Când medicii își luminează cu gaz pacienții, este traumatic

De fiecare dată când merg la medic, mă așez pe masa de examinare și mă pregătesc mental să fiu necrezut.

Să ni se spună că sunt doar dureri și dureri normale. Pentru a fi condescendent sau chiar de râs. Să mi se spună că sunt, de fapt, sănătos – și percepția mea despre propriul meu corp este distorsionată de boli mintale sau stres nerecunoscut.

Mă pregătesc pentru că am mai fost aici.

Mă pregătesc nu doar pentru că plecarea fără răspunsuri este dezamăgitoare, ci și pentru că o întâlnire disprețuitoare de 15 minute poate deraia toată munca pe care am făcut-o pentru a-mi valida propria realitate.

Mă pregătesc pentru că a fi optimist înseamnă a risca să întorc neîncrederea unui medic spre interior.

Încă de la gimnaziu, m-am luptat cu anxietatea și depresia. Dar am fost întotdeauna sănătos din punct de vedere fizic.

Totul s-a schimbat în timpul celui de-al doilea an de facultate, când am căzut cu o durere în gât și o oboseală debilitantă care mi-a copleșit mușchii dureri. Doctorul pe care l-am văzut la clinica universității mele a petrecut puțin timp examinându-mă.

În schimb, după ce a văzut antidepresivele enumerate în diagrama mea, a decis că simptomele mele erau probabil cauzate de o boală mintală.

M-a sfătuit să caut consiliere.

nu am făcut-o. În schimb, mi-am văzut medicul primar de acasă, care mi-a spus că am pneumonie.

Doctorul școlii mele a greșit, deoarece simptomele mele au continuat. În mod descurajator, majoritatea specialiștilor pe care i-am văzut în anul următor nu au fost mai buni.

Mi-au spus că fiecare simptom îngrijorător pe care l-am avut – migrenă, luxații articulare, durere în piept, amețeli etc. – a fost cauzat fie de o durere psihologică profundă, fie doar de presiunea de a fi student la facultate.

Datorită câtorva profesioniști din domeniul medical de excepție, am acum o explicație sub forma a 2 diagnostice: tulburarea spectrului de hipermobilitate (HSD) și sindromul tahicardiei ortostatice posturale (POTS).

Când spun această poveste prietenilor și familiei, mă plasez într-o narațiune mai amplă despre părtinirea medicală.

Eu spun că experiența mea este rezultatul logic al unei instituții care este notoriu părtinitoare împotriva grupurilor marginalizate.

Femeile sunt mai susceptibile de a avea durerea descrisă ca „emoțională” sau „psihogenă” și, prin urmare, au mai multe șanse să li se administreze sedative în loc de medicamente pentru durere.

Pacienții de culoare suferă părtiniri și sunt examinați mai puțin amănunțit decât omologii lor albi, ceea ce poate explica de ce mulți așteaptă mai mult înainte de a căuta îngrijire.

Și pacienții cu greutate mai mare sunt adesea priviți în mod nedrept ca leneși și neconformi.

Privind imaginea de ansamblu, sunt capabil să mă distanțez de natura personală a traumei medicale.

În loc să întrebi „de ce eu?” Pot identifica deficiențele structurale ale unei instituții care m-a eșuat – nu invers.

Pot spune cu încredere că medicii care sar să atribuie simptomele fizice ale pacienților bolilor psihice se înșală de prea multe ori amarnic.

Dar medicii au o mare putere în a avea ultimul cuvânt în mintea pacienților, chiar și la mult timp după încheierea unei întâlniri. M-am gândit că primirea unor diagnostice și tratament adecvate îmi va vindeca îndoiala de sine.

Și totuși, după aceea, ori de câte ori am simțit că inima îmi bate cu putere sau articulațiile mă doare, o parte din mine se întreba – este aceasta durere adevărată? Sau este doar totul în capul meu?

Pentru a fi clar, aprinderea cu gaz – negarea repetată a realității cuiva în încercarea de a-l invalida sau de a o respinge – este o formă de abuz emoțional.

