Ce este limfangiomul?

Prezentare generală

Limfangioamele, numite și malformații limfatice, sunt chisturi necanceroase, pline de lichid, care apar în vasele limfatice. Aceste vase conțin o substanță numită limfa și împreună formează sistemul limfatic. Limfa ajută la reglarea corectă a lichidului din țesutul corpului. Limfa lucrează și cu sistemul imunitar pentru a ajuta la combaterea infecțiilor.

Se estimează că limfangiomul apare la aproximativ 1 din 4.000 de nașteri. Ele pot afecta aproape orice parte a corpului, dar sunt cele mai frecvente pe cap sau gât. Despre 75 la sută de limfangioame sunt situate în această regiune. Jumătate din toate limfangioamele din cap sau gât sunt recunoscute la naștere, iar 90% vor fi evidente până la vârsta de 2 ani.

Simptomele limfangiomului

Puteți avea un limfangiom localizat într-o anumită zonă sau mai multe în tot corpul. Simptomele variază în funcție de dimensiunea și localizarea limfangiomului. Limfangioamele pot apărea sub formă de puncte minuscule roșiatice sau albastre. Pe măsură ce limfa se acumulează, acestea pot crea umflături și mase semnificative și deformante.

În funcție de locul unde este localizată umflarea și de țesutul sau organele afectate, pot apărea probleme grave de sănătate. De exemplu, o limbă umflată poate provoca dificultăți de vorbire și de alimentație. Limfangioamele orbitei pot provoca vedere dublă. Limfangioamele care afectează pieptul pot duce la dificultăți de respirație și dureri în piept.

Imagini cu limfangiom

Cauzele acestei stări

Limfangioamele apar atunci când limfa se întoarce în vasele limfatice din jurul țesuturilor corpului. Acest lucru provoacă acumulare și umflare. Experții nu sunt exact siguri de ce se întâmplă acest lucru, dar cred că s-ar putea întâmpla atunci când există o eroare în diviziunea celulară în timpul dezvoltării fetale. Această eroare poate provoca un sistem limfatic disfuncțional.

Limfangiomul poate apărea uneori și la bebelușii născuți cu prea mulți sau cu prea puțini cromozomi, cum ar fi cei cu sindromul Down și sindromul Noonan. Majoritatea cu limfangioame se nasc cu ei. Este posibil să nu fie vizibile la naștere, dar pot deveni mai vizibile pe măsură ce acești copii cresc.

Tipuri de limfangiom

Există mai multe tipuri de limfangiom. Tipurile sunt definite în mare parte prin dimensiunea lor.

Macrochistice

Acestea sunt limfangioame care sunt mai mari de 2 centimetri (cm) cu margini definite. De asemenea, pot fi numite higroame chistice sau limfangioame cavernose. Ele apar uneori ca mase spongioase albăstrui-roșiatice.

Microchistice

Aceste limfangioame sunt mai mici de 2 cm și au margini nedefinite. Ele pot crește în ciorchini și pot apărea ca vezicule minuscule. De asemenea, pot fi denumiți limfangiom circumscriptum și limfangioame capilare.

Combinate sau amestecate

După cum sugerează și numele, aceasta este o combinație a celorlalte două tipuri de limfangiom.

Diagnosticarea limfangiomului

Diagnosticul de limfangioame poate fi pus înainte de naștere dacă un examen cu ultrasunete constată anomalia. Dacă un medic observă unul după naștere, poate comanda o scanare RMN, tomografie sau ultrasunete pentru a confirma diagnosticul și a evalua dimensiunea și impactul. Dacă limfangiomul nu este vizibil vizibil la naștere, ar trebui să devină evident până la vârsta de 2 ani.

Tratament pentru această afecțiune

Medicul copilului dumneavoastră poate sfătui împotriva tratamentului dacă simptomele sunt ușoare sau absente. Dacă limfangiomul este mare, inconfortabil sau afectează în vreun fel bunăstarea copilului dumneavoastră, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă sugereze una dintre mai multe terapii. Tratamentul va depinde de tipul, dimensiunea și localizarea limfangiomului.

Tratamentul poate include:

  • Interventie chirurgicala: Aceasta implică tăierea chistului, dar poate fi dificil dacă masa este aproape de organe și nervi.
  • Scleroterapia: Această terapie implică injectarea unei substanțe chimice direct în masă pentru a o micșora și a o prăbuși și devine din ce în ce mai frecvent utilizată. Scleroterapia are aproximativ aceeași rată de succes ca și intervenția chirurgicală în tratarea limfangioamelor, dar cu mai puține complicații.
  • Terapia cu laser sau ablația cu radiofrecvență: Un laser sau un ac furnizează un curent pentru a distruge masa.

Este aproape imposibil să eliminați sau să distrugeți fiecare celulă a unui limfangiom, astfel încât acestea tind să crească din nou. Mai multe intervenții chirurgicale sau tratamente pot fi necesare în timp pentru a gestiona pe deplin această afecțiune.

Recidiva ratele variază în funcție de tipul și localizarea limfangiomului, precum și dacă acesta a fost într-o zonă sau în mai multe în tot corpul.

Outlook

Multe limfangioame nu provoacă deloc probleme de sănătate. Nu sunt canceroase și nu cresc riscul de a dezvolta cancer. Atunci când un limfangiom necesită tratament, terapiile au mare succes. Multe dintre aceste chisturi și mase pot fi îndepărtate sau reduse în dimensiune. În general, oamenii se recuperează în general fără probleme. Cu toate acestea, pot fi necesare tratamente repetate, deoarece limfangioamele tind să reapară.

Află mai multe

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss