterizate prin supraproducția de celule sanguine anormale, imature și un număr scăzut de celule sanguine sănătoase. MDS-urile sunt subdivizate în funcție de felul în care măduva osoasă și celulele sanguine apar la microscop.

Înțelegerea tipului de MDS pe care îl aveți vă poate ajuta medicul să prezică cât de repede va progresa starea dumneavoastră. Unele tipuri, cum ar fi MDS 5q, au de obicei o perspectivă bună și rareori se transformă în leucemie, în timp ce altele, cum ar fi MDS-EB, au mai multe șanse să se transforme în leucemie și să aibă o perspectivă mai serioasă.