Când un profesionist medical determină o persoană să-și pună la îndoială sănătatea mentală, acest lucru poate fi la fel de traumatizant și abuziv.

Și din moment ce implică eliminarea cadavrelor oamenilor – de cele mai multe ori, cele care nu sunt albe, cisgen, heterosexuale sau cu capacități – efectele sunt și fizice.

Când medicii concluzionează în mod eronat că simptomele unei persoane sunt „toate în capul lor”, ei întârzie un diagnostic fizic corect. Acest lucru este crucial în special pentru pacienții cu boli rare, care deja așteaptă o medie de 4,8 ani pentru a fi diagnosticat.

Obținerea unui diagnostic psihologic greșit poate face ca diagnosticarea bolilor rare să fie întârziată de 2,5 până la 14 ori mai mult, potrivit unui sondaj efectuat pe 12.000 de pacienți europeni.

Unele cercetări arată că relațiile slabe dintre medic și pacient au un efect negativ disproporționat asupra îngrijirii femeilor.

Un studiu din 2015 au intervievat femei care au fost internate în spital, dar au fost reticente în a solicita îngrijiri medicale, invocând anxietatea pentru „a fi percepută ca plângându-se de preocupări minore” și „să se simtă respinsă sau tratată cu lipsă de respect”.

Teama de a mă înșela cu privire la simptomele mele fizice și, ulterior, de râs și de respins, a persistat luni după ce am fost diagnosticat cu două afecțiuni cronice.

Nu am putut să am încredere în profesioniștii medicali. Și așa, am încetat să-i văd atâta timp cât am putut.

Nu am căutat tratament pentru ceea ce aveam să învețe mai târziu că era instabilitatea coloanei vertebrale cervicale până când am început să am probleme cu respirația. Nu m-am dus la ginecolog pentru endometrioza mea pana nu am putut merge la curs.

Știam că amânarea îngrijirii este potențial periculoasă. Dar ori de câte ori încercam să programez o întâlnire, am tot auzit cuvintele doctorilor din trecut în capul meu:

Ești o tânără sănătoasă.

Nu este nimic în neregulă cu tine din punct de vedere fizic.

E doar stres.

Am oscilat între a crede acele cuvinte ca fiind adevărate și a deveni atât de rănit de nedreptatea lor, încât nu puteam suporta ideea de a fi din nou vulnerabilă în cabinetul unui medic.

Acum câteva luni, am fost supus unei terapii pentru a găsi modalități sănătoase de a face față traumei mele medicale. Ca persoană cu boli cronice, știam că nu mi-ar putea fi teamă pentru totdeauna de mediile medicale.

Am învățat să accept că a fi pacient vine cu un anumit grad de neputință. Implică predarea unor detalii foarte personale unei alte ființe umane care te poate crede sau nu.

Și dacă acea ființă umană nu poate vedea dincolo de propriile părtiniri, asta nu este o reflectare a valorii tale.

Deși nu las trauma mea din trecut să mă controleze, validez complexitatea de a trebui să navighez într-un sistem cu potențial de a răni și de a vindeca.

Mă susțin ferm în cabinetele medicale. Mă sprijin pe prieteni și pe familie atunci când întâlnirile nu merg bine. Și îmi reamintesc că am autoritate asupra a ceea ce este în capul meu – nu doctorul care susține că de acolo vine durerea mea.

Îmi dă speranță să văd atât de mulți oameni care vorbesc recent despre iluminarea cu gaz pentru asistența medicală.

Pacienții, în special cei cu boli cronice, preiau cu curaj controlul asupra narațiunilor despre corpul lor. Însă profesia medicală trebuie să aibă un calcul similar în ceea ce privește tratamentul pe care îl face față de persoanele marginalizate.

Niciunul dintre noi nu ar trebui să fie nevoit să pledeze cu fermitate pentru a primi îngrijirea plină de compasiune pe care o merităm.

Isabella Rosario este o scriitoare care locuiește în Iowa. Eseurile și reportajele ei au apărut în Greatist, ZORA Magazine by Medium și Little Village Magazine. O poți urmări pe Twitter @irosarioc.