Utilizări, efecte secundare și avertismente ale azacitidinei

azacitidina

Nume generic: azacitidină (oral/injectabil) [ ay-za-SYE-ti-deen ]
Nume de marcă: Onureg, Vidaza
Forme de dozare: pulbere injectabilă pentru preparate injectabile (100 mg); comprimat oral (200 mg; 300 mg)
Clasa de medicamente: antineoplazice diverse

Ce este azacitidina?

Azacitidina orală este utilizată pentru a trata leucemia mieloidă acută la persoanele care sunt în remisie, dar nu pot termina alte tratamente pentru această afecțiune.

Injecția cu azacitidină este utilizată pentru a trata anumite tipuri de cancere ale măduvei osoase și tulburări ale celulelor sanguine.

Azacitidina poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Avertizări

Atât bărbații, cât și femeile care utilizează azacitidină ar trebui să folosească un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina. Azacitidina poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

Nu trebuie să fiți tratat cu injecție de azacitidină dacă sunteți alergic la manitol sau dacă aveți cancer la ficat în stadiu avansat.

Înainte de a lua acest medicament

Nu trebuie să utilizați azacitidină dacă sunteți alergic la aceasta.

Nu trebuie să fiți tratat cu injecție de azacitidină dacă sunteți alergic la manitol sau dacă aveți cancer la ficat în stadiu avansat.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• boală de rinichi; sau

• boală de ficat.

Azacitidina poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

• Dacă sunteți femeie, poate fi necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament. Nu utilizați azacitidină dacă sunteți gravidă. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament. Dacă luați Onureg, continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.

• Dacă ești bărbat, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Dacă luați Onureg, continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

• Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină în timp ce mama sau tatăl utilizează Onureg sau Vidaza.

Azacitidina poate afecta fertilitatea (capacitatea de a avea copii) atât la bărbați, cât și la femei. Cu toate acestea, este important să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina, deoarece acest medicament poate dăuna copilului nenăscut.

Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați azacitidină. De asemenea, nu alăptați cel puțin 1 săptămână după ultima doză de Onureg.

Cum ar trebui să folosesc azacitidina?

Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Utilizați medicamentul exact conform instrucțiunilor.

Azacitidina orală (Onureg) se administrează pe cale orală într-un ciclu de tratament de 28 de zile. Poate fi necesar să luați medicamentul numai în primele 2 săptămâni ale fiecărui ciclu.

Luați Onureg la aceeași oră în fiecare zi, cu sau fără alimente. Înghițiți comprimatul întreg și nu îl zdrobiți, mestecați sau rupeți.

Nu utilizați o tabletă spartă. Medicamentul dintr-o pastilă spartă poate fi periculos dacă ajunge în gură, ochi, nas sau pe piele. Dacă se întâmplă acest lucru, spălați-vă pielea cu apă și săpun sau clătiți-vă ochii cu apă.

Dacă vărsați la scurt timp după ce ați luat Onureg, nu luați altă doză. Așteptați până la următoarea doză programată pentru a lua din nou medicamentul.

Injecția cu azacitidină (Vidaza) se injectează sub piele sau se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va administra această injecție, de obicei timp de 7 zile la rând, la fiecare 4 săptămâni, timp de cel puțin 4 cicluri de tratament.

Dacă vreun Vidaza intră accidental pe piele, spălați-l bine cu săpun și apă caldă.

Programul dumneavoastră de tratament poate fi diferit. Medicul dumneavoastră va stabili cât timp vă va trata cu azacitidină. Onureg nu trebuie utilizat în locul Vidaza. Formele orale și injectabile ale acestui medicament au utilizări și doze diferite.

De asemenea, vi se pot administra medicamente pentru a reduce greața și vărsăturile. Utilizați acest medicament numai așa cum este prescris.

Azacitidina poate reduce celulele sanguine care vă ajută corpul să lupte împotriva infecțiilor și vă ajută să vă coaguleze sângele. Sângele dumneavoastră va trebui testat des. Este posibil să fie necesară testarea funcției renale. Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate pe baza rezultatelor.

Păstrați Onureg la temperatura camerei ferit de umiditate și căldură. Păstrați comprimatele în recipientul lor original, împreună cu pachetul sau recipientul de conservant care absoarbe umezeala. Păstrați recipientul bine închis când nu este utilizat.

Ce se întâmplă dacă omit o doză?

Luați medicamentul cât mai curând posibil, dar sări peste doza uitată dacă este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luați două doze deodată.

Sunați medicul dumneavoastră pentru instrucțiuni dacă pierdeți o programare pentru injecția cu Vidaza.

