Ceea ce această mama MS își dorește cu adevărat de Ziua Mamei este atât de real

Fără judecată, doar înțelegere

Vreau sa parchez in sectiunea de handicapati fara o persoana mai in varsta, care se intampla sa aiba si o placuta de handicap, dandu-mi ochiul puturos pentru ca am luat locul marcat. pot uite parcă sunt mai bine decât ei, dar cum arată bolnavul? Dacă mergem după stereotipuri, ar trebui să fiu cel supărat – sunt mai tânăr și am fost lovit de un diagnostic de tetraplegie la treizeci de ani.

Dar am lăsat-o să plece pentru că nu știu povestea acestei alte persoane, la fel cum ei nu o cunosc pe a mea. Deși mi-ar plăcea ca alți oameni să facă cu mâna și să zâmbească, mai degrabă decât să fac presupuneri, atunci când mă văd parcând în locul cu handicap cu copiii mei.

Mai multă apreciere a corpului

Un alt miracol pe care mi-ar plăcea să îl primesc de Ziua Mamei este puterea de a alunga afirmația „M-am plictisit”. Oboseala cronică este reală. Am 110 de lire sterline, dar coaja mea se simte cu ușurință ca 500. Nu pot să-mi ridic piciorul drept. Ia-l de la cineva care obișnuia să alerge maratoane și să lucreze la două locuri de muncă. Acum boala mea nu permite corpului meu să facă prea multe după ora 17:00. Nu mă pot juca cu copiii mei așa cum doresc ei de cele mai multe ori. Pute, sigur. Dar motto-ul meu este: doar trăiește. Nu există niciun motiv să te plictisești vreodată. Ia-te afară. Culorile se schimbă. Sunt atât de multe de văzut. Joacă-te cu bebelușii tăi. Du-ți adolescenții la spectacole.

De asemenea, depășește plictiseala. Dacă ai un corp care te iubește, iubește-l înapoi. Iubește-l până la capăt. Iubește-ți corpul, indiferent ce cântărește. Fii amabil cu asta.

Am slabit doar cand am fost diagnosticata cu SM. Și nu a fost cel mai ușor lucru de navigat.

Acum, ăsta este BOLNĂV. Asta poate face adevărata boală. Nu este întotdeauna fizic.

Nicio competitie

Vreau să trăiesc într-o lume în care oamenii să nu devină sceptici cu privire la boala mea și nici să nu compare bolile. Iată o întrebare pe care o aud prea des:

„Chiar ești atât de bolnav?”

Mă ocup de starea mea în fiecare zi. Ultimul lucru pe care trebuie să-l fac este să-ți demonstrez cât de bolnav sunt. Boala nu este un concurs. Mi-ar plăcea ca competiția să dispară (și să stea departe) de mine de Ziua Mamei.

Cadouri din familie

Oh, ar trebui să vorbesc despre ceea ce vreau de la familia mea? Adică, ce pot ei să ofere și nu au avut deja?

Copiii mei și-au adaptat timpul de joacă pentru mine când nu mă puteam mișca. Am devenit puntea în jocul lor Lego, întins pe podea, în timp ce ei construiau veseli în jurul meu. Acesta este doar un mic exemplu din multe. De asemenea, ei îmi spun cele mai dulci lucruri și îmi vorbesc mereu știind că sunt mai mult decât boala mea. Visele lor le-au ridicat pe ale mele.

Mi-au inspirat chiar și cartea pentru copii despre ei, „Zoe Bowie Sings, Despite Sad Things.”

Și soțul meu dă atât de mult. Lucrează de acasă când poate și își întinde întotdeauna brațul când mergem, ca să nu cad. Îmi deschide ușa și mă pune în mașină. Avocați pentru cei care sunt bolnavi lângă mine. Dansează!

Deci, deși singura mea dorință este mai multă conștientizare cu privire la mamele care trăiesc cu dizabilități, cred că nu am nevoie de nimic altceva din partea familiei mele.

Deși… ciocolata este întotdeauna bună, nu?

Jamie Tripp Utitus este o mama cu SM. Ea a început să scrie după diagnosticul ei, ceea ce a determinat-o să devină scriitoare independentă cu normă întreagă. Ea scrie despre experiența ei de a face față cu SM pe blogul ei Ugly Like Me. Urmărește călătoria ei pe Facebook @JamieUglyLikeMe.