Unul dintre cele mai provocatoare aspecte ale vieții cu lupus este lipsa de înțelegere a acestei tulburări autoimune complexe. În alegerea celor mai bune bloguri de lupus din anul, am căutat site-uri care să crească gradul de conștientizare și să creeze comunități care inspiră și dă putere.
Caleidoscop care luptă împotriva lupusului
Dacă căutați informații despre o varietate de subiecte legate de lupus într-un singur loc, le veți găsi aici. Blogul acoperă diagnostic și tratamente, managementul simptomelor, conștientizarea lupusului, resurse pentru ajutor și informații pentru îngrijitori.
LupusChick
Găsiți inspirație pentru a trăi cea mai sănătoasă și mai vibrantă viață posibilă în ciuda bolilor cronice cu LupusChick, alias Marisa Zeppieri. Ea și-a lansat site-ul în 2008 pentru a-i încuraja pe cei care trăiesc cu lupus și alte tulburări autoimune, iar cititorii vor găsi o combinație excelentă de informații, sfaturi, sfaturi nutriționale, coaching, trucuri de viață, povești adevărate și umor.
Lupus Research Alliance
Lupus Research Alliance este principalul finanțator privat din lume pentru cercetarea lupusului, ceea ce face din acesta un loc minunat pentru a găsi știri actuale despre tratamente, studii clinice și evenimente de advocacy. Blogul său comunitar conține povești la persoana întâi de la oameni afectați direct și indirect de lupus.
LupusCorner
Furnizarea de informații clare și corecte este cheia pentru a ajuta oamenii să-și înțeleagă mai bine sănătatea și medicamentele. La LupusCorner, cititorii pot răsfoi postări referitoare la simptome, testare, nutriție, gestionarea stresului, exerciții fizice, relații și viața de zi cu zi. Site-ul este întreținut de Progentec Diagnostics, o companie de diagnosticare medicală și tehnologie digitală specializată în progresele lupusului.
Lupus în culoare
Lupus in Color este creația lui Racquel H. Dozier, care și-a început blogul în urmă cu mai bine de 15 ani pentru a educa și inspira oameni de toate culorile. Blogul ei include sfaturi pentru a trăi cu lupus, precum și recunoașterea „Fluturii speranței”, o campanie de conștientizare a lupusului care împărtășește povești despre oameni cu lupus. Blogul lui Dozier este menit să motiveze și să împuternicească pe cei care trăiesc cu lupus și să îi ajute să se conecteze cu ceilalți.
Lupus Trust
The Lupus Trust este o organizație nonprofit din Marea Britanie dedicată cercetării lupusului. Blogul lor este o resursă pentru toți, inclusiv multă educație pentru cei nou diagnosticați și cele mai recente actualizări de cercetare pentru cei care doresc să-și îmbunătățească sănătatea. De asemenea, puteți citi conținut despre stilul de viață despre subiecte precum relațiile și cum să vă păstrați identitatea atunci când trăiți cu o boală cronică.
Uneori, este Lupus
Uneori, It Is Lupus este blogul lui Iris Carden, un ministru și jurnalist pensionar care și-a folosit diagnosticul pentru a crea o comunitate cu alții. Ea oferă sfaturi și educație bazate pe propriile experiențe personale, inclusiv confruntarea cu epuizarea, pierderea în greutate cu lupus și sfaturi pentru a face gustări și mese care stimulează energia.
Flux pe Lupus
Florence Tew era în clasa a opta când a fost diagnosticată cu lupus. Acum, în vârstă de 30 de ani, Flo trăiește cu suișurile și coborâșurile lupusului. Blogul ei adaugă o voce de speranță în furtuna pentru alții aflați în aceeași situație. Pe acest blog, veți găsi postări despre stilul de viață, personale și despre sănătate și frumusețe despre lupus, toate axate pe adaptarea lupusului la viața ta, și nu invers. Veți găsi, de asemenea, informații despre viața cu lupus în timpul pandemiei de COVID-19. Flo scrie despre cum să-ți limitezi expunerea, să cumperi exact ceea ce ai nevoie și să-ți păstrezi aprovizionarea cu dezinfectant pentru mâini.
Sănătatea negrilor contează
Site-ul Black Health Matters oferă o categorie de lupus în secțiunea privind condițiile de sănătate care vă va ține la curent cu privire la viața cu lupus în lumea modernă. Veți găsi articole despre subiecte care preocupă în special comunitatea de culoare, cum ar fi incidența mare a lupusului în rândul femeilor de culoare și modul în care sărăcia și rasa pot agrava efectele lupusului. Pe blog, veți găsi, de asemenea, o listă de evenimente de lupus, link-uri către noi cercetări și discuții despre studiile clinice.
Dacă aveți un blog preferat pe care doriți să îl nominalizați, vă rugăm să ne trimiteți un e-mail la adresa bestblogs@healthline.com.
Discussion about this post