Ce se întâmplă dacă fac supradozaj?

Solicitați asistență medicală de urgență sau sunați la linia Poison Help la 1-800-222-1222.

Ce ar trebui să evit în timp ce folosesc azacitidină?

Evitați să vă aflați în apropierea persoanelor care sunt bolnave sau au infecții. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați semne de infecție.

Efecte secundare ale azacitidinei

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Azacitidina poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

• greață continuă severă, vărsături sau diaree;

• roșeață, umflătură, căldură, sugrumare sau alte semne de infecție a pielii;

• număr scăzut de celule sanguine – febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de cap ușor sau lipsă de aer;

• semne ale unei infecții pulmonare – febră, tuse cu mucus, durere în piept, senzație de dispnee;

• probleme cu rinichii – durere în partea inferioară a spatelui, sânge în urină, urinare redusă sau deloc, umflare la picioare sau glezne;

• probleme hepatice – dureri de stomac în partea superioară, mâncărime, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

• nivel scăzut de potasiu – crampe la picioare, constipație, bătăi neregulate ale inimii, fluturare în piept, creșterea setei sau a urinării, amorțeală sau furnicături, slăbiciune musculară sau senzație de șchiopătare; sau

• semne de degradare a celulelor tumorale – oboseală, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, diaree, ritm cardiac rapid sau lent, furnicături în mâini și picioare sau în jurul gurii.

Efectele secundare frecvente ale azacitidinei pot include:

• febră, frisoane, vânătăi sau alte semne ale numărului scăzut de celule sanguine;

• infectie la plamani;

• potasiu scăzut;

• greață, vărsături, dureri de stomac, pierderea poftei de mâncare;

• constipație, diaree;

• durere articulară, durere în brațe sau picioare;

• senzație de slăbiciune sau oboseală;

• ameţeală; sau

• roșeață acolo unde a fost administrată o injecție.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Informații despre dozarea azacitidinei

Doza uzuală pentru adulți pentru sindromul mielodisplazic:

PRIMUL CICLU DE TRATAMENT: 75 mg/m2 IV sau subcutanat zilnic timp de 7 zile; cicluri repetate la fiecare 4 săptămâni
CICLURI ULTERIOARE: După 2 cicluri, se poate crește doza la 100 mg/m2 dacă nu se observă niciun efect benefic și dacă nu a apărut nicio toxicitate, în afară de greață și vărsături.
DURATA TERAPIEI: Minim 4 până la 6 cicluri; poate continua tratamentul dacă pacientul continuă să beneficieze

Comentarii:
-Premedicati pacientii pentru greata si varsaturi.

Utilizare: Tratamentul pacienților cu următoarele subtipuri de sindrom mielodisplazic (MDS) franco-american-britanic (FAB): anemie refractară (RA) sau anemie refractară cu sideroblasti inelați (RARS) dacă este însoțită de neutropenie sau trombocitopenie sau necesită transfuzii; anemie refractară cu exces de blaști (RAEB); anemie refractară cu exces de blaști în transformare (RAEB-T); și leucemie mielomonocitară cronică (CMMoL)

Doza uzuală pentru adulți pentru leucemia mieloidă acută:

PRIMUL CICLU DE TRATAMENT: 75 mg/m2 IV sau subcutanat zilnic timp de 7 zile; cicluri repetate la fiecare 4 săptămâni
CICLURI ULTERIOARE: După 2 cicluri, se poate crește doza la 100 mg/m2 dacă nu se observă niciun efect benefic și dacă nu a apărut nicio toxicitate, în afară de greață și vărsături.
DURATA TERAPIEI: Minim 4 până la 6 cicluri; poate continua tratamentul dacă pacientul continuă să beneficieze

Comentarii:
-Premedicati pacientii pentru greata si varsaturi.

Utilizare: Tratamentul pacienților cu următoarele subtipuri de sindrom mielodisplazic (MDS) franco-american-britanic (FAB): anemie refractară (RA) sau anemie refractară cu sideroblasti inelați (RARS) dacă este însoțită de neutropenie sau trombocitopenie sau necesită transfuzii; anemie refractară cu exces de blaști (RAEB); anemie refractară cu exces de blaști în transformare (RAEB-T); și leucemie mielomonocitară cronică (CMMoL)

Ce alte medicamente vor afecta azacitidina?

Alte medicamente pot afecta azacitidina, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Informatii suplimentare

Amintiți-vă, păstrați acest medicament și toate celelalte medicamente la îndemâna copiilor, nu împărtășiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați acest medicament numai pentru indicația prescrisă.

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.