8 oameni care câștigă la viață în ciuda lupusului

1. Megan Benzik

Benzik a fost diagnosticată cu lupus la vârsta de 12 ani. Ea împărtășește că sprijinul mamei ei a fost cel care a ajutat-o ​​să treacă peste teama inițială de a avea o boală incurabilă. Mână în mână, au jurat că vor lupta. Această luptă a inclus un accent intens pe alimentație curată, odihnă suplimentară, antrenament cu greutăți și exerciții cu impact redus. Efectele nu au fost instantanee, dar Benzik a avut încredere în proces. De-a lungul timpului, ea a simțit îmbunătățiri în ceea ce privește durerea, mobilitatea și mentalitatea.

În timp ce încă trăiește cu oboseală, ceață cerebrală, fenomenul Raynaud și o erupție ocazională, ea refuză să lase lupusul să-și limiteze viața. Astăzi, Benzik este un antrenor și sportiv popular CrossFit care a concurat la Jocurile Regionale CrossFit în mai 2017.

2. Ilie Julian Samaroo

Elijah Samaroo are doar 21 de ani și deja lasă o amprentă asupra lumii din jurul lui. Cu o pasiune intensă pentru grafică, web și design vestimentar care a crescut în anii adolescenței, Samaroo și-a deschis propria companie de îmbrăcăminte, SAFii, după liceu.

Deși a fost diagnosticat cu nefrită lupică de clasa IV și în prezent trăiește cu boală renală în stadiu terminal, el trăiește cu o perspectivă pozitivă asupra vieții. A ratat momente speciale din cauza lupusului, cum ar fi segmente de liceu și întoarcerea acasă. Dar Samaroo spune că încă mai poate găsi bucurie în fiecare zi, fie că lucrează cu celebrități din California sau lucrează pe laptop în timp ce este în spital.

3. Christine Galgano

Galgano a fost diagnosticată cu lupus în 2014. Ea își amintește acel an drept „cea mai mare bătălie din viața ei”. După ce a ieșit pe partea câștigătoare, ea s-a întors încet la rădăcinile ei de fitness și s-a oferit voluntar la cursa Spartan Beast din New Jersey din 2015. O dorință copleșitoare de a alerga a cuprins-o și, deși nu era pregătită, a sărit înăuntru. Aproape șapte ore mai târziu, Galgano a încheiat cu succes cursa de 13 mile. Ea a trecut linia de sosire sângerând, udă, acoperită de noroi și având de-a face cu Raynaud în degetele de la picioare și de la mâini. În acel moment a știut că nu va lăsa lupusul să-i stea în cale.

De atunci, a parcurs peste 60 de curse și a devenit antrenor CrossFit Nivel 1. Ea lucrează și ca strateg de marketing. Lui Galgano îi place să se conecteze cu alți bărbați și femei care trăiesc cu lupus.

4. MarlaJan Wexler

Wexler este asistentă pediatrică la Spitalul de Copii din Philadelphia. Ea a vrut să-și folosească cunoștințele de carieră și experiența personală cu lupus pentru a-i ajuta pe ceilalți după ce a fost diagnosticată în 2008. Și așa s-a născut blogul obraznic, iute și crud Luck Fupus. În calitate de scriitor și vorbitor public pe această temă, MarlaJan vrea ca bărbații și femeile cu lupus să știe că pot râde și pot găsi umor în viață, în ciuda afecțiunii.

Deși cariera ei de asistentă medicală a fost afectată în anumite privințe din cauza bolii, atitudinea optimistă a lui Wexler vă va însenina ziua.

Bucurați-vă de câteva râsete și inspirați-vă la LuckFupus.com

5. Hetlena JH Johnson

După ce a fost diagnosticată cu lupus în 1993, Hetlena JH Johnson s-a agățat de credința ei și de perspectiva că o boală nu trebuie să o împiedice să ducă o viață grozavă. Astăzi, ea este autoare, vorbitoare TEDx, fondatoarea The Lupus Liar și multe altele.

Deși trăiește cu simptome zilnice de lupus, cum ar fi oboseala și durerea, ea împărtășește cum a trăit în prezent și a nu se concentra pe „ce-ar fi dacă” au ajutat-o ​​să prospere.

Consultați cartea ei „Jurnalul unui pacient nebun cu lupus” pe TheLupusLiar.com. Puteți și ea pe Twitter @TheLupusLiar.

6. Lydia Romero-Johnson

Lydia Romero-Johnson a experimentat erupții cutanate, durere și oboseală încă de la o vârstă fragedă. Dar abia după o sarcină complicată din 2002 a fost diagnosticată cu lupus. Fiind asistentă medicală autorizată, a înțeles aspectele medicale ale bolii, dar a vrut să sape mai adânc în latura psihologică, emoțională și spirituală a unei boli cronice.

Această călătorie l-a condus pe Romero-Johnson la programul de coaching medical certificat de la Institutul pentru Nutriție Integrativă. Astăzi, pe lângă alăptare, Romero-Johnson oferă coaching holistic femeilor care caută o viață mai fericită și mai sănătoasă. A ajuta pe alții, spune Romero-Johnson, a fost „transformarea vieții”. A făcut-o de la a se simți limitată de un diagnostic la acum să se simtă nelimitată în ceea ce privește viitorul ei.

7. Aida Patricia

Complicațiile lupusului au forțat-o pe modelul Aida Patricia să iasă de pe podium la începutul carierei sale, dar ea s-a grăbit să îmbine dragostea pentru modă cu dorința ei de a-i educa pe alții despre boală. Rezultatul a fost Runway for a Cure, un mega eveniment de prezentare de modă care are loc în fiecare toamnă în Rhode Island, la hotelul Providence Biltmore.

Spectacolul este axat pe conștientizarea bolii. Este descrisă de Patricia ca fiind „o noapte în care bărbații și femeile care trăiesc cu lupus să se simtă frumoși și să uite de durere pentru câteva ore”. Când nu trăiește și respiră moda, Patricia lucrează pentru un senator american în Rhode Island și este ambasadorul lupus al New England pentru The Lupus Foundation New England. În timp ce ea se simte binecuvântată că poate încă să lucreze, complicațiile cauzate de lupus au făcut-o o provocare.

8. Stephen Hinkel

Deși Hinkel nu a fost diagnosticat cu lupus, el a „trăit” cu lupus toată viața. A crescut având grijă de tatăl său, care fusese diagnosticat cu boală la vârsta de 20 de ani. Hinkel a rămas frustrat când oamenii au comentat despre lupusul că este o boală a femeii (o concepție greșită comună) și de lipsa de conștientizare a bolii.

După ce tatăl său a murit, Hinkel a vrut să-și folosească puterea naturală, sănătatea și dorința de a crește vizibilitatea lupusului – așa că a creat Lifting Awareness. Pe lângă crearea videoclipurilor de conștientizare prin presarea pe bancă de până la 405 de lire sterline, el se întâlnește în mod regulat cu lideri politici și guvernamentali, precum și cu absolvenți ai NFL pentru a-i educa pe alții despre boală.

A trăi cu o boală cronică de orice fel prezintă provocările sale pentru ziua de zi. Dar cu determinare și o perspectivă pozitivă, este adevărat că orice este posibil. Aceste opt povești de succes sunt dovada vie a acestui lucru.

Marisa Zeppieri este jurnalist de sănătate și alimentație, bucătar, autoare și fondatoare a LupusChick.com și LupusChick 501c3. Ea locuiește în New York împreună cu soțul ei și un terrier de șobolan salvat. Găsiți-o pe Facebook și urmăriți-o pe Instagram @LupusChickOfficial.