Un craniofaringiom papilar este un tip rar de tumoare cerebrală care crește în apropierea glandei pituitare. Este adesea tratabil, iar intervenția chirurgicală este opțiunea principală pentru mulți oameni.
Craniofaringiomul este un tip foarte rar de tumoare cerebrală. Numai
Craniofaringioamele papilare sunt cele mai puțin agresive dintre cele două tipuri și sunt tipul pe care medicii îl văd cel mai adesea la adulți. Craniofaringioamele papilare sunt adesea tratabile prin intervenție chirurgicală.
Ce cauzează craniofaringiomul papilar?
Nu este clar ce cauzează craniofaringioame papilare. Spre deosebire de alte tipuri de tumori, nu există cauze genetice sau cromozomiale cunoscute. De asemenea, nu există factori de risc cunoscuți pentru acest tip de tumoare cerebrală.
Care sunt simptomele unui craniofaringiom papilar?
Simptomele exacte ale unui craniofaringiom papilar pot varia în funcție de dimensiunea și localizarea tumorii.
Simptomele comune includ:
- confuzie
- oboseală
- pierderea vederii periferice
- viziune dubla
- durere de cap
- slăbiciune musculară a ochilor
- greață și vărsături
- tensiune arterială scăzută
-
intoleranță la căldură sau frig
- somnolență excesivă
- sete excesivă
- foame excesivă
- creștere în greutate
- schimbări de personalitate
- insuficiență suprarenală
- dezechilibru hormonal
Copiii și adolescenții cu craniofaringioame papilare pot prezenta simptome suplimentare, inclusiv întârzierea creșterii și pubertatea întârziată. Cu toate acestea, este rar ca copiii să aibă acest tip de craniofaringiom.
Care sunt opțiunile de tratament pentru craniofaringioame papilare?
Există câteva opțiuni pentru tratarea craniofaringiomului papilar. Tratamentul principal pentru majoritatea oamenilor este intervenția chirurgicală. Chirurgul va putea îndepărta tumora și va colecta probe de țesut pentru a confirma un diagnostic exact.
Există două opțiuni chirurgicale pentru craniofaringioamele papilare: craniotomia deschisă și craniotomia endonazală.
În timpul unei craniotomii deschise, un chirurg creează o deschidere temporară în craniu pentru a accesa creierul și a îndepărta tumora. Apoi folosesc plăci chirurgicale pentru a închide craniul.
Procedura endonazală folosește un tub mic, flexibil numit endoscop, care are atașat o cameră, o lumină și instrumente chirurgicale. Un chirurg introduce tubul prin nas și în creier, iar camera trimite înapoi un flux video pe care chirurgul îl folosește pentru a găsi și îndepărta cu grijă tumora.
Factori precum dimensiunea și localizarea tumorii dumneavoastră pot ajuta medicii să determine care tehnică chirurgicală ar putea fi cea mai bună opțiune pentru dumneavoastră.
Există câteva opțiuni de tratament secundar pentru craniofaringioame papilare. Acestea includ:
- Terapie cu radiatii: Radioterapia poate viza orice celule tumorale care rămân după operație sau care revin după intervenție chirurgicală.
- Chimioterapia: Medicii folosesc chimioterapia mai rar pentru craniofaringioamele papilare, dar ar putea fi o opțiune pentru unele persoane.
- Studii clinice: Craniofaringioamele papilare sunt rare, dar experții dezvoltă noi tratamente. Medicul dumneavoastră poate evalua dacă sunteți un candidat bun pentru a participa la studiile clinice ale noilor opțiuni de tratament.
Care este rata de supraviețuire pentru un craniofaringiom papilar?
Craniofaringioamele sunt tumori rare, iar datele de supraviețuire nu sunt adunate la fel de des ca pentru multe alte tipuri de tumori. În plus, datele recente nu sunt împărțite în rate de supraviețuire pentru craniofaringioamele adamantinomatoase și rate de supraviețuire pentru craniofaringioamele papilare.
Cu toate acestea, într-un studiu care a analizat 1.213 persoane cu craniofaringioame între 2004 și 2017, cercetătorii au descoperit o rată generală de supraviețuire la 5 ani de 86,2%.
Ca și în cazul tuturor tumorilor, factorii individuali, cum ar fi dimensiunea și localizarea tumorii, împreună cu vârsta și starea generală de sănătate, pot afecta supraviețuirea. Cel mai bine este să discutați cu medicul dumneavoastră despre perspectiva tumorii dumneavoastră specifice.
Trăiește cu un craniofaringiom papilar
Poate fi copleșitor să gestionezi o afecțiune cum ar fi craniofaringiomul papilar, dar există resurse la care poți apela pentru sprijin. Puteți încerca să contactați:
- Asociația Americană pentru Tumorile Creierului (ABTA): ABTA oferă resurse educaționale, sfaturi pentru a trăi cu o tumoare pe creier, conexiuni cu grupuri de sprijin din zona dvs. locală și multe altele.
- Societatea Națională a Tumorilor Creierului (NBTS): Puteți afla despre tumorile cerebrale, puteți găsi cei mai buni medici din zona dvs. locală, vă puteți înscrie la evenimente de advocacy și conștientizare, vă puteți alătura unor grupuri de sprijin online și multe altele atunci când vizitați site-ul web NBTS.
- Rețeaua de tumori cerebrale: Puteți obține sprijinul unui navigator de pacienți pentru a vă ajuta pe parcursul călătoriei dumneavoastră de tratament, împreună cu o mulțime de alte resurse, conectându-vă la Rețeaua de tumori cerebrale.
- Voci împotriva cancerului cerebral: Voices Against Brain Cancer oferă Brain Cancer Coaches care vă pot conecta cu resurse, vă pot ajuta să navigați în tratament, să vă ofere sprijin și să vă ofere îndrumări.
Craniofaringioamele papilare sunt tumori cerebrale foarte rare care cresc în apropierea glandei pituitare. Sunt mai frecvente la adulți decât la copii și provoacă o gamă largă de simptome, inclusiv modificări ale vederii, dureri de cap, foame și sete excesive, modificări hormonale și oboseală.
Cea mai comună opțiune de tratament pentru un craniofaringiom papilar este intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii. Medicii folosesc adesea radioterapia pentru a ținti orice celule canceroase care rămân după operație.
Factorii individuali pot afecta rezultatul unui craniofaringiom papilar, dar de obicei este tratabil.
Discussion about this post