Simptome MDS
Sindromul mielodisplazic (MDS) era cunoscut ca „pre-leucemie” sau uneori „leucemie mocnitoare”. MDS este un grup de tulburări de sânge care vă poate determina să aveți niveluri scăzute de:
- globule rosii
- celule albe
- trombocite
Simptomele MDS pot varia în funcție de tipul (sau tipurile) de celule sanguine afectate. Mulți oameni cu SMD nu au simptome sau au simptome ușoare la început.
Simptomele posibile ale MDS includ:
1. Oboseală și dificultăți de respirație
MDS poate provoca un nivel scăzut de celule roșii din sânge, o afecțiune cunoscută sub numele de anemie. Celulele roșii din sânge sunt importante deoarece transportă oxigen și substanțe nutritive în corpul tău.
Alte simptome ale anemiei includ:
- piele palida
- amețeli, amețeli
- mâini și picioare reci
- slăbiciune generală
- bătăi neregulate ale inimii
- durere de cap
- dureri în piept
Simptomele anemiei tind să se agraveze în timp.
2. Echimoze inexplicabile sau pete punctiforme
Este posibil să aveți unele simptome ale pielii dacă MDS provoacă trombocitopenie sau niveluri scăzute de trombocite. Trombocitele sunt o componentă importantă a sângelui, care îi permite să se coaguleze. Problemele de coagulare a sângelui pot provoca sângerări în piele, ducând la vânătăi roșii, maro sau violete inexplicabile, cunoscute sub numele de purpură, sau pete roșii sau violete, cunoscute sub numele de peteșii.
Aceste pete precise pot fi ridicate sau plate pe piele. De obicei nu sunt mâncărimi sau dureroase, dar rămân roșii chiar dacă apăsați pe ele.
3. Sângerează ușor
Nivelurile scăzute de trombocite vă pot face să sângerați ușor, chiar și după doar o zgârietură sau o zgârietură minoră. Este posibil să aveți, de asemenea, sângerări nazale spontane sau sângerări ale gingiilor, mai ales după intervenția stomatologică.
4. Infecții frecvente și febră
Infecțiile frecvente și febra pot fi cauzate de un nivel scăzut de celule albe din sânge, cunoscut și sub numele de neutropenie. Un număr scăzut de celule albe din sânge este cunoscut sub numele de leucopenie. Celulele albe din sânge sunt o parte importantă a sistemului imunitar, ajutându-vă corpul să lupte împotriva infecțiilor.
5. Dureri osoase
Dacă MDS devine sever, poate provoca dureri osoase.
SMD cauze și factori de risc
MDS este cauzată de celulele stem defecte ale măduvei osoase. Măduva osoasă este materialul găsit în interiorul oaselor tale. Acolo sunt făcute celulele din sânge. Celulele stem sunt un tip de celule care se găsesc în măduva osoasă, care sunt responsabile pentru producerea celulelor sanguine.
În MDS, aceste celule stem din măduva osoasă încep să producă celule sanguine anormale care nu sunt formate corespunzător și mor prea repede sau sunt distruse de corpul dumneavoastră. Acest lucru lasă organismul cu prea puține celule sanguine funcționale pentru a transporta oxigen, a opri sângerarea și a lupta împotriva infecțiilor.
Nu se știe întotdeauna ce cauzează celulele stem defecte, deși oamenii de știință cred că mutațiile genetice pot fi cauza. Există două clasificări ale MDS. Majoritatea oamenilor au SMD primar sau MDS de novo. În SMD primar, celulele stem defecte ale măduvei osoase nu au o cauză cunoscută.
MDS secundar este legat de tratament. Apare de obicei la persoanele care au fost tratate pentru cancer. Acest lucru se datorează faptului că chimioterapia și radioterapia pot deteriora celulele stem din măduva osoasă.
Mai mulți factori vă pot crește riscul de a dezvolta SMD:
- tratament anterior cu chimioterapie
- radioterapie anterioară sau altă expunere pe termen lung la radiații
- expunere pe termen lung la niveluri ridicate de benzen sau toluen
Aproximativ 86 la suta dintre persoanele diagnosticate cu MDS au peste 60 de ani. Doar 6 la suta au sub 50 de ani cand sunt diagnosticate. Bărbații au mai multe șanse decât femeile de a dezvolta SMD.
Dacă aveți un risc mai mare de a dezvolta SMD și aveți unele dintre simptome, faceți o programare la medicul dumneavoastră.
Cum este diagnosticat MDS?
Deoarece multe persoane cu SMD nu au simptome sau doar simptome minore, un test de sânge de rutină este adesea primul indiciu al medicului dumneavoastră că ceva nu este în regulă. În SMD, hemograma este de obicei scăzută. Dar, în unele cazuri, numărul de sânge alb sau numărul de trombocite sunt mai mari decât în mod normal.
Medicul dumneavoastră vă va pune să faceți alte două teste pentru a verifica SMD: o aspirație de măduvă osoasă și o biopsie de măduvă osoasă. În timpul acestor proceduri, un ac subțire și gol este introdus într-un os șold pentru a îndepărta o probă de măduvă, sânge și os.
O analiză microscopică a cromozomilor, cunoscută sub numele de studiu citogenetic, va dezvălui prezența oricăror celule anormale ale măduvei osoase.
Tratamentul MDS
Un transplant alogen de sânge și măduvă (BMT), cunoscut și ca transplant de măduvă osoasă sau transplant de celule stem, este singurul remediu potențial pentru SMD. BMT implică utilizarea medicamentelor chimioterapice în doze mari, urmată de perfuzia de sânge donator și de măduvă osoasă. Poate fi o procedură periculoasă, în special pentru adulții în vârstă, și nu este potrivită pentru toată lumea.
Atunci când BMT nu este o opțiune, alte tratamente pot reduce simptomele și pot întârzia dezvoltarea leucemiei mieloide acute (AML). Unele dintre acestea sunt:
-
terapie cu transfuzii pentru a crește numărul de globule roșii și trombocite
- antibiotice pentru prevenirea infecției
- terapia de chelare pentru a elimina excesul de fier din sânge
- terapia cu factor de creștere pentru a crește numărul de globule roșii sau albe din sânge
-
chimioterapie pentru a ucide sau a opri creșterea celulelor cu creștere rapidă
- terapie epigenetică pentru stimularea genelor de supresie tumorală
- terapie biologică pentru a îmbunătăți producția de globule roșii la persoanele cărora le lipsește brațul lung al cromozomului 5, altfel cunoscut sub numele de sindromul 5q minus
Simptomele MDS și AML precoce sunt similare. Despre
Discussion about this post