Trăiește cu Dischinezie tardivă: 5 moduri de a găsi sprijin

Dischinezia tardivă este o tulburare care provoacă mișcări repetate, incontrolabile, ale feței, gâtului, brațelor, picioarelor și trunchiului. Este un efect secundar al luării unor medicamente neuroleptice sau antipsihotice pentru a trata schizofrenia, tulburarea bipolară și alte afecțiuni de sănătate mintală.

Aceste medicamente acționează prin modificarea activității dopaminei, o substanță chimică din creier implicată în mișcările musculare. La unii oameni, aceste modificări pot duce la diskinezie tardivă. Mișcările incontrolabile nu încep de obicei decât după ce cineva ia un medicament neuroleptic timp de mai multe luni sau chiar ani.

Dischinezia tardivă provoacă simptome precum:

  • clipind din ochi
  • plesnit de buze
  • încruntat
  • răsucirea gâtului
  • mișcări sacadate ale brațelor și picioarelor

Dischinezia tardivă provoacă mai mult decât efectele fizice de mai sus. Tulburarea poate avea și efecte emoționale.

A trăi cu o tulburare de mișcare poate fi o experiență singuratică. A clipi brusc, a face o strâmbă sau a zvâcni corpul fără să îți înțeleagă poate duce la o atenție nedorită sau la jenă în public. Unii oameni se izolează social de teamă că alții i-ar putea judeca.

Dar există câteva lucruri pe care le poți face care pot ajuta la reducerea efectelor pe care aceste mișcări le au asupra vieții tale. Dvs. și echipa dumneavoastră de asistență medicală poate doriți să luați în considerare:

  • ajustarea dozei de medicament care provoacă diskinezie tardivă
  • trecerea la un nou medicament neuroleptic
  • tratarea discineziei tardive în sine

În timp ce lucrați cu echipa de asistență medicală pentru a gestiona diskinezie tardivă, este, de asemenea, important să găsiți sprijin emoțional. Iată câteva locuri pentru a solicita ajutor.

1. Discutați cu echipa dumneavoastră medicală

Un loc de început este prin a cere sfaturi profesioniștilor din domeniul sănătății despre cum să gestionați efectele fizice și emoționale ale diskineziei tardive. Cabinetele echipei dumneavoastră medicale ar putea avea, de asemenea, un asistent social în personal care vă poate indica resursele din comunitatea dumneavoastră.

2. Deschide-te către cei dragi

Nu este întotdeauna ușor să vorbești despre sănătatea ta, chiar și cu oameni care te cunosc bine. Dar mișcările tardive de diskinezie pot fi greu de ascuns.

Împărtășirea faptului că aveți diskinezie tardivă poate aduce de fapt un sentiment de ușurare. Și este important ca oamenii din jurul tău să știe ce se întâmplă, astfel încât să te poată ajuta. Prietenii și familia vă pot prezenta lucruri pe care diskinezia tardivă vă îngreunează, cum ar fi cumpărăturile la băcănie sau pregătirea meselor.

Alege persoanele în care ai cea mai mare încredere pentru a te deschide despre starea ta. Pentru că nu poți vedea întotdeauna mișcările așa cum se întâmplă, prietenii și familia pot fi ochii tăi. Rugați-i să aibă grijă de orice mișcări noi și să vă spună despre ele.

3. Educați prietenii și familia

Rețeaua ta de asistență îți va fi mai utilă odată ce vor înțelege discinezia tardivă. Explicați ce cauzează mișcările incontrolabile, cum vă afectează viața și ce faceți pentru a le trata.

Grupuri precum Organizația Națională pentru Dischinezia Tardivă și Alianța Națională pentru Bolile Mintale sunt, de asemenea, surse bune de informații. Aducerea unui prieten sau membru al familiei cu tine la întâlnirile medicale oferă o altă șansă pentru aceștia să învețe despre diskinezia tardivă.

4. Alăturați-vă unui grup de suport

Un grup de sprijin pentru diskinezia tardivă este un loc în care persoanele cu afecțiune se reunesc pentru a vorbi despre experiențele lor și pentru a învăța unii de la alții. Acesta este un spațiu sigur în care vă puteți simți confortabil să discutați despre simptomele dvs. fără ca cineva să vă judece. Conectarea cu alții care înțeleg prin ce treci poate fi o sursă valoroasă de sprijin.

Echipa de asistență medicală care tratează diskinezia dumneavoastră tardivă poate ști despre grupurile de sprijin în persoană din zona dumneavoastră. Uneori, aceste grupuri sunt ținute în spitale sau centre comunitare. Există, de asemenea, grupuri de sprijin online pentru diskinezia tardivă, precum și panouri de mesaje și pagini de rețele sociale.

5. Obțineți ajutor de la un profesionist

Dacă nu primiți tot sprijinul de care aveți nevoie de la prieteni și familie, contactați un psiholog, consilier sau asistent social. Unii profesioniști în domeniul sănătății mintale sunt specializați în lucrul cu persoane care au afecțiuni cronice de sănătate. Discuția cu un profesionist despre modul în care diskinezia tardivă vă afectează viața vă poate ajuta să vă simțiți mai bine.

Dischinezia tardivă este un efect secundar al medicamentelor utilizate pentru a trata schizofrenia, tulburarea bipolară și alte afecțiuni de sănătate mintală. Provoacă mișcări necontrolate ale feței și corpului. Poate avea efecte negative nu doar asupra sănătății tale fizice, ci și asupra sănătății tale mintale.

Solicitați sprijin atunci când aveți nevoie. Este posibil să obțineți ajutor de la prieteni, familie, echipa medicală sau un profesionist în sănătate mintală. Un grup de suport online sau în persoană este o altă modalitate de a vă conecta cu alții pentru sfaturi.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss